Przetarg 12285598 - Dostawa kolumny endoskopowej x 1 szt. do diagnostyki zmian w...
| Analizuj | Zamówienie 12285598 (zakończone) |
|---|---|
| źródło | Biuletyn Zamówień Publicznych |
| data publikacji | 2026-01-28 |
| przedmiot ogłoszenia | Dostawa kolumny endoskopowej x 1 szt. do diagnostyki zmian w obrębie gardła, krtani, uszu i nosa dla Kliniki Otolaryngologii, Chir urgii Głowy i Szyi DZP.242.545.2025 **************************** UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00095155/01 z dnia: 2026-02-04 3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 2.9. Numer planu postępowań w BZP Przed zmianą: 2025/BZP 00078485/21/P Po zmianie: 2026/BZP 00083506/01/P 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 2.10. Identyfikator pozycji planu postępowań Przed zmianą: 1.2.67 Dostawa kolumny endoskopowej x 1 szt. do diagnostyki zmian w obrębie gardła, krtani, uszu i nosa dla Kliniki Otolaryngologii, Chirurgii Głowy i Szyi Po zmianie: 1.2.3 Dostawa kolumny endoskopowej x 1 szt. do diagnostyki zmian w obrębie gardła, krtani, uszu i nosa dla Kliniki Otolaryngologii, Chirurgii Głowy i Szyi 3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą: 2026-02-06 10:00 Po zmianie: 2026-02-10 10:00 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą: 2026-02-06 11:00 Po zmianie: 2026-02-10 11:00 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą: 2026-03-07 Po zmianie: 2026-03-11 **************************** UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00101888/01 z dnia: 2026-02-09 3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą: a) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. b) Oświadczenie Wykonawcy, iż posiada aktualne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydanych zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz.U.2022 r. poz. 974 ze zm.) o wyrobach medycznych tj. Deklarację Zgodności producenta, certyfikaty. c) Wymagane jest oświadczenie producenta sprzętu posiadanego przez Szpital firmy Storz o kompatybilności z oferowanym w pakiecie 1 asortymentem. Po zmianie: a) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. b) Oświadczenie Wykonawcy, iż posiada aktualne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydanych zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz.U.2022 r. poz. 974 ze zm.) o wyrobach medycznych tj. Deklarację Zgodności producenta, certyfikaty. c) Wymagane jest oświadczenie producenta sprzętu posiadanego przez Szpital firmy Storz o kompatybilności z oferowanym w pakiecie 1 asortymentem lub potwierdzenie kompatybilności w instrukcji obsługi producenta firmy Karl Storz co jest jednoznacznym dowodem potwierdzającym kompatybilność oferowanego w pakiecie 1 asortymentu z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem firmy Storz. 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą: a) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. b) Oświadczenie Wykonawcy, iż posiada aktualne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydanych zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz.U.2022 r. poz. 974 ze zm.) o wyrobach medycznych tj. Deklarację Zgodności producenta, certyfikaty. c) Wymagane jest oświadczenie producenta sprzętu posiadanego przez Szpital firmy Storz o kompatybilności z oferowanym w pakiecie 1 asortymentem. Po zmianie: a) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. b) Oświadczenie Wykonawcy, iż posiada aktualne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydanych zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz.U.2022 r. poz. 974 ze zm.) o wyrobach medycznych tj. Deklarację Zgodności producenta, certyfikaty. c) Wymagane jest oświadczenie producenta sprzętu posiadanego przez Szpital firmy Storz o kompatybilności z oferowanym w pakiecie 1 asortymentem lub potwierdzenie kompatybilności w instrukcji obsługi producenta firmy Karl Storz co jest jednoznacznym dowodem potwierdzającym kompatybilność oferowanego w pakiecie 1 asortymentu z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem firmy Storz. 3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą: 2026-02-10 10:00 Po zmianie: 2026-02-16 10:00 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą: 2026-02-10 11:00 Po zmianie: 2026-02-16 11:00 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą: 2026-03-11 Po zmianie: 2026-03-17 |
| branża | Medyczna |
| podbranża | sprzęt medyczny |
| kody CPV | 33168000 |
| forma | tryb podstawowy |
| typ ogłoszenia | dostawy |
| kraj realizacji | Polska |
| województwo realizacji | Dolnośląskie |
| kraj organizatora | Polska |
| województwo organizatora | Dolnośląskie |