Przetarg 12397565 - Dostawa odczynników i testów wraz z dzierżawą...

wrażliwości wraz z dzierżawą analizatora

Część 2: Pakiet nr 2: Dostawa odczynników lateksowych oraz testów do badań bakteriologicznych

Część 3: Pakiet nr 3: Dostawa testów immunologicznych wraz z dzierżawą analizatora

P/10/03/2026/LAB


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00181075/01 z dnia: 2026-04-01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
2. W celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) ,
o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT” należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim.
Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu.
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3), 3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy). 3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi. 3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.
Po zmianie:
2. W celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) ,
o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT” należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim.
Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu.
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego) lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).
3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3).
3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).
3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ.
3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp)
3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp).
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):
odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3).
3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).
3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi.
3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.
Po zmianie:
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego) lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).
3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3).
3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).
3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ.
3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp)
3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp).
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-04-02 11:00
Po zmianie:
2026-04-08 11:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-04-02 11:30
Po zmianie:
2026-04-08 11:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-05-01
Po zmianie:
2026-05-07