Przetarg 11383469 - 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa stołów do kontroli...

lej „urządzeniami medycznymi” do siedziby Zamawiającego, w tym:Zadanie nr 1 – Stół do kontroli i pakowania narzędzi– 2 szt.Zadanie nr 2 – Zgrzewarka do wytwarzania opakowań sterylizacyjnych – 1 szt.Zadanie nr 3 – Wózek do transportu narzędzi– 2 szt.Zadanie nr 4 – Luminometr – 2 szt.2. Szczegółowe wymagania dotyczące minimalnych parametrów techniczno – użytkowych przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 6 do SWZ - zestawienie wymaganych minimalnych parametrów.
Część zamówienia: LOT-0001 KPO1 D1- 4.2 - Zakup sprzętu i wyposażenia do Centralnej Sterylizatorni - Zakup wyposażenia dla potrzeb Centralnej Sterylizatorni 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa stołów do kontroli i pakowania narzędzi, zgrzewarka do wytwarzania opakowań sterylizacyjnych, wózka do transportu narzędzi oraz luminometrów zwanych dalej „urządzeniami medycznymi” do siedziby Zamawiającego, w tym:Zadanie nr 1 – Stół do kontroli i pakowania narzędzi– 2 szt.Zadanie nr 2 – Zgrzewarka do wytwarzania opakowań sterylizacyjnych – 1 szt.Zadanie nr 3 – Wózek do transportu narzędzi– 2 szt.Zadanie nr 4 – Luminometr – 2 szt.2. Szczegółowe wymagania dotyczące minimalnych parametrów techniczno – użytkowych przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 6 do SWZ - zestawienie wymaganych minimalnych parametrów.3. Przedmiot zamówienia obejmuje:1) dostawę oraz uruchomienie urządzenia medycznego/urządzeń medycznych, których rodzaj i parametry techniczne określone są w załączniku nr 6 do SWZ, 2) udzielenia instruktażu w zakresie obsługi zaoferowanego urządzenia medycznego/urządzeń medycznych w jednym, dwóch lub trzech terminach, w zależności od potrzeb Zamawiającego, po wcześniejszym uzgodnieniu terminu instruktażu i ilości osób z Zamawiającym.4. Zaoferowane urządzenie medyczne musi być fabrycznie nowe, wyprodukowane po 1 stycznia 2025 r. Nie dopuszcza się oferowania urządzenia medycznego rekondycjonowanego oraz sprzętu medycznego demonstracyjnego. Urządzenie medyczne musi być wolne od wszelkich wad fizycznych (konstrukcyjnych) i prawnych. 5. Zaoferowane urządzenie medyczne musi posiadać wymagane świadectwa i certyfikaty oraz oznakowanie przewidziane zapisami Ustawy o Wyrobach Medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski tj. certyfikat CE i deklarację zgodności zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.