Przetarg 12767910 - Dostawa urządzeń medycznych dla SPZOZ w Nowym Tomyślu...

ie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-5 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi. Część nr 1 – Mobilny Aparat RTG Ramię C - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do SWZ; 3. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2026 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany. 4. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026– Obszar 2: Zabezpieczenie logistyczne i zapewnienie ciągłości dostaw ” 5. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 6. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 7. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-5) (dla każdej części) do SIWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 8. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej.

Część 2: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-5 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi Część nr 2 – Aparat do znieczulenia z wyposażeniem – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-2 do SWZ; 2. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2026 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany. 3. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026– Obszar 2: Zabezpieczenie logistyczne i zapewnienie ciągłości dostaw ” 4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 5. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 6. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-5) (dla każdej części) do SWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 7. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej. 8. Gwarancja Zamawiający wskazał minimalne wymagane warunki gwarancji w załącznikach 1A (1-5) do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia dla poszczególnych części) - warunki gwarancji Wykonawca winien wskazać w ww. formularzu w części Wymagania ogólne.

Część 3: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-5 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi. Część nr 3 – Zestaw narzędzi do zabiegów chirurgiczno-ortopedycznych układu kostno-stawowego- Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A- 3 do SWZ; 2. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2026 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany. 3. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026– Obszar 2: Zabezpieczenie logistyczne i zapewnienie ciągłości dostaw ” 4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 5. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 6. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-5) (dla każdej części) do SWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 7. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej. 8. Gwarancja Zamawiający wskazał minimalne wymagane warunki gwarancji w załącznikach 1A (1-5) do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia dla poszczególnych części) - warunki gwarancji Wykonawca winien wskazać w ww. formularzu w części Wymagania ogólne.

Część 4: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-5 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi. Część nr 4 – Chłodziarko-zamrażarka medyczna - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-4 do SWZ 2. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2026 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany. 3. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026– Obszar 2: Zabezpieczenie logistyczne i zapewnienie ciągłości dostaw ” 4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 5. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 6. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-5) (dla każdej części) do SWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 7. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej. 8. Gwarancja Zamawiający wskazał minimalne wymagane warunki gwarancji w załącznikach 1A (1-5) do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia dla poszczególnych części) - warunki gwarancji Wykonawca winien wskazać w ww. formularzu w części Wymagania ogólne.

Część 5: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-5 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi. Część nr 5 – Cieplarka medyczna Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-5 do SWZ. 2. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2026 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany. 3. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026– Obszar 2: Zabezpieczenie logistyczne i zapewnienie ciągłości dostaw ” 4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 5. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 6. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-5) (dla każdej części) do SWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 7.Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej. 8. Gwarancja Zamawiający wskazał minimalne wymagane warunki gwarancji w załącznikach 1A (1-5) do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia dla poszczególnych części) - warunki gwarancji Wykonawca winien wskazać w ww. formularzu w części Wymagania ogólne.

SPZOZ_NT.DZP.241.07.26