Przetarg 11418509 - Część 1: Część 1: „Zakup wraz z dostawą sprzętu...

nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówienia Zamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 2: Część 2: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I-Aparat EKG 2 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 3: Część 3: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Ciśnieniomierz 5 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 4: Część 4: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Podnośnik rehabilitacyjny 2 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 5: Część 5: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Stojak na kroplówki 15 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 6: Część 6: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Ssak próżniowy 2 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 7: Część 7: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Łatwoślizg 71szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 8: Część 8: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Podest jednostopniowy 71 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 9: Część 9: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Lampa bakteriobójcza 3 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 10: Część 10: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Wózek transportowo-kąpielowy 2 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 11: Część 11: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Wózek reanimacyjny 2 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 12: Część 12: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Wózek zabiegowy 1 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 13: Część 13: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Lampa bakteriobójcza przepływowa 4 szt szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 14: Część 14: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Wózek na zwłoki 1 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 15: Część 15: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Stolik do rehabilitacji rąk 1 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

Część 16: Część 16: „Zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego i wyposażenia” ETAP I- Taboret prysznicowy 4 szt.szczegółowy opis w SWZ, zał. nr 1a Formularz parametrów technicznych oraz zał. nr 9 Opis przedmiotu zamówieniaZamówienie jest współfinansowane w ramach umowy o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1.

P.ZM.P.ZM.381.10.2025

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2025/BZP 00369227/01 z dnia: 2025-08-08
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 2.8. Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań Przed zmianą:
NIE
Po zmianie:
TAK
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.4. Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu Przed zmianą:
Na podstawie art. 112 ustawy Pzp, zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. ZDOLNOŚCI DO WYSTĘPOWANIA W OBROCIE GOSPODARCZYM:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

2. UPRAWNIEŃ DO PROWADZENIA OKREŚLONEJ DZIAŁALNOŚCI GOSPODARCZEJ LUB ZAWODOWEJ, O ILE WYNIKA TO Z ODRĘBNYCH PRZEPISÓW:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

3. SYTUACJI EKONOMICZNEJ LUB FINANSOWEJ:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

4. ZDOLNOŚCI TECHNICZNEJ LUB ZAWODOWEJ:
a) doświadczenie wykonawcy:
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże wykonanie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonuje)- w tym okresie, co najmniej 1 dostawy odpowiadającej zakresem przedmiotowi zamówienia dla każdej części na które wykonawca składa ofertę, co oznacza że jeśli wykonawca składa ofertę na np. część pierwszą zamówienia tj. Defibrylator wykazać ma doświadczenie w zakresie realizacji dostawy defibrylatora.
lub
Jeżeli wykonawca składa ofertę np. na część 1, część 6, część 13 oraz część 16 wykazać ma doświadczenie w zakresie realizacji dostawy defibrylatora, ssaka próżniowego, lampy bakteriobójczej przepływowej oraz taboretu prysznicowego.
W ten sam adekwatny sposób wykonawca ma wykazać doświadczenie w zakresie każdej części zamówienia na które składa ofertę
Wykonawca ma prawo złożyć ofertę na dowolną ilość z 16 części zamówienia.

Uwaga:
1.Wykonawca zobowiązany jest wyodrębnić rodzajowo dostawy, stanowiące podstawę wykazania doświadczenia;
Po zmianie:
Na podstawie art. 112 ustawy Pzp, zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. ZDOLNOŚCI DO WYSTĘPOWANIA W OBROCIE GOSPODARCZYM:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

2. UPRAWNIEŃ DO PROWADZENIA OKREŚLONEJ DZIAŁALNOŚCI GOSPODARCZEJ LUB ZAWODOWEJ, O ILE WYNIKA TO Z ODRĘBNYCH PRZEPISÓW:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

3. SYTUACJI EKONOMICZNEJ LUB FINANSOWEJ:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

4. ZDOLNOŚCI TECHNICZNEJ LUB ZAWODOWEJ:
a) doświadczenie wykonawcy:
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże wykonanie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonuje)- w tym okresie, co najmniej 1 dostawy wyrobów medycznych o wartości:
Dla części I- 25000 zł brutto
Dla części II- 10000 zł brutto
Dla części III- 4000 zł brutto
Dla części IV- 50000 zł brutto
Dla części V- 12000 zł brutto
Dla części VI- 10000 zł brutto
Dla części VII- 40000 zł brutto
Dla części VIII- 70000 zł brutto
Dla części IX- 6000 zł brutto
Dla części X- 40000 zł brutto
Dla części XI- 30000 zł brutto
Dla części XII- 4000 zł brutto
Dla części XIII- 10000 zł brutto
Dla części XIV- 10000 zł brutto
Dla części XV- 9000 zł brutto
Dla części XVI - 1000 zł brutto

Jeżeli wykonawca składa ofertę np. na część 1, część 6, część 13 oraz część 16 wykazać ma doświadczenie w zakresie realizacji dostawy wyrobów medycznych o wartości stanowiącej sumę wysokości kwoty określonej dla tych zadań tj: wykazać winien doświadczenie w zakresie dostawy wyrobów medycznych o wartości (25000 zł + 10000zŁ +10000zł + 1000 zł = 46000zł)
W ten sam adekwatny sposób wykonawca ma wykazać doświadczenie w zakresie każdej części zamówienia na które składa ofertę
W przypadku składania ofert na więcej niż 1 część zamówienia wykonawca ma prawo wykazać doświadczenie uzyskane na jednym zamówieniu, z tym zastrzeżeniem że wartość wykazanego w dowodach doświadczenia stanowi sumę wartości żądanych dla poszczególnych części.
Wykonawca ma prawo złożyć ofertę na dowolną ilość z 16 części zamówienia.

Uwaga:
1. Wykonawca zobowiązany jest wyodrębnić rodzajowo dostawy, stanowiące podstawę wykazania doświadczenia;

-dla potrzeb oceny spełnienia warunku określonego powyżej, jeżeli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do waluty podany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.7. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu Przed zmianą:
Zgodnie z art. 274 ust. 1 ustawy Pzp, zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności technicznej lub zawodowej (doświadczenie, kwalifikacje zawodowe kadry technicznej):

a) wykazu dostaw wykonanych nie wcześniej niż w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, , daty i miejsca wykonania oraz podmiotów, na rzecz których roboty te zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego roboty budowlane zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – inne odpowiednie dokumenty np. ogłoszenie o wykonanej umowie z art. 441 pzp;- załącznik nr 3
Po zmianie:
Zgodnie z art. 274 ust. 1 ustawy Pzp, zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności technicznej lub zawodowej (doświadczenie, kwalifikacje zawodowe kadry technicznej):

a) a) wykazu dostaw wykonanych nie wcześniej niż w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, daty i miejsca wykonania oraz podmiotów, na rzecz których dostawy te zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – inne odpowiednie dokumenty np. ogłoszenie o wykonanej umowie z art. 441 pzp;- załącznik nr 3
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
W związku z otrzymanym dofinasowaniem, konieczne jest przestrzeganie zasady DNSH, czyli "Do No Significant Harm" (Nie czynić poważnej szkody), to zasada unijna nakazująca, aby finansowane z funduszy UE projekty nie szkodziły celom środowiskowym. W związku z powyższym Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu w celu potwierdzenia realizacji zasady DNSH żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych, które Wykonawca załączy do oferty: 1. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE lub dokument równoważny dla każdego oferowanego wyrobu medycznego- (dla wszystkich zadań). 2. Karty katalogowe lub równoważne dokumenty zawierające dane techniczne oraz specyfikację techniczną oferowanego sprzętu, której zapisy potwierdzają minimalne wymagane parametry zgodnie z załącznikiem 1a dla każdej części zamówienia. W przypadku braku w karcie katalogowej lub specyfikacji technicznej jakiegokolwiek parametru określonego w załączniku 1a Zamawiający dopuszcza przełożenie innego dokumentu potwierdzającego spełnienie brakującego w karcie/specyfikacji parametru - np. oświadczenie Wykonawcy,(dotyczy wszystkich zadań). 3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny jest wykonany z materiałów bezpiecznych dla środowiska, nie zawiera substancji niebezpiecznych - ZAŁ NR 11 DO SWZ. 4. Certyfikaty producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 13485 oraz PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 11, 12). 5. Certyfikat producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadania 14). 6. Wpis lub zgłoszenie do URWMiPB lub równoważne (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16). 7. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16). 8. Stosowny atest PZH, świadczący o dopuszczeniu wyrobu do stosowania w jednostkach służby zdrowia (dotyczy zadania 14). DOKUMENTY TE STANOWIĄ PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE- należy załączyć je w dniu składania ofert wraz z ofertą. Zamawiający przewiduje możliwość wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych na podstawie art. 107 pzp.
Po zmianie:
W związku z otrzymanym dofinasowaniem , konieczne jest przestrzeganie zasady DNSH, czyli "Do No Significant Harm" (Nie czynić poważnej szkody), to zasada unijna nakazująca, aby finansowane z funduszy UE projekty nie szkodziły celom środowiskowym.
W związku z powyższym Zamawiający w przedmiotowym postepowaniu w celu potwierdzenia realizacji zasady DNSH żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych, które Wykonawca załączy do oferty:
1. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE lub dokument równoważny dla każdego oferowanego wyrobu medycznego- (dla wszystkich zadań).
2. Karty katalogowe lub równoważne dokumenty zawierające dane techniczne oraz specyfikację techniczną oferowanego sprzętu, której zapisy potwierdzają minimalne wymagane parametry zgodnie z załącznikiem 1a. W przypadku braku w karcie katalogowej lub specyfikacji technicznej jakiegokolwiek parametru określonego w załączniku 1a Zamawiający dopuszcza przełożenie innego dokumentu potwierdzającego spełnienie brakującego w karcie/specyfikacji parametru - np. oświadczenie Wykonawcy,
(dotyczy wszystkich zadań)
3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny jest wykonany z materiałów bezpiecznych dla środowiska, nie zawiera substancji niebezpiecznych - ZAŁ NR 11 DO SWZ.
4. Certyfikaty producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 13485 oraz PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 11, 12).
5. Certyfikat producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadania 14).
6. Wpis lub zgłoszenie do URWMiPB lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 10, 11, 12,).
7. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16).
8. Stosowny atest PZH, świadczący o dopuszczeniu wyrobu do stosowania w jednostkach służby zdrowia (dotyczy zadania 14).

DOKUMENTY TE STANOWIĄ PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE- należy załączyć je w dniu składania ofert wraz z ofertą
Zamawiający przewiduje możliwość wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych na podstawie art. 107 pzp
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE lub dokument równoważny dla każdego oferowanego wyrobu medycznego- (dla wszystkich zadań).
2. Karty katalogowe lub równoważne dokumenty zawierające dane techniczne oraz specyfikację techniczną oferowanego sprzętu, której zapisy potwierdzają minimalne wymagane parametry zgodnie z załącznikiem 1a dla każdej części zamówienia. W przypadku braku w karcie katalogowej lub specyfikacji technicznej jakiegokolwiek parametru określonego w załączniku 1a Zamawiający dopuszcza przełożenie innego dokumentu potwierdzającego spełnienie brakującego w karcie/specyfikacji parametru - np. oświadczenie Wykonawcy,(dotyczy wszystkich zadań).
3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny jest wykonany z materiałów bezpiecznych dla środowiska, nie zawiera substancji niebezpiecznych - ZAŁ NR 11 DO SWZ.
4. Certyfikaty producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 13485 oraz PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 11, 12).
5. Certyfikat producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadania 14).
6. Wpis lub zgłoszenie do URWMiPB lub równoważne (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16).
7. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16).
8. Stosowny atest PZH, świadczący o dopuszczeniu wyrobu do stosowania w jednostkach służby zdrowia (dotyczy zadania 14).

DOKUMENTY TE STANOWIĄ PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE- należy załączyć je w dniu składania ofert wraz z ofertą.
Zamawiający przewiduje możliwość wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych na podstawie art. 107 pzp.
Po zmianie:
1. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE lub dokument równoważny dla każdego oferowanego wyrobu medycznego- (dla wszystkich zadań).
2. Karty katalogowe lub równoważne dokumenty zawierające dane techniczne oraz specyfikację techniczną oferowanego sprzętu, której zapisy potwierdzają minimalne wymagane parametry zgodnie z załącznikiem 1a. W przypadku braku w karcie katalogowej lub specyfikacji technicznej jakiegokolwiek parametru określonego w załączniku 1a Zamawiający dopuszcza przełożenie innego dokumentu potwierdzającego spełnienie brakującego w karcie/specyfikacji parametru - np. oświadczenie Wykonawcy,
(dotyczy wszystkich zadań)
3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny jest wykonany z materiałów bezpiecznych dla środowiska, nie zawiera substancji niebezpiecznych - ZAŁ NR 11 DO SWZ.
4. Certyfikaty producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 13485 oraz PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 11, 12).
5. Certyfikat producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadania 14).
6. Wpis lub zgłoszenie do URWMiPB lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 10, 11, 12,).
7. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16).
8. Stosowny atest PZH, świadczący o dopuszczeniu wyrobu do stosowania w jednostkach służby zdrowia (dotyczy zadania 14).

DOKUMENTY TE STANOWIĄ PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE- należy załączyć je w dniu składania ofert wraz z ofertą
Zamawiający przewiduje możliwość wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych na podstawie art. 107 pzp
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 6.6. Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Przed zmianą:

Po zmianie:
wykonawcy składający ofertę wspólnie winni złożyć ofertę zgodnie z wymogami określonymi w swz i ustanowić pełnomocnika
solidarnie odpowiadają za realizację zamówienia
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2025-08-13 09:00
Po zmianie:
2025-08-20 09:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2025-08-13 09:10
Po zmianie:
2025-08-20 09:10
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2025-09-11
Po zmianie:
2025-09-18


****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2025/BZP 00369229/01 z dnia: 2025-08-08
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 2.14. Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej Przed zmianą:
TAK
Po zmianie:
NIE
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 2.15. Nazwa projektu lub programu Przed zmianą:
wsparcie ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia pn. „Dostosowanie i wyposażenie budynku pawilonu szpitalnego ZOL w Opolu Lubelskim w celu rozwoju i zwiększenia efektywności opieki długoterminowej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1
Po zmianie:

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.4. Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu Przed zmianą:
Na podstawie art. 112 ustawy Pzp, zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. ZDOLNOŚCI DO WYSTĘPOWANIA W OBROCIE GOSPODARCZYM:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

2. UPRAWNIEŃ DO PROWADZENIA OKREŚLONEJ DZIAŁALNOŚCI GOSPODARCZEJ LUB ZAWODOWEJ, O ILE WYNIKA TO Z ODRĘBNYCH PRZEPISÓW:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

3. SYTUACJI EKONOMICZNEJ LUB FINANSOWEJ:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

4. ZDOLNOŚCI TECHNICZNEJ LUB ZAWODOWEJ:
a) doświadczenie wykonawcy:
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże wykonanie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonuje)- w tym okresie, co najmniej 1 dostawy odpowiadającej zakresem przedmiotowi zamówienia dla każdej części na które wykonawca składa ofertę, co oznacza że jeśli wykonawca składa ofertę na np. część pierwszą zamówienia tj. Defibrylator wykazać ma doświadczenie w zakresie realizacji dostawy defibrylatora.
lub
Jeżeli wykonawca składa ofertę np. na część 1, część 6, część 13 oraz część 16 wykazać ma doświadczenie w zakresie realizacji dostawy defibrylatora, ssaka próżniowego, lampy bakteriobójczej przepływowej oraz taboretu prysznicowego.
W ten sam adekwatny sposób wykonawca ma wykazać doświadczenie w zakresie każdej części zamówienia na które składa ofertę
Wykonawca ma prawo złożyć ofertę na dowolną ilość z 16 części zamówienia.

Uwaga:
1.Wykonawca zobowiązany jest wyodrębnić rodzajowo dostawy, stanowiące podstawę wykazania doświadczenia;
Po zmianie:
Na podstawie art. 112 ustawy Pzp, zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. ZDOLNOŚCI DO WYSTĘPOWANIA W OBROCIE GOSPODARCZYM:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

2. UPRAWNIEŃ DO PROWADZENIA OKREŚLONEJ DZIAŁALNOŚCI GOSPODARCZEJ LUB ZAWODOWEJ, O ILE WYNIKA TO Z ODRĘBNYCH PRZEPISÓW:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

3. SYTUACJI EKONOMICZNEJ LUB FINANSOWEJ:
Zamawiający nie określa warunków w ww. zakresie.

4. ZDOLNOŚCI TECHNICZNEJ LUB ZAWODOWEJ:
a) doświadczenie wykonawcy:
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże wykonanie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonuje)- w tym okresie, co najmniej 1 dostawy wyrobów medycznych o wartości:
Dla części I- 25000 zł brutto
Dla części II- 10000 zł brutto
Dla części III- 4000 zł brutto
Dla części IV- 50000 zł brutto
Dla części V- 12000 zł brutto
Dla części VI- 10000 zł brutto
Dla części VII- 40000 zł brutto
Dla części VIII- 70000 zł brutto
Dla części IX- 6000 zł brutto
Dla części X- 40000 zł brutto
Dla części XI- 30000 zł brutto
Dla części XII- 4000 zł brutto
Dla części XIII- 10000 zł brutto
Dla części XIV- 10000 zł brutto
Dla części XV- 9000 zł brutto
Dla części XVI - 1000 zł brutto

Jeżeli wykonawca składa ofertę np. na część 1, część 6, część 13 oraz część 16 wykazać ma doświadczenie w zakresie realizacji dostawy wyrobów medycznych o wartości stanowiącej sumę wysokości kwoty określonej dla tych zadań tj: wykazać winien doświadczenie w zakresie dostawy wyrobów medycznych o wartości (25000 zł + 10000zŁ +10000zł + 1000 zł = 46000zł)
W ten sam adekwatny sposób wykonawca ma wykazać doświadczenie w zakresie każdej części zamówienia na które składa ofertę
W przypadku składania ofert na więcej niż 1 część zamówienia wykonawca ma prawo wykazać doświadczenie uzyskane na jednym zamówieniu, z tym zastrzeżeniem że wartość wykazanego w dowodach doświadczenia stanowi sumę wartości żądanych dla poszczególnych części.
Wykonawca ma prawo złożyć ofertę na dowolną ilość z 16 części zamówienia.

Uwaga:
1. Wykonawca zobowiązany jest wyodrębnić rodzajowo dostawy, stanowiące podstawę wykazania doświadczenia;

-dla potrzeb oceny spełnienia warunku określonego powyżej, jeżeli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do waluty podany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.7. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu Przed zmianą:
Zgodnie z art. 274 ust. 1 ustawy Pzp, zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności technicznej lub zawodowej (doświadczenie, kwalifikacje zawodowe kadry technicznej):

a) wykazu dostaw wykonanych nie wcześniej niż w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, , daty i miejsca wykonania oraz podmiotów, na rzecz których roboty te zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego roboty budowlane zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – inne odpowiednie dokumenty np. ogłoszenie o wykonanej umowie z art. 441 pzp;- załącznik nr 3
Po zmianie:
Zgodnie z art. 274 ust. 1 ustawy Pzp, zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności technicznej lub zawodowej (doświadczenie, kwalifikacje zawodowe kadry technicznej):

a) wa) wykazu dostaw wykonanych nie wcześniej niż w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, daty i miejsca wykonania oraz podmiotów, na rzecz których dostawy te zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – inne odpowiednie dokumenty np. ogłoszenie o wykonanej umowie z art. 441 pzp;- załącznik nr 3
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE lub dokument równoważny dla każdego oferowanego wyrobu medycznego- (dla wszystkich zadań).
2. Karty katalogowe lub równoważne dokumenty zawierające dane techniczne oraz specyfikację techniczną oferowanego sprzętu, której zapisy potwierdzają minimalne wymagane parametry zgodnie z załącznikiem 1a dla każdej części zamówienia. W przypadku braku w karcie katalogowej lub specyfikacji technicznej jakiegokolwiek parametru określonego w załączniku 1a Zamawiający dopuszcza przełożenie innego dokumentu potwierdzającego spełnienie brakującego w karcie/specyfikacji parametru - np. oświadczenie Wykonawcy,(dotyczy wszystkich zadań).
3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny jest wykonany z materiałów bezpiecznych dla środowiska, nie zawiera substancji niebezpiecznych - ZAŁ NR 11 DO SWZ.
4. Certyfikaty producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 13485 oraz PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 11, 12).
5. Certyfikat producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadania 14).
6. Wpis lub zgłoszenie do URWMiPB lub równoważne (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16).
7. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16).
8. Stosowny atest PZH, świadczący o dopuszczeniu wyrobu do stosowania w jednostkach służby zdrowia (dotyczy zadania 14).

DOKUMENTY TE STANOWIĄ PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE- należy załączyć je w dniu składania ofert wraz z ofertą.
Zamawiający przewiduje możliwość wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych na podstawie art. 107 pzp.
Po zmianie:
1. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE lub dokument równoważny dla każdego oferowanego wyrobu medycznego- (dla wszystkich zadań).
2. Karty katalogowe lub równoważne dokumenty zawierające dane techniczne oraz specyfikację techniczną oferowanego sprzętu, której zapisy potwierdzają minimalne wymagane parametry zgodnie z załącznikiem 1a. W przypadku braku w karcie katalogowej lub specyfikacji technicznej jakiegokolwiek parametru określonego w załączniku 1a Zamawiający dopuszcza przełożenie innego dokumentu potwierdzającego spełnienie brakującego w karcie/specyfikacji parametru - np. oświadczenie Wykonawcy,
(dotyczy wszystkich zadań)
3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny jest wykonany z materiałów bezpiecznych dla środowiska, nie zawiera substancji niebezpiecznych - ZAŁ NR 11 DO SWZ.
4. Certyfikaty producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 13485 oraz PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 11, 12).
5. Certyfikat producenta dla Systemu Zarządzania wg. PN-EN ISO 9001 lub równoważne (dla zadania 14).
6. Wpis lub zgłoszenie do URWMiPB lub równoważne (dla zadań: 5, 8, 10, 11, 12,).
7. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych (dla zadań: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 16).
8. Stosowny atest PZH, świadczący o dopuszczeniu wyrobu do stosowania w jednostkach służby zdrowia (dotyczy zadania 14).


DOKUMENTY TE STANOWIĄ PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE- należy załączyć je w dniu składania ofert wraz z ofertą.
Zamawiający przewiduje możliwość wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych na podstawie art. 107 pzp.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2025-08-13 09:00
Po zmianie:
2025-08-20 09:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2025-08-13 09:10
Po zmianie:
2025-08-20 09:10
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2025-09-11
Po zmianie:
2025-09-18