Przetarg 12236836 - „Sprzedaż i dostawa szczepionek na potrzeby Polkowickiego...

   
Analizuj Zamówienie 12236836
źródło Biuletyn Zamówień Publicznych
data publikacji 2025-12-18
przedmiot ogłoszenia
„Sprzedaż i dostawa szczepionek na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych – ZOZ S.A. w Polkowicach”

Część 1: 1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa szczepionek na pot
rzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych – ZOZ S.A. w Polkowicach. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jak w ust. 1 obejmuje:Część 1:1) Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana) Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana). Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.Szczepionka zawiera: 720 j. ELISA inaktywowanego wirusa WZW typu A, 20 µg rekombinowanego antygenu powierzchniowego wirusa WZW typu B;Opakowanie 1 ampułkostrzykawka 1 ml z igłą - 10 szt.;2) Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rDNA) Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rDNA), złożona, adsorbowana, zawiera 4 aktywne składniki uzyskane z powierzchni bakterii Neisseria meningitidis grupy B. Powoduje uodpornianie osób w wieku 2 mies. i starszych przeciwko inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez Neisseria meningitidis grupy B.Zawiesina do wstrzykiwań; 1 dawka (0,5 ml) zawiera: 50 µg rekombinowanego białka fuzyjnego NHBA, 50 µg rekombinowanego białka NadA, 50 µg rekombinowanego białka fuzyjnego fHbp ze szczepów Neisseria meningitidis grupy B oraz 25 µg pęcherzyków błony wewnętrznej (OMV) ze szczepu NZ98/254 Neisseria meningitidis grupy B, mierzone jako całkowita ilość białka zawierającego przeciwciało PorA P1.4Opakowanie 1 ampułko-strzykawka 0,5 ml - 250 szt.;3) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A inaktywowana, adsorbowana Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A inaktywowana, adsorbowana. Czynne uodpornianie przeciwko WZW typu A u osób narażonych na zakażenie HAV. Podawna osobom od 1 roku życia do 18 roku życia włącznie (tj. do ukończenia 19 roku życia). 1 dawka (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 720 j. ELISA antygenu wirusa HAV szczep HM175.Opakowanie 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml z 1 igłą. - 35 szt.;4) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A inaktywowana, adsorbowana Szczepionkę stosuje się w celu zapobiegania wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) u osób w wieku 19 lat i starszych, narażonych na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A (HAV). Jałowa zawiesina zawierająca inaktywowane formaldehydem i adsorbowane na wodorotlenku glinu wirusy zapalenia wątroby typu A (szczep wirusa HM 175). 1 dawka (1 ml) dla dorosłych HAVRIX Adult zawiera nie mniej niż 1440 j. ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A. 1 ampułko-strzykawka po 1 ml z igłą dołączoną do opakowania w tekturowym pudełku - 75 szt.;5) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby (WZW) typu B zawiera antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B uzyskiwany metodami inżynierii genetycznej. Antygen wirusa zapalenia wątroby typu B stanowi oczyszczone białko powierzchniowe wirusa pozyskiwane z hodowli drożdży dzięki zastosowaniu metod rekombinacji genetycznej.Zawiesina do wstrzykiwań; 1 dawka (1 ml) zawiera 20 µg antygenu powierzchniowego rekombinowanego wirusa WZW B (białko S). Opakowanie 100 fiolek 1 ml , bez strzykawki. Termin ważności szczepionki minimum 24 miesiące. - 100 szt.;6) Szczepionka przeciw ospie wietrznej, żywa Szczepionka przeciw ospie wietrznej, żywa.Jest stosowana u dzieci od ukończenia 9. miesiąca życia i dorosłych w celu zapobiegania ospie wietrznej. Szczepionka jest zalecana u osób zdrowych i u pacjentów należących do grup wysokiego ryzyka (zagrożonych ciężkim przebiegiem ospy wietrznej): - Pacjentów z białaczką;- Pacjentów otrzymujących leki, które obniżają odporność (leczenie immunosupresyjne);- Pacjentów zakwalifikowanych do przeszczepienia narządu;- Pacjentów z ciężkimi chorobami przewlekłymi;- Osób pozostających w bliskim kontakcie z pacjentami wysokiego ryzyka.Występuje w postaci lekko kremowego do żółtawego lub różowawego proszku znajdującego się w szklanej fiolce. Przezroczysty, bezbarwny rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań).Substancją czynną szczepionki jest (w jednej dawce 0,5 ml): Wirus Varicella zoster1 , szczep Oka, (żywy, atenuowany) nie mniej niż 2000 PFU2 1 namnażany w ludzkich komórkach diploidalnych linii MRC-5 2 PFU - Plaque forming unit (jednostki tworzenia łysinek)Opakowanie 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml.- 25 szt.;7) Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (zawierająca bezkomórkową postać antygenów krztuśca), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis i zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b. Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (zawierająca bezkomórkową postać antygenów krztuśca), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis i zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b.Preparat jest wskazany do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i dzieci. Preparat ma postać proszku we fiolce oraz zawiesiny w ampułce do przygotowania zawiesiny do wstrzykiwań. Przeznaczony jest do podań domięśniowych.Po rekonstytucji, 1 dawka (0,5 ml) zawiera: Toksoid błoniczy1 nie mniej niż 30 jednostek międzynarodowych (j.m.) Toksoid tężcowy1 nie mniej niż 40 jednostek międzynarodowych (j.m.) Antygeny Bordetella pertussis Toksoid krztuścowy (PT)1 25 mikrogramów Hemaglutynina włókienkowa (FHA)1 25 mikrogramów Pertaktyna (PRN)1 8 mikrogramów Antygen powierzchniowy Hepatitis B (HBs)2,3 10 mikrogramów Poliowirus (inaktywowany) (IPV) typ 1 (szczep Mahoney)4 40 jednostek antygenu D typ 2 (szczep MEF-1)4 8 jednostek antygenu D typ 3 (szczep Saukett)4 32 jednostki antygenu D Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b 10 mikrogramów (fosforan polirybozylorybitolu, PRP) 3 związany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym około 25 mikrogramów 1 adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym (Al(OH)3) 0,5 miligrama Al3 2 uzyskiwany z hodowli komórek drożdży (Saccharomyces cerevisiae) z wykorzystaniem technologii rekombinacji DNA 3 adsorbowany na fosforanie glinu (AlPO4) 0,32 miligrama Al3 4 namnażany w hodowli komórek Vero.0,5 ml zawiesiny w ampułkostrzykawce (ze szkła typu I) z zatyczką (butylową).Opakowanie 1ampułkostrzykawka 0,5 ml. - 100 szt.;8) Szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi krztuścowi (bezkomórkowa, złożona, o zmniejszonej zawartości antygenów) Szczepionka jest wskazana do szczepienia przypominającego (tzw. booster) przeciwkobłonicy, tężcowi i krztuścowi osób w wieku od lat 4.Szczepionka jest również wskazana do biernej ochrony przed krztuścem we wczesnym niemowlęctwie, uzyskiwanej po zaszczepieniu matki w czasie trwania ciąży - 50 szt.3. Szczegółowe warunki zamówienia zgodnie z SWZ.

Część 2: 1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa szczepionek na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych – ZOZ S.A. w Polkowicach. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jak w ust. 1 obejmuje:Część 2:1) Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis (imaktywowana) i haemophilus typ b (skoniugowana), adsorbowana Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis (imaktywowana) i haemophilus typ b (skoniugowana), adsorbowana. Est podawana dzieciom od 6 tygodnia życia.Zawiesina do wstrzykiwań; 1 dawka (0,5 ml) zawiera: nie mniej niż 20 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego, antygeny krztuścowe (25 µg toksoidu krztuścowego, 25 µg hemaglutyniny włókienkowej), inaktywowany wirus polio (40 j. antygenu D wirusa typu 1, 8 j. antygenu D wirusa typu 2, 32 j. antygenu D wirusa typu 3), 10 µg rekombinowanego antygenu powierzchniowego wirusa WZW B, 12 µg polisacharydu Haemophilus influenzae typu b skoniugowanego z 22–36 µg białka tężcowego.Opakowanie 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml z 1 igłą - 500 szt.;2) Szczepionka skoniugowana przeciwko meningokokom grupy A, C, W-135 i Y Szczepionka skoniugowana przeciwko meningokokom grupy A, C, W-135 i Y.Po rekonstytucji, 1 dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera: Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy A1 5 mikrogramów Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C1 5 mikrogramów Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy W-1351 5 mikrogramów Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy Y1 5 mikrogramów 1 skoniugowane z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym 44 mikrogramy.Szczepionka to proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.Opakowanie 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml. - 30 szt.;3) Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana (13-walentna, adsorbowana) Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana (13-walentna, adsorbowana).Jest szczepionką przeciw pneumokokom, którą podaje się:• dzieciom w wieku od 6 tygodni do 17 lat, aby chronić je przed następującymi chorobami: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (stan zapalny wokół mózgu), posocznica lub bakteriemia (obecność bakterii we krwi), zapalenie płuc oraz zakażenia ucha, • dorosłym w wieku 18 lat i starszym, aby chronić ich przed następującymi chorobami: zapalenie płuc (zakażenie płuc), posocznica lub bakteriemia (obecność bakterii we krwi) oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (stan zapalny wokół mózgu), wywołanymi przez 13 serotypów bakterii Streptococcus pneumoniae.Substancjami czynnymi szczepionki są koniugaty polisacharydów i białka nośnikowego CRM197 składające się z: • 2,2 µg polisacharydów pneumokokowych serotypów: 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F • 4,4 µg polisacharydu pneumokokowego serotypu 6B 1 dawka (0,5 ml) zawiera około 32 µg białka nośnikowego CRM197 adsorbowanego na fosforanie glinu (0,125 mg glinu).Opakowanie 1 ampułkostrzykawka. - 100 szt.;4) Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego 9-walentna Jest szczepionką przeznaczoną dla dzieci i młodzieży w wieku od 9 lat i dorosłych.Szczepionka ta jest podawana w celu zabezpieczenia przed chorobami wywoływanymi przez wirusybrodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58. - 20 szt.;5) Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana (20-walentna, adsorbowana) Czynne uodparnianie niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 6 tygodni do poniżej 18 lat w celuzapobiegania chorobie inwazyjnej, zapaleniu płuc i ostremu zapaleniu ucha środkowego, wywołanym przez bakterie Streptococcus pneumoniae. Czynne uodparnianie osób w wieku 18 lat i starszych w celu zapobiegania chorobie inwazyjnej i zapaleniu płuc wywoływanym przez bakterie Streptococcus pneumonia. - 150 szt.;3. Szczegółowe warunki zamówienia zgodnie z SWZ.

Część 3: 1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa szczepionek na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych – ZOZ S.A. w Polkowicach. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jak w ust. 1 obejmuje:Część 3:1) Szczepionka przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu (cały wirus, inaktywowany) Szczepionka przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu (cały wirus, inaktywowany). Jest szczepionką stosowaną w celu zapobiegania chorobie wywoływanej przez wirus kleszczowego zapalenia mózgu. Jest przeznaczona do szczepienia dzieci w wieku powyżej 1 roku do 15 latSubstancją czynną szczepionki jest: wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl). Jedna dawka szczepionki (0,25 ml) zawiera 1,2 mikrograma inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl), który jest wytwarzany w komórkach zarodków kurzych.Opakowanie 1 ampułkostrzykawka 0,25 ml z igłą. - 65 szt.;2) Szczepionka przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu (cały wirus, inaktywowany) Szczepionka przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu (cały wirus, inaktywowany) Jest przeznaczona do szczepienia osób w wieku 16 lat i starszych. Zawiesina do wstrzykiwań; 2,4 µg/0,5 ml (1 dawka (0,5 ml) zawiera 2,4 µg całego, inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) adsorbowanego na uwodnionym wodorotlenku glinu (0,35 mg Al)).Opakowanie 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml z 1 osobną igłą - 80 szt.;3. Szczegółowe warunki zamówienia zgodnie z SWZ.

Część 4: 1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa szczepionek na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych – ZOZ S.A. w Polkowicach. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jak w ust. 1 obejmuje:Część 4 1) Szczepionka przeciw durowi brzusznemu, polisacharydowa Szczepionka przeciw durowi brzusznemu, polisacharydowa.Grupa farmakoterapeutyczna: Szczepionka przeciw durowi brzusznemu, kod ATC: J07AP Szczepionka jest przygotowana z oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2).Odporność pojawia się po około 1-3 tygodni po szczepieniu i utrzymuje się około 3 lat. 1 dawka szczepionki 0,5 ml zawiera:Oczyszczony polisacharyd otoczkowy (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2) 25 mikrogramów0,5 ml roztworu w ampułko-strzykawce z zatyczką tłoka. W pudełku 1 szt. - 10 szt.3. Szczegółowe warunki zamówienia zgodnie z SWZ.

Część 5: 1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa szczepionek na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych – ZOZ S.A. w Polkowicach. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jak w ust. 1 obejmuje:Część 5: 1) Szczepionka 4-walentna przeciw grypie dla dzieci po 6 miesiącu życia i dorosłych Szczepionka przeciw grypie stosowana w celu zapobiegania zachorowaniu na grypę. Inaktywowana szczepionka zawierająca antygeny powierzchniowe wirusa grypy typu A i B. Do podawania pozajelitowego. Zapewniająca czynne uodpornienie przeciw 4 szczepom wirusa grypy (2 podtypy A i 2 podtypy B).Szczepionka musi być zgodna z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) oraz zaleceniami Unii Europejskiej na sezon 2026/2027. Preparat musi być wskazany do czynnego uodpornienia dzieci po 6. miesiącu życia i dorosłych przeciw grypie wywołanej przez 2 podtypy wirusa grypy A i 2 podtypy wirusa typu B.Zamawiający wymaga, aby 1 dawka zawiesiny do wstrzykiwań zaopatrzona była w ampułkostrzykawkę z igłą, w opakowaniach po 10 sztuk. Oferowana przez Wykonawcę szczepionka musi być dopuszczona do obrotu i stosowana na terenie Polski na podstawie wpisu do rejestru środków farmaceutycznych lub materiałów medycznych. - 255 szt.;3. Szczegółowe warunki zamówienia zgodnie z SWZ.

DZP-44/2025
branża Medyczna
podbranża leki
kody CPV 33651600
forma tryb podstawowy
typ ogłoszenia dostawy
kraj realizacji Polska
województwo realizacji Dolnośląskie
kraj organizatora Polska
województwo organizatora Dolnośląskie

Zamieszczone dane to tylko fragment informacji – aby uzyskać dostęp aktywuj darmowy test lub zaloguj się