Przetarg 12363079 - 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń i...

awa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych”.2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedno, kilka lub wszystkie spośród 12 zadań objętych postępowaniem, tj.Zadanie nr 1: SkaneryZadanie nr 2: Biurko lekarskie z kontenrekiemZadanie nr 3: Ergonomiczne krzesłaZadanie nr 4: Kozetki lekarskieZadanie nr 5: Komputery stacjonarne z monitoramiZadanie nr 6: EKG z integracją z systemem Zadanie nr 7: Łóżka, materace i szafki przyłóżkoweZadanie nr 8: CyklometrZadanie nr 9: DefibrylatorZadanie nr 10: Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowejZadanie nr 11: USGZadanie nr 12: Wózek przezierny do transportu chorych3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, minimalne wymagania, parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe, jakie spełniać muszą urządzenia i wyposażenie zawiera załącznik nr 1 do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi, np. wynikiem udzielonych wyjaśnień na zapytania Wykonawców. 4. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do (w zależności od przedmiotu zamówienia):- dostarczenia urządzenia lub wyposażenia do siedziby Zamawiającego na własny koszt i ryzyko,- wniesienia, złożenia, montażu oraz instalacji urządzenia lub wyposażenia we wskazanych pomieszczeniach,- podłączenie urządzenia do niezbędnych dla ich działania instalacji, systemów,- uruchomienia i przeprowadzenia wymaganej kalibracji urządzenia,- przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego oraz technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji i podstawowej konserwacji urządzenia,- przekazania instrukcji obsługi w języku polskim, dokumentacji technicznej, kart gwarancyjnych oraz wszelkich wymaganych prawem deklaracji zgodności i certyfikatów.5. Wszystkie oferowane urządzenia i wyposażenie muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, kompletne, wolne od wad fizycznych i prawnych oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych. 6. Cały zakupiony sprzęt i wyposażenie, w zależności od przedmiotu zamówienia, muszą być fabrycznie nowe i muszą posiadać odpowiednie certyfikaty CE oraz deklaracje zgodności producenta, a w przypadku sprzętu elektronicznego – muszą spełniać wymagania dotyczące klasy energetycznej potwierdzającej efektywność energetyczną; sprzęt musi spełniać aktualne przepisy krajowe i unijne w zakresie bezpieczeństwa środowiskowego, w tym dyrektywy RoHS i REACH.7. W przypadku wyrobów medycznych oferowany sprzęt musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR).8. Dostarczony sprzęt i wyposażenie musi posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty, w szczególności aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty, oznakowanie i dokumenty stwierdzające dopuszczenie do użytku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie obowiązującymi przepisami prawa i normami, w tym przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także spełniać inne wymagania (normy, parametry), określone przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ. Wszystkie urządzenia, materiały, wyposażenie, akcesoria etc. muszą spełniać wymagania stawiane dla materiałów stosowanych w obiektach użyteczności publicznej służby zdrowia. Urządzenia i wyposażenie muszą być dostarczone z katalogami, instrukcjami obsługi, użytkowania i konserwacji. Na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest okazać wszelkie wymagane prawem dokumenty. 9. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie pozbawione było blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby pracownikom technicznym szpitala lub innemu wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. autoryzowany serwis producenta dostęp do urządzeń lub ich elementów i ich serwisowanie przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (dotyczy wykonywania przeglądów, napraw z wymianą części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesoriów, przystawek itp.).10. Dostawa przedmiotu zamówienia odbędzie się do siedziby Zamawiającego, tj. Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o. zlokalizowanego przy ul. Słonecznej 3, 34 – 700 Rabka – Zdrój na koszt i ryzyko Wykonawcy, w godzinach uzgodnionych z Zamawiającym. 11. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy urządzenia lub wyposażenia, montażu oraz uruchomienia, zgodnie z zakresem i wymaganiami wskazanymi w SWZ, z obowiązującymi w tym zakresie przepisami i normami, aktualnym poziomem wiedzy technicznej oraz projektowanymi postanowieniami umowy, a także przy dołożeniu należytej staranności.12. Warunki realizacji zamówienia, w tym informacje dotyczące wynagrodzenia, gwarancji na kompletne dostarczone urządzenia i zapewnienia ich serwisu w okresie trwania gwarancji oraz obowiązki Wykonawcy zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 7a do SWZ dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10, 11 oraz załącznik nr 7b do SWZ dla zadań nr 2, 3, 4, 7, 12.13. Z uwagi na ograniczenia techniczne szczegółowe informacje znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z załącznikami, dostępnej na stronie https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html
Część zamówienia: LOT-0001 Zadanie nr 1: Skanery 1. Typ skanera: Skaner z podajnikiem2. Rozdzielczość skanowania: 600 DPI x 600 DPI (poziomo x pionowo)3. Minimalny rozmiar dokumentu na ADF: 50,8 mm x 50,8 mm (poziomo x pionowo)4. Maksymalny rozmiar dokumentu — automatyczny podajnik dokumentów: 215,9 mm x 6.096 mm (poziomo x pionowo)5. Formaty papieru: A4 (21.0x29,7 cm), A5 (14,8x21,0 cm), A6 (10,5x14,8 cm), B4, B5, B6, envelope, Letter, Letter Legal, Pocztówka, Wizytówki, Plastikowe karty6. Ultradźwiękowy czujnik: Tak7. Funkcje: Praca bez komputera, Pomijanie pustych stron, Łączenie skanów A3, Usuwanie otworów po dziurkaczu, Wielofunkcyjny interfejs użytkownika, Automatyczna korekta położenia ukośnego, Automatyczny obrót obrazu, Poprawa tekstu, Wygładzenie krawędzi, Rozpoznawanie kodu kreskowego, Pełne strefowe rozpoznawanie tekstów OCR, Scan to Cloud Storage8. Komunikacja: RJ-45, USB 3.29. Gramatura papieru na ADF: Ładowanie automatyczne: 27 - 413 g/m²10. Rodzaj automatycznego podajnika dokumentów: Skanowanie dwustronne jednoprzebiegowe11. Automatyczny podajnik dokumentów: Standard (zamontowany)12. Skanowanie dwustronne (dupleks): Tak

Część zamówienia: LOT-0002 Zadanie nr 2: Biurko lekarskie z kontenrekiem 1. Standardowa długość biurka: 120 - 150 cm2. Standardowa głębokość: 75 cm3. Wysokość biurka 74–76 cm4. Materiał blatu Płyta laminowana odporna na środki dezynfekujące i uszkodzenia mechaniczne5. Obrzeża blatu PCV o grubości minimum 2 mm6. Konstrukcja biurkaStabilna, metalowa lub drewniana, przystosowana do intensywnego użytkowania7. Przelotka kablowa: opcjonalnieZamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. 8. Kolor biurka Jasny, np. biały, szary, buk – do uzgodnienia9. Kontenerek – liczba szuflad Minimum 3 szuflady z możliwością zamknięcia (zamek centralny)10. Kontenerek – kółka Kółka z blokadą, opcjonalnie.Zamawiający dopuszcza kółka z blokadą, ale nie wymaga.11. Łatwy do dezynfekcji, zgodny z wymogami sanitarnymi12. Kontenerek – wymiary Dopasowane do biurka (pod blatowy lub wolnostojący)13. Kontenerek – kolorDopasowany do biurka

Część zamówienia: LOT-0003 Zadanie nr 3: Ergonomiczne krzesła 1. Fabrycznie nowe2. Przeznaczenie Do pracy w środowisku szpitalnym / medycznym3. Materiał siedziska i oparcia Zmywalny, odporny na środki dezynfekcyjne, materiał medyczny lub równoważny4. KonstrukcjaStalowa lub z materiału równoważnego, zapewniająca stabilność i trwałość5. Regulacja wysokości siedziska Tak, płynna, bezstopniowa6. Regulacja głębokości siedziskaTak lub równoważne rozwiązanie ergonomiczne7. Regulacja kąta oparcia8. Regulowane podłokietniki Tak, regulacja wysokości i szerokości9. Kółka przystosowane do twardych powierzchni lub równoważne10. Podstawa Pięcioramienna, stabilna, odporna na odkształcenia11. WytrzymałośćMinimalne obciążenie użytkowe: 120 kg12. Bezpieczeństwo Brak ostrych krawędzi, konstrukcja stabilna, nie przewracająca się13. OznakowanieOznakowanie CE oraz zgodność z normami ergonomii i wyrobów medycznych14. Gwarancja minimum 24 miesiące

Część zamówienia: LOT-0004 Zadanie nr 4: Kozetki lekarskie 1. Wyrób fabrycznie nowy2. Przeznaczona do badań diagnostycznych w podmiotach leczniczych3. Wyrób medyczny dopuszczony do obrotu na terenie UE4. Oznakowanie CE5. Konstrukcja stalowa lub z materiału równoważnego6. Zabezpieczenie konstrukcji Antykorozyjne (np. malowanie proszkowe lub równoważne)7. Dopuszczalne obciążenieMinimum 150 kg8. Typ leżyska dwuczęściowe9. Kąt nachylenia wzgłowia /- 40 stopni10. Wypełnienie leżyska pianka odporna na trwałe odkształcenia11. Tapicerka – zmywalna12. Tapicerka – odporna na dezynfekcję13. Tapicerka – nieprzepuszczalna14. Tapicerka – przeznaczenie Materiał medyczny lub równoważny15. Regulacja zagłówka16. Sposób regulacji zagłówka Manualna lub mechaniczna, bez użycia narzędzi17. Długość leżyska minimum 180 cm18. Szerokość leżyska minimum 55 cm19. Wysokość leżyska 50–75 cm 20. Wyposażenie dodatkowe Uchwyt na ręcznik papierowy lub równoważny21. Podstawa Stopki antypoślizgowe22. Gwarancja minimum 24 miesiące23. Serwis gwarancyjny zapewniony na terenie RP24. Dokumenty Deklaracja zgodności lub dokument równoważny

Część zamówienia: LOT-0005 Zadanie nr 5: Komputery stacjonarne z monitorami Komputer stacjonarny:1. Typ Komputer stacjonarny2. Zgodność z systemami operacyjnymi System operacyjny musi być fabrycznie zainstalowany w wersji 64‑bitowej edycji wejprofesjonalnej, aktywowany i licencjonowany. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty potwierdzające legalność licencji oraz obraz / nośnik recovery.System musi obsługiwać szyfrowanie dysku oraz umożliwiać dołączenie do centralnej usługi katalogo zgodnej z LDAP v3 oraz obsługę uwierzytelniania z wykorzystaniem Kerberos. Wymagana jest możliwość centralnego zarządzania kontami użytkowników, politykami haseł oraz uprawnieniami dostępu do zasobów.3. Procesor W architekturze x64Osiągający w teście PassMark CPU Mark lub równoważny wynik nie mniejszy niż 23 600 punktów według wyników opublikowanych na stronie: https://www.cpubenchmark.net/cpu_list.php 4. Pamięć operacyjna16 GB (możliwość rozbudowy – jeden slot wolny)5. Wewnętrzny dysk twardy Dysk SSD 512GB6. Grafika Zintegrowana karta graficzna7. DźwiękZintegrowana karta dźwiękowa8. Interfejs sieciowyZintegrowana karta sieciowa LAN oraz Wifi 802.11ax9. Zewnętrzne porty wejścia/wyjściaWymagana liczba portów nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp.Panel przedni:1 x USB-C 3.2 Gen 1 2 x USB-A 3.2 Gen 11 x Gniazdo mikrofonu1 x Gniazdo combo (Słuchawki/mikrofon)Panel tylny:1 x HDMI 2.11 x DisplayPort 1.41 x VGA4 x USB-A 2.01 x RJ-45 (LAN)1 x Wyjście liniowe audioNapęd DVD RW10. Klawiatura Klawiatura w układzie US Mysz11. Wsparcie techniczne producentaMożliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu komputera w najnowszych certyfikowanych wersjach przy użyciu dedykowanego darmowego oprogramowania producenta lub bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera po podaniu numeru seryjnego komputera lub modelu komputera12. Gwarancja36 miesięcy – Onsite Next Business Day13. • Dodatkowe informacje Dostawa w oryginalnych, fabrycznie zamkniętych opakowaniach wraz z wszystkimi akcesoriami dołączanymi przez producenta.• TPM 2.0• RoHS / WEEE / REACH• TCO Certified 9.0 lub równoważny14. System Operacyjny Microsoft Windows 11 Pro (64 bit) lub równoważny umożliwiający pracę w domenie Windows Serwer15. Zasilacz Minimum 180W 85%16. ObudowaTyp SFF – suma boków nie może przekroczyć 730 mmMonitor:1. Produkt nowy2. Przekątna ekranu 23,8 cala3. Rozdzielczość 1920x1080 FHD4. Format obrazu: 16:95. Technologia matrycy IPS6. Ekran dotykowy7. Ekran zakrzywiony8. Powłoka matrycy Matowa9. Częstotliwość odświeżania 100Hz10. Czas reakcji (mprt) 4ms11. Jasność 250 cd/m²12. Kontrast statyczny : przynajmniej 1300:113. Kąt widzenia 178/178 14. Porty2 x 3,5 mm minijack1 x 15-pin D-Sub1 x HDMI1 x DisplayPort15. Klasa energetyczna E16. Certyfikat CE17. PIVOT18. Monitor zgodny z aktualnymi przepisami prawa BHP m.in. • Regulacja pochylenia: Ekran musi mieć możliwość pochylenia do tyłu i do przodu.• Regulacja wysokości: Monitor musi mieć możliwość ustawienia go na odpowiedniej wysokości (tak, aby górna krawędź ekranu znajdowała się na wysokości oczu pracownika). Jeśli monitor nie ma wbudowanej regulacji, pracodawca musi zapewnić podstawkę.• Obrót wokół własnej osi: Monitor musi pozwalać na obrót w lewo i w prawo (podstawa obrotowa).• Wyraźne znaki i stabilny obraz: Obraz nie może drgać, a znaki muszą być czytelne.• Powłoka antyrefleksyjna: Ekran powinien być pokryty warstwą ograniczającą odblaski lub posiadać odpowiednie filtry.19. Gwarancja minimum 36 miesięcy

Część zamówienia: LOT-0006 Zadanie nr 6: EKG z integracją z systemem 1. Mobilny zestaw do spoczynkowych badań EKG, który składa się z aparatu, wózka medycznego kompatybilny z aparatem EKG – wyrób medyczny z certyfikatem 2. Rejestracja 12 standardowych odprowadzeń EKG3. Prezentacja na wyświetlaczu 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG, wyników analizy i interpretacji, badań zapisanych w pamięci4. Wydruk dodatkowych odprowadzeń rytmów (3x41, 3x42, 3x43, 4x31, 4x32, 4x33, 6x21, 6x22, 6x23)5. Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T, oraz czasów trwania P i QRS . Pomiar poziomu obniżenia i uniesienia odcinka ST. Ciągły pomiar HR- prezentacja na wyświetlaczu6. Aparat umożliwiający wykonywanie badań EKG w trybie ręcznym, automatycznym oraz w trybie długotrwałej rejestracji.7. Regulowana długość zapisu badania automatycznego.8. Możliwość długotrwałej rejestracji sygnału EKG z możliwością wydruku wybranych odprowadzeń.9. Możliwość zapisu wstecznego sygnału EKG.10. Możliwość buforowania sygnału EKG oraz zapisu badania po jego zakończeniu.11. Możliwość definiowania przebiegu badania według parametrów ustawionych przez użytkownika.12. Łatwa obsługa dzięki menu obsługiwanemu za pomocą panelu dotykowego13. Wbudowana klawiatura membranowa alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi14. Możliwość ustawienia parametrów przebiegów: prędkości, czułości i intensywności wydruku15. Prędkości zapisu: 5/6,25/10/ 12,5/25/50 mm/s16. Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mV17. Kolorowy ekran dotykowy, przekątna, min. 7 umożliwiający jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG18. Przeglądanie na wyświetlaczu zapisanych w pamięci badań, z możliwością zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości19. Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na wyświetlaczu20. Aparat odporny na zakłócenia występujące w środowisku sali operacyjnej21. Wykrywanie i prezentacja impulsów stymulujących22. Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń stymulatora serca23. Detekcja INOP odpięcia elektrody niezależna dla każdego kanału24. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym25. Szerokość papieru: 112 mm26. Wydruk z bazy pacjentów; możliwość wydruku dodatkowych informacji o badaniu i pacjencie27. Wydruk na drukarce aparatu lub zewnętrznej drukarce PCL5/PCL628. Możliwość włączania i wyłączania filtrów:- filtr zakłóceń sieciowych; do wyboru filtry: 50 Hz, 60 Hz- filtr zakłóceń mięśniowych; do wyboru filtry: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz- filtr izolinii; do wyboru filtry: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz29. Pamięć wewnętrzna umożliwiająca archiwizację dużej liczby badań EKG.30. Akumulator umożliwiający wykonanie wielu badań EKG bez konieczności ładowania.31. Wysoka częstotliwość próbkowania zapewniająca dokładną analizę sygnału EKG, zgodna z normą EN 60601-2-51 lub równoważną.32. Waga aparatu maks. 1,5 kg33. Realizacja zleceń w standardzie HL7 poprzez współpracę z systemami szpitalnymi: OptiMed(Comarch), CliniNet (CGM), Somed (Kamsoft) oraz mMedica moduł MIUD mmPACS od wersji 5.3 (Asseco), NewNioMed (MedTrade Medical Systems), OpenCare (Antrez Software)34. Eksport badań do pamięci USB, bezpośrednio do wybranego katalogu w komputerze, na skrzynkę e-mail lub na inny aparat za pomocą usługi ekg-mail35. Trzy porty USB36. Bezprzewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (Wi-Fi)37. Przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet38. Automatyczna analiza i interpretacja zgodna z EN 60601-2-51 (baza CSE) - wyniki analizy i interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta39. W zestawie: - elektrody kończynowe - 4 szt. - elektrody przedsercowe - 6 szt.- kabel EKG - 1 szt.- kabel zasilania sieciowego - 1 szt.- papier R-A4 szerokość 112 mm - 1 szt.- żel do EKG - 1 szt.- wózek kompatybilny z aparatem EKGinstrukcja użytkowania - 1 szt.40. Wózek medyczny kompatybilny z oferowanym aparatem EKG, stabilny i mobilny, wyposażony w elementy umożliwiające bezpieczne użytkowanie w warunkach klinicznych, posiadający deklarację zgodności.41. GWARANCJA42. Gwarancja min. 24 miesięcy obejmująca przeglądy okresowe w okresie wskazanym przez producenta43. Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części zamiennych przez co najmniej 8 lat od daty dostawy44. W ramach wartości umowy Wykonawca przeprowadzi szkolenie instruktażowe pracowników Zamawiającego (lekarze, pielęgniarki) w zakresie podstawowej obsługi sprzętu. Szkolenie instruktażowe zostanie przeprowadzone po uruchomieniu i oddaniu do eksploatacji sprzętu45. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski46. Wysoki współczynnik tłumienia sygnału wspólnego, zapewniający odporność na zakłócenia47. Wysoka rozdzielczość toru pomiarowego zapewniająca precyzyjny zapis sygnału EKG48. Pasmo przenoszenia zgodne z wymaganiami normy EN 60601-2-51 lub równoważną.49. Wysoka impedancja wejściowa zgodna z normą dla aparatów EKG.50. Zakres wysterowania umożliwiający prawidłową rejestrację sygnału EKG.51. Zasilanie 100-240 V, 50-60 Hz,

Część zamówienia: LOT-0007 Zadanie nr 7: Łóżka, materace i szafki przyłóżkowe Łóżka:1. Wymiary leża min. 2000mm x 900mm wraz z funkcją przedłużania leża min. 150 mm za pomocą mechanizmów samozatrzaskowych. Panel podpierający materac, wypełniający przestrzeń powstałą po przedłużeniu leża.Nie dopuszcza się przedłużenia leża blokowanego za pomocą śrub.2. Wymiary całkowite:- Długość poniżej 2200mm- Szerokość poniżej 1000mm3. Długość podstawy łóżka 160 cm (/- 2cm) szerokość podstawy łóżka 80 cm (/- 2cm) dla zapewnienia maksymalnej stabilności leża w każdym jego położeniu4. Łóżko z elektrycznymi regulacjamiwysokości, segmentu pleców, segmentu uda, przechyłów Trendelenburga i antyTrendelenburga5. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka.Kabel zasilający w przewodzie skręcanym rozciągliwym. Przewód zasilający zabezpieczony przed przypadkowym wyrwaniem i uszkodzeniem, zwiększający bezpieczeństwo użytkowania.6. Złącze wyrównania potencjału.7. Siłowniki zabezpieczone przed wnikaniem wody w standardzie IPx68. Zasilanie awaryjne, akumulatorowe zapewniające możliwość regulacji elektrycznych w czasie transportu lub braku zasilania. Na wyposażeniu min. 2 akumulatory. Alarm dźwiękowy i diodowy informujący o niskim poziomie zasilania akumulatorowego. 9. Mechaniczna funkcja CPR segmentu pleców pozwalająca na natychmiastową reakcję w sytuacjach zagrożenia życia pacjenta10. Funkcja autokonturu- jednoczesnej regulacji segmentu pleców i segmentu uda11. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 350 mm do 750 mm (/- 30 mm), gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka” /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. 12. Regulacja elektryczna pleców min 65° oraz regulacja elektryczna uda min 34°.Segment podudzia regulowany mechanicznie za pomocą mechanizmu zapadkowego umożliwiającego wielostopniową regulację kąta nachylenia.13. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i antyTrendelnburga min. 15 14. Konstrukcja nośna w postaci ramion wznoszących. Leże podparte w minimum 8 pkt. Konstrukcja nośna zapewniająca wysoką stabilność leża w całym zakresie regulacji, wykonana z elementów stalowych o parametrach gwarantujących bezpieczne obciążenie robocze minimum 250 kg15. Krążki odbojowe w narożnikach łóżka.16. Leże łóżka 4 – sekcyjne, w tym 3 ruchome. Leże wypełnienie panelami tworzywowymi. Po kilka paneli w segmencie pleców i podudzia. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1kg) nadające się do dezynfekcji. Panele zabezpieczone przed przesuwaniem się i wypadnięciem poprzez system zatrzaskowy. Panele leża oznaczone w sposób trwały i czytelny, ułatwiający prawidłowy montaż. 17. Cztery tuleje na akcesoria we wszystkich narożnikach. W tulejach tworzywowy wkład.18. Leże wyposażone w minimum 6 uchwytów zapobiegających przesuwaniu się materaca.19. Funkcja autoregresji segmentu pleców oraz uda, niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia 1-4. W segmencie pleców: min.7 cm, w segmencie uda: min. 4 cm.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.Materace1. Materac z pianki wiskoelastycznej połączonej z zimną pianką. Twarda piana polieterowa na bokach. Krawędzie boczne wzmocnione, o szerokości min. 8 cm ułatwiające mobilizację pacjenta oraz zapewniające ochronę przed upadkiem. 2. Wkład materaca składający się z dwóch warstw funkcjonalnie umożliwiające współpracę bez trwałego klejenia, ograniczające siły ścinające. 3. Górna warstwa o wysokości min. 5cm wykonana z pianki wiskoelastycznej o gęstości min. 70 kg/m3 z funkcją pamięci kształtu ciała.Dolna warstwa o wysokości min. 9cm wykonana z zimnej pianki. Powierzchnia nóg i głowy o gęstości min. 30 kg/m3, powierzchnia części centralnej o gęstości min. 50 kg/m3.4. Obciążenie materaca (maksymalna waga pacjenta) min. 165 kg 5. Wymiary materaca 200x86,5 cm (/- 10mm)6. Wysokość materaca min. 14cm7. Pokrowiec paro przepuszczalny, nie przepuszczający cieczy, antybakteryjny. Pokrowiec o całkowitej gęstości powłoki min. 230 g/m2 zapewniającej trwałość i odporność na ścieranie. Pokrowiec nie zawierający lateksu.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.Szafki:1. Szafka dwustronna, z możliwością postawienia po obu stronach łóżka z zachowaniem pełnej funkcjonalności.Szkielet szafki wykonany z materiału o wysokiej trwałości, łatwego czyszczenia i dezynfekcji.2. Wymiary zewnętrzne szafki:- Wysokość : 98 cm, /-5 cm- Głębokość : 50 cm, /-5 cm- Szerokość: 50 cm, /-5cm- Regulacja wysokości blatu bocznego: 68 – 115 cm, /-5 cm- Wymiary blatu bocznego: 35-60 cm, /- 5cmSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.

Część zamówienia: LOT-0008 Zadanie nr 8: Cyklometr 1. Kompaktowa konstrukcja przystosowana do użytkowania w warunkach rehabilitacji stacjonarnej. 2. Wbudowany kolorowy wyświetlacz umożliwiający lokalną obsługę i prezentację podstawowych parametrów treningu.3. Cykloergometr kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego systemem diagnostycznym „Beta System” lub równoważnym umożliwiającym współpracę z tym oprogramowaniem, bez konieczności stosowania dodatkowych konwerterów lub oprogramowania pośredniego.4. Szeroki zakres regulacji obciążenia, umożliwiający prowadzenie rehabilitacji oraz treningów wysiłkowych pacjentów o różnym stopniu wydolności.5. Regulowany zakres prędkości obrotowej dostosowany do potrzeb rehabilitacji medycznej.6. Interfejs komunikacyjny umożliwiający współpracę z komputerowym systemem diagnostyczno-treningowym.7. Elektronicznie sterowany system obciążenia zapewniający stały moment obrotowy niezależnie od prędkości pedałowania.8. Sterowanie obciążeniem: przez mikroprocesor9. Obciążenie: niezależne od prędkości10. Dostosowanie tempa jazdy: indywidualnie do pacjenta11. Maksymalna masa pacjenta: minimum 180 kg.12. Zasilanie zewnętrzne: zasilanie zewnętrzne poprzez dedykowany zasilacz medyczny zgodny z wymaganiami producenta.13. Tryb pracy: ciągła lub ciągła z przerywanym obciążeniem14. Automatyczna detekcja odłączenia elektrod pacjenta.15. Wbudowany moduł EKG przeznaczony do monitorowania pacjenta podczas treningu oraz wykonywania badań wysiłkowych, zgodny z obowiązującymi normami dla wyrobów medycznych.16. Wbudowany moduł EKG: zakres sygnału EKG, 10 mVp-p17. Możliwość monitorowania EKG w trybie treningowym oraz diagnostycznym.18. Wbudowany moduł EKG: 2 odprowadzenia (tryb: trening)19. Cyfrowa filtracja zakłóceń mięśniowych, sieciowych oraz dryfu linii izoelektrycznej.20. Standardowe wyposażenie: instrukcja użytkowania21. Standardowe wyposażenie: kabel do transmisji danych22. Komplet akcesoriów niezbędnych do uruchomienia i bezpiecznej eksploatacji cykloergometru, w tym przewody pacjenta, elektrody oraz dokumentacja użytkowa.23. Standardowe wyposażenie: pasta abrazyjna24. Stabilna konstrukcja zapewniająca bezpieczną eksploatację podczas treningów rehabilitacyjnych.

Część zamówienia: LOT-0009 Zadanie nr 9: Defibrylator 1. Defibrylacja dorosłych i dzieci2. Dwufazowa fala defibrylacji3. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J4. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej5. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego)6. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci 7. Defibrylacja w trybie półautomatycznym (AED) z funkcją metronomuWyposażenie: 5 kompletów elektrod naklejanych do defibrylacji8. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja). Kardiowersja wykonywana przy udziale kabla ekg. Możliwość wykonania kardiowersji z samych łyżek twardych defibrylatora w przypadku uszkodzenia lub braku kabla ekg9. Ekran monitora: kolorowy, przekątna ekranu min. 6,5 cala w technologii LCD TFT z aktywną matrycą o rozdzielczości min. 480 x 320 pikseli 10. Zasilanie z sieci 230 V/50Hz jak również z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 180-minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 150 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.Możliwość nieograniczonego czasem monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego.11. Waga samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, AED, stymulacja, EKG/Resp, ciśnienie nieinwazyjne, saturacja, temperatura, kapnometria, rejestrator) wraz z akumulatorem, łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych i elementem do szybkiego montażu na stojaku jezdnym - poniżej 7,5 kg12. Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 56 mmJednoczesny wydruk min. 3 odprowadzeń ekg z kabla 3 żyłowegoJednoczasowy wydruk 7 odprowadzeń ekg z kabla 5 żyłowegoJednoczasowy wydruk 12 odprowadzeń ekg z kabla 10 żyłowegoMożliwość jednoczesnego wydruku min. 3 różnych fal dynamicznych (tj. min. wybranego odprowadzenia ekg , fali oddechu metodą impedancyjną i fali pletyzmograficznej).Wyposażenie: 10 rolek papieru termicznego13. EKG Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 uderzeń/min.Min. 8 wartości wzmocnienia dla 1mV w min. zakresie 0,25 – 4 cmMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmianyMonitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację min. 3 odprowadzeń EKGMonitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 5 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 7 odprowadzeń EKGMonitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 10 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 12 odprowadzeń EKGMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmianyWyposażenie: kabel ekg 3 żyłowy, kable ekg 5-żyłowy i kabel ekg 10 żyłowy14. Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min z prezentacją krzywej oddechu oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 sekund. Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych dla częstości oddechu i dla bezdechu i ich dowolnej zmiany15. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia w min. zakresie 20 – 250 mmHg, prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniej, granice alarmów SP, DP i MAP ustawiane przez użytkownika.Wyposażenie: dwa różne mankiety ciśnienia i uniwersalny wężyk16. Pomiar saturacji SpO₂ metodą odporną na niską perfuzję i artefakty ruchowe (np. technologia typu Nellcor lub równoważna). Granice alarmu pulsu i saturacji ustawiane przez użytkownikaZakres pomiaru SpO2: min. 1-100%Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20-300 udrzeń/minWyposażenie: przedłużacz i wielorazowy czujnik typu klips na palec oraz wielorazowy czujnik typu flex wsuwany na palec.17. Pomiar kapnometrii CO2Wyposażenie: zestaw do pomiaru18. Pomiar temperaturyWyposażenie: wielorazowa sonda powierzchniowa19. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznymMożliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcjiCzęstotliwość stymulacji w zakresie min. 30-170 imp./minNatężenie prądu stymulacji w zakresie min. 20-180 mAWyposażenie: 5 kompletów elektrod do stymulacji20. Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora jednocześnie min. 6 fal tj. min. 3 fal ekg (I, II i III odprowadzenie), krzywej oddechu metodą impedancyjną, krzywej pletyzmograficznej i fali kapnograficznej z ostatnich min. 24 godzin monitorowania oraz pamięć min. 1000 zdarzeń. Defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika21. Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów22. Funkcja autotestu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotestu i się wyłącza. Użytkownik ma możliwość ustawienia dowolnej godziny autotestu.23. Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria i z mechanizmem do szybkiego montażu (i zdejmowania) defibrylatora bez użycia narzędzi. Stojak osadzony na min. 5 łożyskowanych kołach24. Torba na defibrylator wyposażona w dwie kieszenie na akcesoria i w pasek na ramię25. Defibrylacja dorosłych i dzieci26. Dwufazowa fala defibrylacji27. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J28. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej29. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego)30. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci

Część zamówienia: LOT-0010 Zadanie nr 10: Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej 1. Prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej za pomocą mechanicznego tłoka w trybie 30 ucisków / 2 oddechy ratownicze oraz możliwość pracy w trybie ciągłym2. Cykl pracy urządzenia: 50% kompresja / 50 % dekompresja3. Częstość kompresji zawarta w zakresie od 100 – 120 uciśnięć na minutę. Możliwość regulacji 3 prędkości uciśnięć w zakresie zgodnym z wytycznymi.4. Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, zapewniające stabilne prowadzenie uciśnięć zgodnie z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA, niezależnie od budowy ciała pacjenta. 5. Na wyposażeniu deska pod plecy grubości max 15 mm wykonana z jednolitego odlewu bez łączeń/ skręceń, łatwa do dezynfekcji, z punktami montażowymi do transportu 6. Deska stabilizująca pod plecy posiadająca na brzegach wytrzymałe metalowe miejsca przyczepu dla głównego urządzenia, szerokość przyczepów umożliwiająca stabilny chwyt i możliwość szybkiego, łatwego przesuwania i wycentrowania deski do prawidłowej pozycji pod plecami pacjenta.7. Deska stabilizująca pod plecy pacjenta, wykonana z materiału łatwego do dezynfekcji, zapewniająca stabilność urządzenia oraz bezpieczne przenoszenie pacjenta.8. Głębokość kompresji: w zakresie między 5 - 6 cm praca zgodna z wytycznymi AHA i ERC 9. Urządzenie zapewniające pełną dekompresję klatki piersiowej pomiędzy kolejnymi uciśnięciami, wspomagającą efektywność RKO.10. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta11. Maksymalna dopuszczalna waga samego urządzenia gotowego do pracy - 11kg12. Bezprzewodowa (przez sieć WIFI ) transmisja danych medycznych z przebiegu RKO do komputerów typu PC z możliwością jednoczesnego powiadomienia (.pdf) wysyłanego automatycznie na dedykowany adres email13. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) częstości uciśnięć klatki piersiowej za pomocą tłoka w zakresie ok. 102 - 111 - 120 uciśnięć na minutę 14. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) głębokości uciśnięć klatki piersiowej, umożliwiająca dostosowanie głębokości do obowiązujących wytycznych ERC/AHA.15. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) czasu przeznaczonego na wentylację 16. Opcja czasomierza RKO z sygnałem dźwiękowym i możliwością konfiguracji jego trybów 17. Możliwość automatycznego doładowywania akumulatora wewnętrznego w urządzeniu podczas jego pracy (wykonywanie RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230 V AC i 12 V DC).18. Możliwość ładowania akumulatora w urządzeniu (ładowarka wbudowana w urządzenie) lub w ładowarce zewnętrznej. Czas ładowania akumulatora od 0 do 100% max. 150 min.19. Wyposażenie aparatu:a. plecak przenośny 1 sztb. deska pod plecy pacjenta 1 szt.c. podkładka stabilizująca pod głowę pacjenta 1 sztd. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia 1 szte. akumulator 1 sztf. 2 wymienne elementy do uciskania klatki piersiowej g. zasilacz 1szt 230V, h. kabel zasilający 12–28 V DC 1 szt.

Część zamówienia: LOT-0011 Zadanie nr 11: USG JEDNOSTKA GŁOWNA 1. Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z pulpitu operatora TAK2. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji min. 2026 dostarczony przez autoryzowanego dystrybutora producenta. TAK3. Konstrukcja aparatu oraz oprogramowanie min. z roku 2025. TAK4. Możliwość ustawienia menu w języku polskim. TAK5. Cztery koła skrętne z blokadą min 2 kół do pozycji parkingowej TAK6. Fabrycznie wbudowany monitor OLED, kolorowy, bez przeplotu Przekątna ≥ 27 caleRozdzielczość monitora≥1920x1080x24 bityW tym obszar przeznaczony na wyświetlany obraz USG nie mniejszy niż 70%7. Aparat wyposażony w panel dotykowy LCD/LED z możliwością regulacji nachylenia TAK,Min. 14 calirozdzielczość≥1920x1080nachylenie w zakresie 30 stopni8. Możliwość aranżacji panelu dotykowego (personalizacji przez użytkownika) – użytkownik ma możliwość zmienić min.: położenie przycisków funkcyjnych w dozwolonym obszarze ekranu dotykowego, dodać/usunąć poszczególne przyciski funkcyjne. Możliwość zapisu stworzonej aranżacji, exportu oraz importu ustawień przycisków. TAKmin. osobno dla trybów: 2D, 2D Freeze, Color, Color Freeze, PD, PD Freeze, PW, PW Freeze,9. Programowalne przez użytkownika przyciski na panelu sterowania – pulpit fizyczny Min. 10 przycisków10. Wirtualna klawiatura numeryczna dostępna na ekranie dotykowym Tak11. Regulacja wysokości panelu sterowania TAKRegulacja Góra /dół min. 16 cm12. Panel sterowania z możliwością obrotu lewo/prawo TAKLewo/prawo≥ /- 30°13. Cyfrowa regulacja TGC dostępna na panelu dotykowym, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień TAK14. Skala szarości: min. 256 odcieni TAK15. Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 8 000 000 kanałów procesowych TAK16. Maksymalna dynamika systemu TAKMin. 256 dB17. Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-22 MHz TAK18. Ilość aktywnych, równoważnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych ≥3 aktywne19. Ilość obrazów pamięci dynamicznej CINE ≥ 2300020. Dysk twardy SSD ≥500GB21. Możliwość zarządzania uprawnieniami użytkowników min.. export obrazów, usuwanie badań TAKopisać22. Funkcja umożliwiająca automatyczne usuwanie badań po pływie 30/60/90/120 dni, konfigurowalna przez użytkownika TAK23. Fabrycznie zainstalowany system ochrony antywirusowej. TAK24. Archiwizacja sekwencji filmowych na dysku twardym w czasie badania (równoległe nagrywanie) i po zamrożeniu (pętli CINE). TAK25. Możliwość exportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI, MP4 (dla pętli obrazowych) TAK TRYBY OBRAZOWANIA 26. Tryb B TAK27. Głębokość penetracji ≥2-55 cm28. Wyświetlany zakres pola obrazowego ≥0-55 cm29. Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych TAK30. Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) ≥5000 fps31. Zoom dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych TAK32. Możliwość rotacji obrazu o 360° w skoku co 90° TAK33. Zmiana: wzmocnienia całościowego, TGC, dynamiki, obrazu zamrożonego i obrazu z pamięci CINE TAK34. Obrazowanie harmoniczne oraz obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem ≥ 5 częstotliwości35. Funkcja automatycznej optymalizacji obrazu B przy pomocy jednego przycisku. TAK36. Tryb M TAK37. Tryb M z Dopplerem Kolorowym TAK38. Anatomiczny tryb M. TAK39. Tryb Doppler Kolorowy TAK40. Maksymalna prędkość obrazowania w trybie CD ≥680 Hz41. Zakres PRF dla Dopplera kolorowego Min. od 0,05KHz do 25KHz42. Funkcja automatycznie dostosowujące wzmocnienie w trybie Dopplera kolorowego TAK43. Maksymalny kąt pochylenia bramki Kolorowego Dopplera ≥ /- 30°44. Funkcja automatycznej optymalizacji dla trybu Dopplera kolorowego min. automatyczne ustawienie i pochylenie bramki ROI realizowane po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK45. Obrazowanie złożeniowe (BB/CD) w czasie rzeczywistym TAK46. Spektralny Doppler Pulsacyjny TAK47. Zakres PRF dla Dopplera Pulsacyjnego Min. od 2KHz do 35KHz48. Regulacja wielkości bramki w Dopplerze Pulsacyjnym ≥0,5-25 mm49. Tryb Triplex (BCD/PDPWD) TAK50. Funkcja automatycznej optymalizacji parametrów przepływu dla trybu spektralnego Dopplera pulsacyjnego min. dopasowanie skali i poziomu linii bazowej, po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK51. Jednoprzyciskowa funkcja automatycznie umieszczająca bramkę SV w trybie PWD w środku naczynia wraz z automatycznym ustawieniem kąta korekcji. Tak INNE FUNKCJE 52. Obrazowanie krzyżowe na głowicach liniowych i convex TAKMin. 7 ustawień53. Funkcja powiększenia obrazu diagnostycznego - zoom TAK54. Zaawansowany filtr do redukcji szumów specklowych polepszający obrazowanie w trybie 2D z jednoczesnym uwydatnieniem granic tkanek o różnej echogeniczności. TAK55. Zaawansowany tryb Dopplerowski dedykowany do obrazowania wysokiej czułości i rozdzielczości do wykrywania bardzo wolnych przepływów. TAK56. Funkcja automatycznych pomiarów biometrii płodu TAK57. Oprogramowanie służące do szczegółowego obrazowania drobnych obiektów (w niewielkim stopniu różniących się echogenicznością od otaczających tkanek), umożliwiające dokładną wizualizację włókien mięśniowych, przyczepów, ścięgien jak także innych struktur anatomicznych znacznie, poprawiające rozdzielczość uzyskanych obrazów. TAK58. Oprogramowanie pomiarowe do badań min:• brzusznych• kardiologicznych• ginekologicznych• położniczych• echo płodu • mięśniowoszkieletowych• pediatrycznych• małych narządów• transkranialnych• urologicznych TAK59. Pomiary podstawowe na obrazie:• pomiar odległości, • obwodu, • pola powierzchni, • objętości TAK60. Możliwość stworzenia własnych pomiarów i formuł obliczeniowych. TAKSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 11, ze względu na limit znaków.

Część zamówienia: LOT-0012 Zadanie nr 12: Wózek przezierny do transportu chorych 1. Wózek przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji leżącej, drobnych zabiegów i krótkiego pobytu (leczenia i rekonwalescencji)2. Konstrukcja wózka oparta na stabilnym systemie kolumnowym lub nożycowym, łatwa do czyszczenia i dezynfekcji, wykonana z materiału odpornego na środki chemiczne. Platforma leża podzielona na 2 segmenty wypełnione płytami z tworzywa HPL przeziernymi dla promieni RTG na całej długości leża.3. Platforma leża 2 segmentowa wykonana w formie jednolitego odlewu, zaokrąglona (bez ostrych krawędzi i rogów), łatwa do dezynfekcji, wykonana z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków chemicznych i uszkodzeń.4. Podwozie zabudowane pokrywą z tworzywa sztucznego z miejscem do przechowywania rzeczy pacjenta lub dodatkowego sprzętu (np. butli z tlenem), udźwig minimum 26 kg5. Rozstaw pomiędzy kolumnami odpowiedni do stabilnej konstrukcji i łatwego pozycjonowania sprzętu: 1082 mm /- 20 mm 6. Dopuszczalne obciążenie robocze wózka (waga pacjent osprzęt i dodatkowe urządzenia) - 250 kg i dopuszczalna waga przewożonego pacjenta 215 kg7. Waga całkowita wózka bez materaca do 115 kg 8. Długość całkowita wózka: ok. 2170 mm /- 30 mm 9. Szerokość całkowita wózka z opuszczonymi barierkami: ok. 735 mm /- 30 mm10. Szerokość całkowita wózka z podniesionymi barierkami: ok. 780 mm /- 30 mm 11. Wymiary leża (przestrzeń dla pacjenta): długość ok. 193 cm, szerokość ok. 62 cm /- 10 mm12. 2 segmentowe leże całkowicie przezierne dla promieni RTG umożliwiające wykonanie zdjęć na całej długości leża (od głowy do stóp) i możliwością włożenia kasety RTG od strony wezgłowia, z obu boków wózka i od strony nóg (dostęp 3600)13. Ok 6 cm prześwit między platformą leża, a wyprofilowaną ramą wózka, w celu łatwego i bezpiecznego wprowadzania kasety RTG z każdej strony wózka (bez ograniczeń).14. Wózek wyposażony w podziałkę w poprzek i wzdłuż leża oraz wyprofilowaną ramę ułatwiającą pozycjonowanie kasety RTG.15. Składane, ergonomiczne rączki do prowadzenia wózka zlokalizowane od strony głowy i nóg pacjenta ułatwiające dostęp do pacjenta (m.in. podczas akcji reanimacyjnej). Rączki składane poniżej poziomu materaca ułatwiające reanimację.16. Wózek wyposażony w piąte koło kierunkowe z funkcją jazdy swobodnej bądź kierunkowej, realizowaną poprzez uniesienie lub dociśnięcie koła do podłoża. Piąte koło zapewnia znacznie lepsze manewrowanie i sterowanie wózkiem. 17. Pojedyncze koła o średnicy min. 18 cm, przynajmniej jedno koło antystatyczne oznaczone odrębnym kolorem dla identyfikacji. Koła bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem18. Hydrauliczna regulacja wysokości leża dostępna z obu stron wózka, za pomocą dźwigni nożnej w zakresie: 61 – 91 cm (mierzone od podłoża do górnej płaszczyzny leża bez materaca)19. Wózek wyposażony w centralny system hamulcowy, z jednoczesnym blokowaniem wszystkich kół, co do obrotu wokół osi, toczenia i sterowania kierunkiem jazdy, z wyraźnym zaznaczeniem kolorystycznym blokady hamulców (czerwony) i funkcji jazdy kierunkowej (zielony).20. Centralny system blokowania kół z funkcją hamulca i jazdy kierunkowej (kierunkowej/swobodnej), obsługiwany ergonomicznie z obu stron wózka (np. za pomocą dedykowanych pedałów).21. Barierki boczne chromowane, składane (elementy aktywujące zaznaczone odrębnym kolorem) z gładką, wyprofilowaną na całej długości powierzchnią tworzywową ułatwiającą prowadzenie wózka oraz nie rysującą ścian.22. Barierki boczne chowane pod ramę leża gwarantujące brak przerw transferowych przy przekładaniu pacjenta. Wyprofilowane barierki z uchwytami do pchania/ciągnięcia na końcu wózka od strony nóg.23. Regulacja segmentu pleców manualna ze wspomaganiem sprężyn gazowych w zakresie od 0 -90 .24. Możliwość uniesienia całego segmentu nóg w celu łatwego czyszczenia i dezynfekcji powierzchni bezpośrednio pod leżem, gdzie wprowadza się kasety25. Pozycja Trendelenburga/ anty-Trendelenburga regulowana hydraulicznie w zakresie 16 przy użyciu pedałów nożnych z obu dłuższych stron wózka26. Dźwignie regulacji przechyłów: Trendelenburga/AntyTrendelenburga oraz opuszczania leża dostępna od obu stron dłuższych boków wózka, regulacja tych trzech opcji realizowana płynnie za pomocą jednego dedykowanego pedału. 27. Tuleje na wieszaki infuzyjne lub na inne akcesoria każdym narożu wózka 28. Uchwyty na worki urologiczne po obu stronach leża29. Możliwość instalacji wieszaków infuzyjnych (2 haczyki) lub innych akcesoriów w każdym narożu wózka30. Materac piankowy, w pokrowcu z osłoną nie zwierającą lateksu, poliestrową, powlekany poliuretanem i poliamidem, z powierzchnią antypoślizgową , nieprzemakalny, o grubości ok. 8 cm, 31. Materac z certyfikatem ognioodporności (niepalności) spełniający normy EN597-1 i EN597-2 - potwierdzone w materiałach producenta sprzętu.32. Materac mocowany na rzepy, w sposób uniemożliwiający samoczynne przesuwanie.33. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanej opcjonalnej półki na defibrylator/monitor/uchwyt na dokumentację nie wychodzącej poza obręb wózka34. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanego opcjonalnego pionowego uchwytu na butlę z tlenem z mocowaniem w każdym narożu leża montowany/demontowany bez użycia narzędzi. W trzech rozmiarach do wyboru 35. Możliwość zamontowania dedykowanych, opcjonalnych pasów do unieruchamiania pacjenta, do wyboru w różnych opcjach: na kostki, nadgarstki i korpus Wyposażenie dodatkowe36. Teleskopowy chromowany składany wieszak infuzyjny 3- segmentowy z regulacja wysokości (montaż stały) 2 haki. Łatwość użycia jedną ręką. Max. obciążenie 18 kg. Wieszak zintegrowany na stałe z wózkiem, z możliwością składania do poziomu wszerz leża37. Pasy do unieruchamiania pacjenta, do wyboru 3 opcje: na kostki, nadgarstki i korpusSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 12, ze względu na limit znaków.