Przetarg 12788505 - Dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych dla...

ch dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

Część 2: 1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

Część 3: 1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

Część 4: 1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

Część 5: 1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

Część 6: 1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

Część 7: 1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

Część 8: 1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy. 6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania. 7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby: a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa; b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi; c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

ZP/37/2026