Przetarg 12620153 - Zakup i dostawa wyposażenia do żłobka „ Odkrywczy...

ym co poniżej:1) Część 1: Meble Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.1-5.5 do niniejszej SWZ. 4.2.Wymagania podstawowe:1)Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymogi określone w OPZ w szczególności w zakresie ilości, rozmiaru i parametrów. 2)Wykonawca winien dostarczyć sprzęt/y/ wyposażenie fabrycznie nowe/y, nie używany/e, rok produkcji nie starszy/e niż z 2024 r. (sprzęt/wyposażenie nie może być podemonstracyjny/e oraz rekondycjonowany/e itp.), wolny od wad,3)Oferowane/y sprzęt/y / wyposażenie - powinno posiadać aktualne i odpowiednie atesty, certyfikaty, świadectwa jakości i spełniać wszelkie wymogi norm określonych obowiązującym prawem. W przypadku stwierdzenia, że dostarczone sprzęty/wyposażenie są uszkodzone, bądź nie odpowiadają przedmiotowi zamówienia pod względem jakości, funkcjonalności i parametrów technicznych, Wykonawca wymieni je na inne właściwe na własny koszt.4)Oferowany sprzęt/ wyposażenie powinno spełniać wszystkie wymogi dotyczące bezpieczeństwa oraz zużycia energii określone w obowiązującym w Polsce prawie, powinno być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, powinno być zgodne ze stosownymi normami technicznymi, posiadać certyfikaty dopuszczające do stosowania w Unii Europejskiej oraz być oznaczone zgodnie z obowiązującymi przepisami( jeżeli dotyczy).5)Wykonawca udzieli gwarancji dla poszczególnych sprzętów, jak zostało wskazane w zał. nr 5.1-5.5 do SWZ, termin gwarancji liczony jest od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez uwag.6)Wyroby zakwalifikowane jako wyroby medyczne (w szczególności cz. III przedmiotu zamówienia) muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z pózn. zm.) oraz aktów wykonawczych tam przywołanych i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.; dalej jako: „Rozporządzenie 2017/745”), a także posiadać oznaczenie znakiem CE i deklarację zgodności UE albo oświadczenia, o których mowa w art. 22 ust. 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 oraz etykiety i instrukcje używania w języku polskim lub języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów.7)Przedmiot umowy będzie oznakowany zgodnie z wymaganiami dopuszczenia do obrotu w zakresie określającym przedmiot zamówienia. (dotyczy wyrobów medycznych) Zgodnie z art. 27 ust. 4 Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, na etykiecie wyrobu oraz opakowaniu umieszczony jest unikalny kod identyfikacyjny wyrobu (kod UDI).8) Wykonawca zobligowany jest do zrealizowania dostaw w ramach ww. zamówienia wraz z instrukcją w jęz. polskim9) Równoważne rozwiązania techniczne.W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. UWAGA: Jeśli w dokumentacji przetargowej wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w dokumentacji. Nazwą własną jest nazwa, pod którą oznaczony przez nią przedmiot występuje (lub występowałby) zarówno w Polsce jak i w innych krajach. Poprzez produkt równoważny Zamawiający rozumie wyrób o parametrach technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości nie gorszej niż określone w SWZ. Przedstawione rozwiązania określają poziom minimalny parametrów technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości. Jeżeli Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym w dokumentacji stanowiącej załącznik do SWZ, ale nie podaje minimalnych parametrów, które by tę równoważność potwierdzały – Wykonawca obowiązany jest zaoferować produkt o właściwościach zbliżonych, nadający się funkcjonalnie do zapotrzebowanego zastosowania (arg. na podstawie sentencji wyroku Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 października 2013 r. [sygn. akt: KIO 2315/13]). Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Ciężar wykazania, że proponowane rozwiązania równoważne spełniają wymagania zamawiającego, spoczywa na Wykonawcy, który je oferuje, a Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest wykazać się szczególna starannością przy składaniu oferty, aby udowodnić Zamawiającemu spełnianie wymagań (vide: wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 30 marca 2018r., sygn. akt: KIO 524/18).10) W OPZ wskazano minimalne wymagania co do oczekiwanych sprzętów/ urządzeń /wyposażenia-zał. 5.1-5.511)Dostawa może być realizowana jedynie w dni powszednie od poniedziałku do piątku w godzinach od. 8-15. Wykonawca zobowiązuje się powiadomić Zamawiającego, co najmniej 2 dni wcześniej o planowanym terminie dostawy. 12) Miejsce dostawy: Żłobek” Odkrywczy Miś” w msc. Biała 30 (21-300 Radzyń Podlaski).

Część 2: Zamówienie obejmuje: Zakup i dostawę wyposażenia do żłobka, zgodnie z tym co poniżej:2) Część 2: ZabawkiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.1-5.5 do niniejszej SWZ. 4.2.Wymagania podstawowe:1)Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymogi określone w OPZ w szczególności w zakresie ilości, rozmiaru i parametrów. 2)Wykonawca winien dostarczyć sprzęt/y/ wyposażenie fabrycznie nowe/y, nie używany/e, rok produkcji nie starszy/e niż z 2024 r. (sprzęt/wyposażenie nie może być podemonstracyjny/e oraz rekondycjonowany/e itp.), wolny od wad,3)Oferowane/y sprzęt/y / wyposażenie - powinno posiadać aktualne i odpowiednie atesty, certyfikaty, świadectwa jakości i spełniać wszelkie wymogi norm określonych obowiązującym prawem. W przypadku stwierdzenia, że dostarczone sprzęty/wyposażenie są uszkodzone, bądź nie odpowiadają przedmiotowi zamówienia pod względem jakości, funkcjonalności i parametrów technicznych, Wykonawca wymieni je na inne właściwe na własny koszt.4)Oferowany sprzęt/ wyposażenie powinno spełniać wszystkie wymogi dotyczące bezpieczeństwa oraz zużycia energii określone w obowiązującym w Polsce prawie, powinno być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, powinno być zgodne ze stosownymi normami technicznymi, posiadać certyfikaty dopuszczające do stosowania w Unii Europejskiej oraz być oznaczone zgodnie z obowiązującymi przepisami( jeżeli dotyczy).5)Wykonawca udzieli gwarancji dla poszczególnych sprzętów, jak zostało wskazane w zał. nr 5.1-5.5 do SWZ, termin gwarancji liczony jest od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez uwag.6)Wyroby zakwalifikowane jako wyroby medyczne (w szczególności cz. III przedmiotu zamówienia) muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z pózn. zm.) oraz aktów wykonawczych tam przywołanych i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.; dalej jako: „Rozporządzenie 2017/745”), a także posiadać oznaczenie znakiem CE i deklarację zgodności UE albo oświadczenia, o których mowa w art. 22 ust. 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 oraz etykiety i instrukcje używania w języku polskim lub języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów.7)Przedmiot umowy będzie oznakowany zgodnie z wymaganiami dopuszczenia do obrotu w zakresie określającym przedmiot zamówienia. (dotyczy wyrobów medycznych) Zgodnie z art. 27 ust. 4 Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, na etykiecie wyrobu oraz opakowaniu umieszczony jest unikalny kod identyfikacyjny wyrobu (kod UDI).8) Wykonawca zobligowany jest do zrealizowania dostaw w ramach ww. zamówienia wraz z instrukcją w jęz. polskim9) Równoważne rozwiązania techniczne.W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. UWAGA: Jeśli w dokumentacji przetargowej wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w dokumentacji. Nazwą własną jest nazwa, pod którą oznaczony przez nią przedmiot występuje (lub występowałby) zarówno w Polsce jak i w innych krajach. Poprzez produkt równoważny Zamawiający rozumie wyrób o parametrach technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości nie gorszej niż określone w SWZ. Przedstawione rozwiązania określają poziom minimalny parametrów technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości. Jeżeli Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym w dokumentacji stanowiącej załącznik do SWZ, ale nie podaje minimalnych parametrów, które by tę równoważność potwierdzały – Wykonawca obowiązany jest zaoferować produkt o właściwościach zbliżonych, nadający się funkcjonalnie do zapotrzebowanego zastosowania (arg. na podstawie sentencji wyroku Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 października 2013 r. [sygn. akt: KIO 2315/13]). Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Ciężar wykazania, że proponowane rozwiązania równoważne spełniają wymagania zamawiającego, spoczywa na Wykonawcy, który je oferuje, a Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest wykazać się szczególna starannością przy składaniu oferty, aby udowodnić Zamawiającemu spełnianie wymagań (vide: wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 30 marca 2018r., sygn. akt: KIO 524/18).10) W OPZ wskazano minimalne wymagania co do oczekiwanych sprzętów/ urządzeń /wyposażenia-zał. 5.1-5.511)Dostawa może być realizowana jedynie w dni powszednie od poniedziałku do piątku w godzinach od. 8-15. Wykonawca zobowiązuje się powiadomić Zamawiającego, co najmniej 2 dni wcześniej o planowanym terminie dostawy. 12) Miejsce dostawy: Żłobek” Odkrywczy Miś” w msc. Biała 30 (21-300 Radzyń Podlaski).

Część 3: Zamówienie obejmuje: Zakup i dostawę wyposażenia do żłobka, zgodnie z tym co poniżej:3) Część 3: Sprzęt medycznySzczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.1-5.5 do niniejszej SWZ. 4.2.Wymagania podstawowe:1)Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymogi określone w OPZ w szczególności w zakresie ilości, rozmiaru i parametrów. 2)Wykonawca winien dostarczyć sprzęt/y/ wyposażenie fabrycznie nowe/y, nie używany/e, rok produkcji nie starszy/e niż z 2024 r. (sprzęt/wyposażenie nie może być podemonstracyjny/e oraz rekondycjonowany/e itp.), wolny od wad,3)Oferowane/y sprzęt/y / wyposażenie - powinno posiadać aktualne i odpowiednie atesty, certyfikaty, świadectwa jakości i spełniać wszelkie wymogi norm określonych obowiązującym prawem. W przypadku stwierdzenia, że dostarczone sprzęty/wyposażenie są uszkodzone, bądź nie odpowiadają przedmiotowi zamówienia pod względem jakości, funkcjonalności i parametrów technicznych, Wykonawca wymieni je na inne właściwe na własny koszt.4)Oferowany sprzęt/ wyposażenie powinno spełniać wszystkie wymogi dotyczące bezpieczeństwa oraz zużycia energii określone w obowiązującym w Polsce prawie, powinno być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, powinno być zgodne ze stosownymi normami technicznymi, posiadać certyfikaty dopuszczające do stosowania w Unii Europejskiej oraz być oznaczone zgodnie z obowiązującymi przepisami( jeżeli dotyczy).5)Wykonawca udzieli gwarancji dla poszczególnych sprzętów, jak zostało wskazane w zał. nr 5.1-5.5 do SWZ, termin gwarancji liczony jest od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez uwag.6)Wyroby zakwalifikowane jako wyroby medyczne (w szczególności cz. III przedmiotu zamówienia) muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z pózn. zm.) oraz aktów wykonawczych tam przywołanych i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.; dalej jako: „Rozporządzenie 2017/745”), a także posiadać oznaczenie znakiem CE i deklarację zgodności UE albo oświadczenia, o których mowa w art. 22 ust. 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 oraz etykiety i instrukcje używania w języku polskim lub języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów.7)Przedmiot umowy będzie oznakowany zgodnie z wymaganiami dopuszczenia do obrotu w zakresie określającym przedmiot zamówienia. (dotyczy wyrobów medycznych) Zgodnie z art. 27 ust. 4 Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, na etykiecie wyrobu oraz opakowaniu umieszczony jest unikalny kod identyfikacyjny wyrobu (kod UDI).8) Wykonawca zobligowany jest do zrealizowania dostaw w ramach ww. zamówienia wraz z instrukcją w jęz. polskim9) Równoważne rozwiązania techniczne.W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. UWAGA: Jeśli w dokumentacji przetargowej wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w dokumentacji. Nazwą własną jest nazwa, pod którą oznaczony przez nią przedmiot występuje (lub występowałby) zarówno w Polsce jak i w innych krajach. Poprzez produkt równoważny Zamawiający rozumie wyrób o parametrach technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości nie gorszej niż określone w SWZ. Przedstawione rozwiązania określają poziom minimalny parametrów technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości. Jeżeli Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym w dokumentacji stanowiącej załącznik do SWZ, ale nie podaje minimalnych parametrów, które by tę równoważność potwierdzały – Wykonawca obowiązany jest zaoferować produkt o właściwościach zbliżonych, nadający się funkcjonalnie do zapotrzebowanego zastosowania (arg. na podstawie sentencji wyroku Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 października 2013 r. [sygn. akt: KIO 2315/13]). Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Ciężar wykazania, że proponowane rozwiązania równoważne spełniają wymagania zamawiającego, spoczywa na Wykonawcy, który je oferuje, a Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest wykazać się szczególna starannością przy składaniu oferty, aby udowodnić Zamawiającemu spełnianie wymagań (vide: wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 30 marca 2018r., sygn. akt: KIO 524/18).10) W OPZ wskazano minimalne wymagania co do oczekiwanych sprzętów/ urządzeń /wyposażenia-zał. 5.1-5.511)Dostawa może być realizowana jedynie w dni powszednie od poniedziałku do piątku w godzinach od. 8-15. Wykonawca zobowiązuje się powiadomić Zamawiającego, co najmniej 2 dni wcześniej o planowanym terminie dostawy. 12) Miejsce dostawy: Żłobek” Odkrywczy Miś” w msc. Biała 30 (21-300 Radzyń Podlaski).

Część 4: Zamówienie obejmuje: Zakup i dostawę wyposażenia do żłobka, zgodnie z tym co poniżej:4) Część 4: Tekstylia i wyposażenie wnętrzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.1-5.5 do niniejszej SWZ. 4.2.Wymagania podstawowe:1)Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymogi określone w OPZ w szczególności w zakresie ilości, rozmiaru i parametrów. 2)Wykonawca winien dostarczyć sprzęt/y/ wyposażenie fabrycznie nowe/y, nie używany/e, rok produkcji nie starszy/e niż z 2024 r. (sprzęt/wyposażenie nie może być podemonstracyjny/e oraz rekondycjonowany/e itp.), wolny od wad,3)Oferowane/y sprzęt/y / wyposażenie - powinno posiadać aktualne i odpowiednie atesty, certyfikaty, świadectwa jakości i spełniać wszelkie wymogi norm określonych obowiązującym prawem. W przypadku stwierdzenia, że dostarczone sprzęty/wyposażenie są uszkodzone, bądź nie odpowiadają przedmiotowi zamówienia pod względem jakości, funkcjonalności i parametrów technicznych, Wykonawca wymieni je na inne właściwe na własny koszt.4)Oferowany sprzęt/ wyposażenie powinno spełniać wszystkie wymogi dotyczące bezpieczeństwa oraz zużycia energii określone w obowiązującym w Polsce prawie, powinno być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, powinno być zgodne ze stosownymi normami technicznymi, posiadać certyfikaty dopuszczające do stosowania w Unii Europejskiej oraz być oznaczone zgodnie z obowiązującymi przepisami( jeżeli dotyczy).5)Wykonawca udzieli gwarancji dla poszczególnych sprzętów, jak zostało wskazane w zał. nr 5.1-5.5 do SWZ, termin gwarancji liczony jest od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez uwag.6)Wyroby zakwalifikowane jako wyroby medyczne (w szczególności cz. III przedmiotu zamówienia) muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z pózn. zm.) oraz aktów wykonawczych tam przywołanych i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.; dalej jako: „Rozporządzenie 2017/745”), a także posiadać oznaczenie znakiem CE i deklarację zgodności UE albo oświadczenia, o których mowa w art. 22 ust. 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 oraz etykiety i instrukcje używania w języku polskim lub języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów.7)Przedmiot umowy będzie oznakowany zgodnie z wymaganiami dopuszczenia do obrotu w zakresie określającym przedmiot zamówienia. (dotyczy wyrobów medycznych) Zgodnie z art. 27 ust. 4 Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, na etykiecie wyrobu oraz opakowaniu umieszczony jest unikalny kod identyfikacyjny wyrobu (kod UDI).8) Wykonawca zobligowany jest do zrealizowania dostaw w ramach ww. zamówienia wraz z instrukcją w jęz. polskim9) Równoważne rozwiązania techniczne.W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. UWAGA: Jeśli w dokumentacji przetargowej wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w dokumentacji. Nazwą własną jest nazwa, pod którą oznaczony przez nią przedmiot występuje (lub występowałby) zarówno w Polsce jak i w innych krajach. Poprzez produkt równoważny Zamawiający rozumie wyrób o parametrach technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości nie gorszej niż określone w SWZ. Przedstawione rozwiązania określają poziom minimalny parametrów technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości. Jeżeli Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym w dokumentacji stanowiącej załącznik do SWZ, ale nie podaje minimalnych parametrów, które by tę równoważność potwierdzały – Wykonawca obowiązany jest zaoferować produkt o właściwościach zbliżonych, nadający się funkcjonalnie do zapotrzebowanego zastosowania (arg. na podstawie sentencji wyroku Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 października 2013 r. [sygn. akt: KIO 2315/13]). Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Ciężar wykazania, że proponowane rozwiązania równoważne spełniają wymagania zamawiającego, spoczywa na Wykonawcy, który je oferuje, a Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest wykazać się szczególna starannością przy składaniu oferty, aby udowodnić Zamawiającemu spełnianie wymagań (vide: wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 30 marca 2018r., sygn. akt: KIO 524/18).10) W OPZ wskazano minimalne wymagania co do oczekiwanych sprzętów/ urządzeń /wyposażenia-zał. 5.1-5.511)Dostawa może być realizowana jedynie w dni powszednie od poniedziałku do piątku w godzinach od. 8-15. Wykonawca zobowiązuje się powiadomić Zamawiającego, co najmniej 2 dni wcześniej o planowanym terminie dostawy. 12) Miejsce dostawy: Żłobek” Odkrywczy Miś” w msc. Biała 30 (21-300 Radzyń Podlaski).

Część 5: Zamówienie obejmuje: Zakup i dostawę wyposażenia do żłobka, zgodnie z tym co poniżej:5) Część 5: Wyposażenie opiekuńcze dziecięceSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.1-5.5 do niniejszej SWZ. 4.2.Wymagania podstawowe:1)Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymogi określone w OPZ w szczególności w zakresie ilości, rozmiaru i parametrów. 2)Wykonawca winien dostarczyć sprzęt/y/ wyposażenie fabrycznie nowe/y, nie używany/e, rok produkcji nie starszy/e niż z 2024 r. (sprzęt/wyposażenie nie może być podemonstracyjny/e oraz rekondycjonowany/e itp.), wolny od wad,3)Oferowane/y sprzęt/y / wyposażenie - powinno posiadać aktualne i odpowiednie atesty, certyfikaty, świadectwa jakości i spełniać wszelkie wymogi norm określonych obowiązującym prawem. W przypadku stwierdzenia, że dostarczone sprzęty/wyposażenie są uszkodzone, bądź nie odpowiadają przedmiotowi zamówienia pod względem jakości, funkcjonalności i parametrów technicznych, Wykonawca wymieni je na inne właściwe na własny koszt.4)Oferowany sprzęt/ wyposażenie powinno spełniać wszystkie wymogi dotyczące bezpieczeństwa oraz zużycia energii określone w obowiązującym w Polsce prawie, powinno być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, powinno być zgodne ze stosownymi normami technicznymi, posiadać certyfikaty dopuszczające do stosowania w Unii Europejskiej oraz być oznaczone zgodnie z obowiązującymi przepisami( jeżeli dotyczy).5)Wykonawca udzieli gwarancji dla poszczególnych sprzętów, jak zostało wskazane w zał. nr 5.1-5.5 do SWZ, termin gwarancji liczony jest od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez uwag.6)Wyroby zakwalifikowane jako wyroby medyczne (w szczególności cz. III przedmiotu zamówienia) muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z pózn. zm.) oraz aktów wykonawczych tam przywołanych i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.; dalej jako: „Rozporządzenie 2017/745”), a także posiadać oznaczenie znakiem CE i deklarację zgodności UE albo oświadczenia, o których mowa w art. 22 ust. 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 oraz etykiety i instrukcje używania w języku polskim lub języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów.7)Przedmiot umowy będzie oznakowany zgodnie z wymaganiami dopuszczenia do obrotu w zakresie określającym przedmiot zamówienia. (dotyczy wyrobów medycznych) Zgodnie z art. 27 ust. 4 Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, na etykiecie wyrobu oraz opakowaniu umieszczony jest unikalny kod identyfikacyjny wyrobu (kod UDI).8) Wykonawca zobligowany jest do zrealizowania dostaw w ramach ww. zamówienia wraz z instrukcją w jęz. polskim9) Równoważne rozwiązania techniczne.W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. UWAGA: Jeśli w dokumentacji przetargowej wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w dokumentacji. Nazwą własną jest nazwa, pod którą oznaczony przez nią przedmiot występuje (lub występowałby) zarówno w Polsce jak i w innych krajach. Poprzez produkt równoważny Zamawiający rozumie wyrób o parametrach technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości nie gorszej niż określone w SWZ. Przedstawione rozwiązania określają poziom minimalny parametrów technicznych, technologii, funkcjonalności, wydajności i jakości. Jeżeli Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym w dokumentacji stanowiącej załącznik do SWZ, ale nie podaje minimalnych parametrów, które by tę równoważność potwierdzały – Wykonawca obowiązany jest zaoferować produkt o właściwościach zbliżonych, nadający się funkcjonalnie do zapotrzebowanego zastosowania (arg. na podstawie sentencji wyroku Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 października 2013 r. [sygn. akt: KIO 2315/13]). Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Ciężar wykazania, że proponowane rozwiązania równoważne spełniają wymagania zamawiającego, spoczywa na Wykonawcy, który je oferuje, a Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest wykazać się szczególna starannością przy składaniu oferty, aby udowodnić Zamawiającemu spełnianie wymagań (vide: wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 30 marca 2018r., sygn. akt: KIO 524/18).10) W OPZ wskazano minimalne wymagania co do oczekiwanych sprzętów/ urządzeń /wyposażenia-zał. 5.1-5.511)Dostawa może być realizowana jedynie w dni powszednie od poniedziałku do piątku w godzinach od. 8-15. Wykonawca zobowiązuje się powiadomić Zamawiającego, co najmniej 2 dni wcześniej o planowanym terminie dostawy. 12) Miejsce dostawy: Żłobek” Odkrywczy Miś” w msc. Biała 30 (21-300 Radzyń Podlaski).

I-ZP.271.8.2026