Przetarg 12323269 - Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie urządzeń do...

z opcją stymulacji przezskórnej wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie obsługi.

Część 2: Część 2 – zakup, dostawa, montaż i uruchomienie defibrylatora dwufazowego wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie obsługi.

Część 3: Część 3 – zakup, dostawa, montaż i uruchomienie zewnętrznych jednokanałowych stymulatorów serca wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie obsługi.

Część 4: Część 4 - zakup, dostawa, montaż i uruchomienie urządzenia do kompresji klatki piersiowej wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie obsługi.

DZP/2-23/233/38/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00126717/01 z dnia: 2026-02-24
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
c) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
d) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.
Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające spełnienie warunków technicznych określonych dla przedmiotu zamówienia (w okolicznościach braku możliwości potwierdzenia spełnienia
warunków technicznych za pomocą instrukcji, katalogów, specyfikacji technicznych);
c) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
d) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
e) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
c) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
d) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.
Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające spełnienie warunków technicznych określonych dla przedmiotu zamówienia (w okolicznościach braku możliwości potwierdzenia spełnienia
warunków technicznych za pomocą instrukcji, katalogów, specyfikacji technicznych);
c) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
d) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
e) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-02-26 10:00
Po zmianie:
2026-03-04 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-02-26 10:30
Po zmianie:
2026-03-04 10:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-03-27
Po zmianie:
2026-04-02