Zlecenie 12752033 - Wykonywanie świadczeń zdrowotnych w zakresie badań...

Samodzielnego Publicznego Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Szczecinie (SPWSZ):
1. badanie mutacji genu EGFR metodą real-time PCR;
2. badanie ekspresji nieprawidłowego białka ALK metodą immunohistochemiczną (IHC);
3. badanie rearanżacji genu ALK metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH);
4. badanie ekspresji PD-L1 metodą immunohistochemiczną (IHC);
5. bada nie rearanżacji genu ROSI metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH);
G.badanie z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (technika NGS 1) prostych mutacji (SNV, delins) w genach: ALK (ex.22, 23, 25), BRAF (ex.XI, 15), EGFR (ex.l8,19, 20,21), ERBB2/HER2 (ex.8, 20), KRAS (ex.2, 3, 4), PIK3CA (ex. 8,10, 21) oraz wariantów fuzyjnych / delecje i duplikacje eksonów: ALK BRAF, EGFR (EGFR), ERBB2/HER2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (ex.l4 skipping), NRGI, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, RET, ROSI.
7. badania z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (technika NGS 2): BRAF, IDH1/2,
HER2,HRAS, KRAS, NRAS oraz fuzje NTRK1/2/3, FGFR1/2/3, PPARG, RET;
8. podstawowy panel mutacji w nowotworach litych (obejmuje badanie mutacji m.in.: AKT1, PIK3CA,
PTEN, ESR1, HER2, KRAS, NRAS, BRAF, POLE, POLD1,TP53, CTNNB1,1DH1, IDH2, H3F3A, HIST1H3B, ATRX, TERT, KIT, PDGFRA oraz nadanie MSI)
9. ba danie ampiifikacji genu HER-2 metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ lub chromogenicznej
hybrydyzacji in situ (FISH, CISH);
10. badanie mutacji genów KRAS, NRAS, BRAF (p.V600E) metodą sekwencjonowania NGS lub Sangera i/lub real time PCR;
11. badanie niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) metodą PCR;
12. badanie wariantów genu DPYD;
13. badanie rearanżacji NTRK;
14. badanie mutacji BRCA1 i badanie mutacji BRCA1;
15. badanie ekspresji białek z systemem błędnie parowanych zasad dMMR;
16. badanie ampiifikacji genu HER2;
17. badanie MSI techniką sekwencjonowania;
18. ocena mutacji genu IDH1, IDH2.