Przetarg 7363133 - Szczepionka skojarzona przeciw błonicy, tężcowi,...

nfluenzae typu B część 1–2. Znak postępowania ZZP-72/20 Numer referencyjny: ZZP-72/20
Szczepionka skojarzona p/błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu b (5w1) do zakończenia schematów rozpocz. przy użyciu szczep. Infanrix-IPV+HIB w liczbie 16 300 dawekIlość: 16 300 dawek z dostawą do 30.4.2020.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,lub— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert.Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa w pkt 2.1.Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Szczepionka skojarzona przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu B w liczbie 82 800 dawekIlość: 82 800 dawek:— 41 400 dawek z dostawą do 30.10.2020,— 41 400 dawek z dostawą do 27.11.2020.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert.Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa w pkt 2.1.Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.