Przetarg 7267096 - PRZETARG NIEOGRANICZONY NA DOSTAWY STYMULATORÓW...

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy stymulatorów dwujamowch DDDR z dwoma elektrodami i dwoma introducerami MRI oraz soczewek hydrofobowych, szczegółowo opisanych w w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do siwz..
2. Sposób realizacji przedmiotu zamówienia określają również projekty umów znajdujące się w Rozdziale XVII siwz
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyroby medyczne spełniały warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. oraz odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia znajdującemu się w Załączniku 2A do siwz

4. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp - Zamawiający wymaga dostarczenia produktów o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym - przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia – dotyczy soczewek hydrofobowych ( Część 2 ).

5.Załącznik nr 2A zawiera łącznie 2 Części. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na każdą z 2 części. Wykonawcy mogą składać oferty na każdą z wybranych przez siebie części spośród 2 w niniejszym postępowaniu. Wszelkie zapisy znajdujące się siwz dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w siwz nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części.

6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1 Nazwa: Stymulatory
Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy stymulatorów dwujamowch DDDR z dwoma elektrodami i dwoma introducerami MRI

Część nr: 2 Nazwa: Soczewki śródoczne
Soczewki śródoczne

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540008341-N-2020 z dnia: 2020-01-15
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2
W ogłoszeniu jest:
2020-01-20
W ogłoszeniu powinno być:
2020-01-24


****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540012367-N-2020 z dnia: 2020-01-22
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6
W ogłoszeniu jest:
4. Na potwierdzenie spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego wykonawca winien złożyć:
4.1. Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych (dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniej Części ),
4.2. Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez Wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w odniesieniu do wymogów stawianych do poszczególnego przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego (dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniej Części),
4.3. certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną - w przypadku gdy dotyczy; dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniej Części.
W ogłoszeniu powinno być:
4. Na potwierdzenie spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego wykonawca winien złożyć:
4.1. Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych (dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniej Części ),
4.2. Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci:
- katalogów (lub części katalogów) wydanych przez Wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w odniesieniu do wymogów stawianych do poszczególnego przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego,
albo
- katalogi lub prospekty lub foldery autoryzowanego dystrybutora przygotowane na podstawie danych źródłowych Wytwórcy oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w odniesieniu do wymogów stawianych do poszczególnego przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego,
(dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniej Części),
4.3. certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną - w przypadku gdy dotyczy; dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniej Części.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2
W ogłoszeniu jest:
2020-01-20
W ogłoszeniu powinno być:
2020-01-28