Zlecenie 12624759 - dostawa jednej sztuki defibrylatora klinicznego bifazowego...

m o parametrach nie gorszych niż:
Parametry wymagane 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2025
2
Urządzenie powinno posiadać dokument potwierdzający zgodność z aktualną normą PN-EN 1789 lub równoważną 3 Menu w języku polskim instrukcja obsługi w języku polskim 4 Codzienny autotest 5 Torba na akcesoria przytwierdzona do urządzenia, pasek naramienny
6
Wyposażony w akumulator lub komplet akumulatorów wymagany do prawidłowej pracy urządzenia - bez efektu pamięci
7
Dodatkowy akumulator lub komplet akumulatorów wymagany do prawidłowej pracy urządzenia - bez efektu pamięci
8
Możliwość ładowania akumulatorów/akumulatora w urządzeniu z sieci 230 V AC lub 12V DC ładowarka zasilana z sieci 230V
9
Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze-min. 360 minut monitorowania lub min. 180 defibrylacji x 200J
10
Wymiary gotowego urządzenia do użycia z kieszeniami i wszystkimi akcesoriami - powinno się mieścić w kufrze motocykla o wymiarach: szerokość poprzeczna mierzona od lewej do prawej strony do 45 cm; wysokość do 25 cm; głębokość mierzona od czoła (ekranu) do tyłu urządzenia do 15 cm 11 Stopień ochrony obudowy co najmniej IP 55 zgodnie z normą PN-EN 60529 lub równoważną 12 Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna 13 Defibrylacja w trybie ręcznym i AED przy użyciu elektrod wielofunkcyjnych jednorazowych 14 Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta 15 Stymulacja przezskórna w trybie stałym i na żądanie 16 Częstość stymulacji min. 40-150 impulsów/minutę 17 2 komplety 12 odprowadzeniowych kabli EKG 18 50 kompletów elektrod wielofunkcyjnych dla dorosłych i 10 kompletów dla dzieci 19 Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG
20
Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta21
Możliwość transmitowania badań EKG i innych danych medycznych z defibrylatora do wszystkich stacji odbiorczych w ośrodkach kardiologii inwazyjnej znajdujących się w rejonie działania ZRM dysponenta jednostki
22
Koszt utrzymania transmisji zapisu 12 odprowadzeniowego EKG (infrastruktura) z wyłączeniem opłaty za usługi GSM (karta SIM itd.) ponosi Wykonawca przez okres min. 7 lat 23 Alarmy częstości akcji serca 24 Zakres pomiaru tętna od 20-300 uderzeń /min 25 Zakres wzmocnienia sygnału EKG od 0,25 do 4cm/Mv, min 4 poziomy wzmocnienia 26 Prezentacja zapisu EKG-minimum 3 kanały na ekranie 27 Wydruk EKG na papierze 30 sztuk rolek papieru do drukarki 28 Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych
29
Moduł pomiaru SpO2: - zakres pomiarowy od 0 do 100% - zakres pomiarowy pulsu 25 do 240 uderzeń na minutę
30
Po 2 komplety czujników wielorazowych dla dorosłych i 2 dla dzieci spełniające funkcje pomiaru SpO2
31
Pomiar EtC02: - alarm bezdechu - wykrywanie oddechów - częstość oddechów - pomiar ze strumienia głównego lub bocznego - monitorowanie EtCo2 w wydychanym powietrzu - wartość pomiaru wyświetlana w mmHg - akcesoria niezbędne do prowadzenia pomiaru EtCO2 w ilości 50 sztuk 32 Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NiBP
33
Pomiar NiBP: - w trybie ręcznym i automatycznym - pomiar automatyczny w zakresie od 1 min do 60 min - zakres pomiarowy 20-260 mmHg
34
Komplet mankietów do pomiaru ciśnienia krwi: rozmiary mankietów od 10 cm - do 55 cm-według załącznika nr 3 zarządzenia nr 90/2025/DSM 35 Gwarancja: 24 miesiące
36
Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia 4 bezpłatnych wymaganych przeglądów technicznych (niewliczany pierwszy przegląd tzw 0 )-rocznych lub według zaleceń producenta
37
Gwarancja i paszport techniczny z datą wpisu nie wcześniej niż data fizycznego otrzymania sprzętu i podpisania protokołu odbioru ilościowo-jakościowego z klauzulą bez zastrzeżeń -dokumenty przekazane wraz z dostawą urządzeń
38
Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny-należy wskazać podmioty wykonujące serwisy i przeglądy dopuszczone przez producenta 39 8 godzinne szkolenie personelu z obsługi urządzenia Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z przepisami prawa obowiązującymi w Unii Europejskiej jak również w Polsce, musi posiadać certyfikaty, atesty, a także być dopuszczony do stosowania na terenie Polski. Ponadto zgodnie z art. 18 Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych Zamawiający wymaga obecności kodu UDI na etykietach oraz wyższych poziomach opakowań, jeżeli kody te zostały nadane zgodnie z art. 27 ust. 8 rozporządzenia 2017/745 oraz art. 24 ust. 8 rozporządzenia 2017/746. Wszystkie dokumenty dotyczące kodów UDI powinny być w posiadaniu WYKONAWCY i gotowe do przedłożenia na każde wezwanie Zamawiającego. Wszystkie ewentualnie użyte nazwy własne w niniejszym zapytaniu ofertowym mają charakter poglądowy i zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań zamiennych (równoważnych) o nie gorszych parametrach. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia użyto do opisania przedmiotu zamówienia oznaczeń lub parametrów wskazujących konkretnego producenta, konkretny produkt lub wskazano znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczegółowy proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego dostawcę, normy, aprobaty, specyfikacje techniczne i systemy odniesienia, Zamawiający dopuszcza zastosowanie produktów i rozwiązań równoważnych do opisanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. o właściwościach funkcjonalnych i jakościowych takich samych lub zbliżonych do tych, które zostały określone w opisie przedmiotu zamówienia, lecz oznaczonych innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem. W celu udowodnienia Zamawiającemu równoważności zaproponowanego rozwiązania wykonawca zobowiązany jest, załączyć do oferty dokumenty z których jednoznacznie będzie wynikał fakt równoważności rozwiązania.