Przetarg 12713867 - Część 1: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie...

z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 2: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 3: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 4: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 5: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 6: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 7: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 8: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 9: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 10: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 11: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Część 12: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych wg 12 pakietów (w tym leków stosowanych w chemioterapii) do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Zamawiający zamieszczając w Specyfikacji postać leku np. „tabl.” ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a „kaps.” – wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. „tabl. dojelitowa” znaczy, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 5. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania. 6. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach Zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 7. Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. 8. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 9. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 10. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

200/ZP/2026