Przetarg 11542775 - Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego na...

zegółowo określony w SWZ oraz w załącznikach do SWZ, a w szczególności w wymaganych granicznych warunkach technicznych dla sprzętu medycznego i formularzu asortymentowym (GWTiFA) stanowiących załącznik nr 2 do SWZ oraz w projektowanych postanowieniach Umowy, stanowiących załącznik nr 3 do SWZ.Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na następujące części:Część nr 1: Defibrylatory – 4 szt.Część nr 2: Respiratory transportowe – 4 szt.Część nr 3: Urządzenia do kompresji klatki piersiowej – 12 szt.Oferowany sprzęt medyczny musi być fabrycznie nowy (rok produkcji min. 2025), oznakowany nazwą producenta i znakami identyfikującymi produkt, musi być wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa, w szczególności musi odpowiadać wymaganiom określonym w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), musi posiadać certyfikaty, atesty (jeśli konieczności ich posiadania wynika z przepisów prawa), musi posiadać deklarację zgodności CE, musi być dostarczony w warunkach właściwych dla jego transportu oraz zawierać opis właściwości i zasad bezpieczeństwa użytkowania, instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim, jak i inne ulotki w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkowania. Wykonawca zobowiązuje się na każdą prośbę Zamawiającego przedstawić aktualne dokumenty dotyczące oferowanego sprzętu.Ponadto, Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego z zakresu prawidłowej eksploatacji oferowanego sprzętu medycznego, jak również musi zapewnić niezbędny sprzęt do przeprowadzenia szkolenia w siedzibie Zamawiającego oraz materiały eksploatacyjne (tzw. pakiet rozruchowy, jeśli jest wymagany).Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę – należy przyjąć, że Zamawiający podał opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, które zostały podane w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 99 ust. 5 ustawy).Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy, należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są rozwiązania równoważne. Zamawiający nie odrzuci oferty za brak zgodności z wyżej wymienionymi normami, ocenami technicznymi, specyfikacjami technicznymi i systemami referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy pod warunkiem, że Wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 101 ust. 5 ustawy).
Część zamówienia: LOT-0001 Część nr 1: Defibrylatory – 4 szt. 1. Część nr 1: Defibrylatory – 4 szt.2. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego na potrzeby WSPR SPZOZ w Łomży w ramach „Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej na lata 2025-2026”.3. Przedmiot zamówienia został szczegółowo określony w SWZ oraz w załącznikach do SWZ, a w szczególności w wymaganych granicznych warunkach technicznych dla sprzętu medycznego i formularzu asortymentowym (GWTiFA) stanowiących załącznik nr 2 do SWZ oraz w projektowanych postanowieniach Umowy, stanowiących załącznik nr 3 do SWZ.4. Oferowany sprzęt medyczny musi być fabrycznie nowy (rok produkcji min. 2025), oznakowany nazwą producenta i znakami identyfikującymi produkt, musi być wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa, w szczególności musi odpowiadać wymaganiom określonym w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), musi posiadać certyfikaty, atesty (jeśli konieczności ich posiadania wynika z przepisów prawa), musi posiadać deklarację zgodności CE, musi być dostarczony w warunkach właściwych dla jego transportu oraz zawierać opis właściwości i zasad bezpieczeństwa użytkowania, instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim, jak i inne ulotki w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkowania. Wykonawca zobowiązuje się na każdą prośbę Zamawiającego przedstawić aktualne dokumenty dotyczące oferowanego sprzętu.5. Ponadto, Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego z zakresu prawidłowej eksploatacji oferowanego sprzętu medycznego, jak również musi zapewnić niezbędny sprzęt do przeprowadzenia szkolenia w siedzibie Zamawiającego oraz materiały eksploatacyjne (tzw. pakiet rozruchowy, jeśli jest wymagany).6. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę – należy przyjąć, że Zamawiający podał opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, które zostały podane w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 99 ust. 5 ustawy).7. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy, należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są rozwiązania równoważne. Zamawiający nie odrzuci oferty za brak zgodności z wyżej wymienionymi normami, ocenami technicznymi, specyfikacjami technicznymi i systemami referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy pod warunkiem, że Wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 101 ust. 5 ustawy).

Część zamówienia: LOT-0002 Część nr 2: Respiratory transportowe – 4 szt. 1. Część nr 2: Respiratory transportowe – 4 szt.2. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego na potrzeby WSPR SPZOZ w Łomży w ramach „Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej na lata 2025-2026”.3. Przedmiot zamówienia został szczegółowo określony w SWZ oraz w załącznikach do SWZ, a w szczególności w wymaganych granicznych warunkach technicznych dla sprzętu medycznego i formularzu asortymentowym (GWTiFA) stanowiących załącznik nr 2 do SWZ oraz w projektowanych postanowieniach Umowy, stanowiących załącznik nr 3 do SWZ.4. Oferowany sprzęt medyczny musi być fabrycznie nowy (rok produkcji min. 2025), oznakowany nazwą producenta i znakami identyfikującymi produkt, musi być wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa, w szczególności musi odpowiadać wymaganiom określonym w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), musi posiadać certyfikaty, atesty (jeśli konieczności ich posiadania wynika z przepisów prawa), musi posiadać deklarację zgodności CE, musi być dostarczony w warunkach właściwych dla jego transportu oraz zawierać opis właściwości i zasad bezpieczeństwa użytkowania, instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim, jak i inne ulotki w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkowania. Wykonawca zobowiązuje się na każdą prośbę Zamawiającego przedstawić aktualne dokumenty dotyczące oferowanego sprzętu.5. Ponadto, Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego z zakresu prawidłowej eksploatacji oferowanego sprzętu medycznego, jak również musi zapewnić niezbędny sprzęt do przeprowadzenia szkolenia w siedzibie Zamawiającego oraz materiały eksploatacyjne (tzw. pakiet rozruchowy, jeśli jest wymagany).6. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę – należy przyjąć, że Zamawiający podał opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, które zostały podane w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 99 ust. 5 ustawy).7. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy, należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są rozwiązania równoważne. Zamawiający nie odrzuci oferty za brak zgodności z wyżej wymienionymi normami, ocenami technicznymi, specyfikacjami technicznymi i systemami referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy pod warunkiem, że Wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 101 ust. 5 ustawy).

Część zamówienia: LOT-0003 Cześć nr 3: Urządzenia do kompresji klatki piersiowej – 12 szt. 1. Cześć nr 3: Urządzenia do kompresji klatki piersiowej – 12 szt.2. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego na potrzeby WSPR SPZOZ w Łomży w ramach „Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej na lata 2025-2026”.3. Przedmiot zamówienia został szczegółowo określony w SWZ oraz w załącznikach do SWZ, a w szczególności w wymaganych granicznych warunkach technicznych dla sprzętu medycznego i formularzu asortymentowym (GWTiFA) stanowiących załącznik nr 2 do SWZ oraz w projektowanych postanowieniach Umowy, stanowiących załącznik nr 3 do SWZ.4. Oferowany sprzęt medyczny musi być fabrycznie nowy (rok produkcji min. 2025), oznakowany nazwą producenta i znakami identyfikującymi produkt, musi być wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa, w szczególności musi odpowiadać wymaganiom określonym w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), musi posiadać certyfikaty, atesty (jeśli konieczności ich posiadania wynika z przepisów prawa), musi posiadać deklarację zgodności CE, musi być dostarczony w warunkach właściwych dla jego transportu oraz zawierać opis właściwości i zasad bezpieczeństwa użytkowania, instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim, jak i inne ulotki w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkowania. Wykonawca zobowiązuje się na każdą prośbę Zamawiającego przedstawić aktualne dokumenty dotyczące oferowanego sprzętu.5. Ponadto, Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego z zakresu prawidłowej eksploatacji oferowanego sprzętu medycznego, jak również musi zapewnić niezbędny sprzęt do przeprowadzenia szkolenia w siedzibie Zamawiającego oraz materiały eksploatacyjne (tzw. pakiet rozruchowy, jeśli jest wymagany).6. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę – należy przyjąć, że Zamawiający podał opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, które zostały podane w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 99 ust. 5 ustawy).7. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy, należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są rozwiązania równoważne. Zamawiający nie odrzuci oferty za brak zgodności z wyżej wymienionymi normami, ocenami technicznymi, specyfikacjami technicznymi i systemami referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy pod warunkiem, że Wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 101 ust. 5 ustawy).