Przetarg 12323277 - Część 1: 1. Przedmiotem zamówienia jest : Zakup i...

alizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław.2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych.2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do:a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej;b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert).c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowychZamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę: Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu.Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę: Zamiast fiolek - ampułki Zamiast ampułek – fiolkiKażdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą.W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki.Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym.W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu.Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produktylecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

Część 2: 1. Przedmiotem zamówienia jest : Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej. Dostawa leków będzie mieć miejsce do siedziby Zamawiającego – Działu Farmacji Szpitalnej – zlokalizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław.2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych.2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do:a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej;b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert).c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowychZamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę: Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu.Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę: Zamiast fiolek - ampułki Zamiast ampułek – fiolkiKażdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą.W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki.Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym.W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu.Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produktylecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

Część 3: 1. Przedmiotem zamówienia jest : Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej. Dostawa leków będzie mieć miejsce do siedziby Zamawiającego – Działu Farmacji Szpitalnej – zlokalizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław.2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych.2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do:a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej;b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert).c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowychZamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę: Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu.Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę: Zamiast fiolek - ampułki Zamiast ampułek – fiolkiKażdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą.W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki.Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym.W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu.Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produktylecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

Część 4: 1. Przedmiotem zamówienia jest : Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej. Dostawa leków będzie mieć miejsce do siedziby Zamawiającego – Działu Farmacji Szpitalnej – zlokalizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław.2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych.2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do:a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej;b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert).c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowychZamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę: Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu.Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę: Zamiast fiolek - ampułki Zamiast ampułek – fiolkiKażdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą.W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki.Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym.W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu.Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produktylecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

ZP-3502/03/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00122209/01 z dnia: 2026-02-20
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:

Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić wraz ofertą:
1) dokumenty dopuszczające leki do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jako produkt leczniczy
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.9. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:

Po zmianie:
TAK
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:

Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić wraz ofertą:
1) dokumenty dopuszczające leki do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jako produkt leczniczy
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-02-27 11:00
Po zmianie:
2026-03-02 11:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-02-27 11:05
Po zmianie:
2026-03-02 11:05
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-03-28
Po zmianie:
2026-03-31



UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00129834/01 z dnia: 2026-02-26
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-03-02 11:00
Po zmianie:
2026-03-04 11:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-03-02 11:05
Po zmianie:
2026-03-04 11:05
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-03-31
Po zmianie:
2026-04-02