Przetarg 12482691 - 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są leki dopuszczone...

SWZ). 2. Cena leków (brutto) zaoferowanych przez wykonawcę nie może być wyższa od cen leków refundowanych przedstawionych w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, o których mowa w ust.4 pkt 5 tego Rozdziału. 3. Wymogiem wykonawcy jest złożenie oferty na leki znajdujące się w aktualnym Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, o których mowa w ust.4 pkt 5 tego Rozdziału oraz leki nierefundowane. 4. Produkty lecznicze (leki) objęte przedmiotem niniejszego zamówienia publicznego muszą posiadać właściwe pozwolenie: 1) na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686 z późn. zm.) - nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego lub powinny być zarejestrowane we wspólnotowym rejestrze produktów leczniczych ludzkich dopuszczonych do obrotu; 2) ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2024 r. poz. 1620); 3) ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2023 r. poz. 1448); 4) zgodne z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (Dz. U. z 2015 r. 1026) - o ile dotyczy;5) zgodnie z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 marca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 kwietnia 2026 r. (Dz. Urz. Min. Zdr. 2026.19). 6) Wykonawca oświadcza, że leki objęte niniejszą umową posiadają wszelkie niezbędne certyfikaty /atesty/ organów uprawnionych do ich wydawania i są dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.7) Wraz z przedmiotem zamówienia Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć w niezbędnym zakresie: - ulotki w języku polskim.5. Wykonawca może zaoferować tylko te produkty lecznicze, które są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z aktualnie obowiązującym stanem prawnym. 6. Jeżeli w opisie przedmiotu niniejszego zamówienia wystąpił lub został wskazany znak towarowy, to należy przyjąć, iż zamawiający wskazując je, dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrachi standardach jakościowych nie gorszych niż te opisane przez podanie znaków towarowych. 7. Zamawiający przez produkty równoważne rozumie produkty lecznicze o identycznym składzie, zastosowaniu, wskazaniach i przeciwwskazaniach, jakości, działaniu, okresie przydatności do użycia i warunkach przechowywania do wskazanych w druku „FORMULARZ OFERTOWY”.8. W przypadku złożenia oferty, w której zostaną zaoferowane produkty farmaceutyczne/lecznicze o równoważnych parametrach, wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wyjaśnienia lub dokumenty potwierdzające równoważność rozwiązań zgodne z opisem przedmiotu niniejszego zamówienia. 9. Zakup i dostawa leków wymaganych w załączniku nr 1 do SWZ – odbywać się będzie do Apteki Szpitalnej znajdującej się w Wojewódzkim Samodzielnym Zespole Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. prof. Eugeniusza Wilczkowskiego adres: Gostynin, ul. Zalesie 1, pawilon nr 4 – Centrum Zdrowia Psychicznego (CZP) Wykonawca zobowiązany jest do dokonania rozładunku dostarczonego towaru w miejsce wskazane przez Zamawiającego. 10. Przedmiot niniejszego zamówienia, o którym mowa w ust. 1 tego Rozdziału będzie realizowany zgodnie z Formularzem ofertowym Wykonawcy stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ będący integralną częścią SWZ, z zastrzeżeniem ust. 11 i ust. 12 tego Rozdziału. 11. Dostawa/dostawy, o której/których mowa w umowie będzie/będą realizowana/-e sukcesywnie według wskazań przekazywanych Wykonawcy przez Zamawiającego. 12. Każda dostawa obejmuje dowóz zamówionych leków wraz z ich wniesieniem do magazynu, o którym mowa w ust. 9 tego Rozdziału. 13. Podstawą do określenia ilości i terminu dostaw będą szczegółowe, cząstkowe zamówienia składane e-mailem przez Zamawiającego, z zastrzeżeniem ust. 14 tego Rozdziału. 14. Dostawa przedmiotu niniejszego zamówienia odbywać się będzie, wyłącznie w ilościach podanych w zamówieniach, o których mowa w ust. 13 tego Rozdziału, w dni robocze od poniedziałku do piątku w terminie ….. (….) dni roboczych do godz. 11:00 ostatniego dnia dostawy. Wykonawca zobowiązany jest do dokonania rozładunku dostarczonego towaru w miejscu, o którym mowa w ust. 9 tego Rozdziału.15. Dostawy przedmiotu niniejszego zamówienia, o których mowa w załączniku nr 1 do niniejszej SWZ mogą odbywać się codziennie, z zastrzeżeniem, iż Strony mogą dopuścić inną częstotliwość realizacji przedmiotu niniejszego zamówienia. 16. Przedmiot niniejszego zamówienia musi być opakowany oryginalnie oraz posiadać termin ważności dłuższy niż 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego. 17. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać na własny koszt i ryzyko przedmiot niniejszego zamówienia według cen jednostkowych brutto wskazanych w formularzu ofertowym, o którym mowa w ust. 10 tego Rozdziału. 18. W przypadku niezrealizowania zamówienia, o którym mowa w ust.13 tego Rozdziału, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu niezrealizowane zamówienie w terminie 2 dni roboczych licząc od daty niezrealizowania zamówienia. 19. W przypadku niezgodności asortymentu, ilości i jakości, Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie, nie później niż w terminie 3 dni, dostarczyć na własny koszt towar wolny od wad i zgodny z zamówieniem. 20. Zamawiający, bez jakichkolwiek roszczeń finansowych ze strony Wykonawcy z tym związanych, może odmówić przyjęcia dostawy asortymentu będącego przedmiotem niniejszego zamówienia objętego danym zamówieniem w całości lub w części jeżeli: 1) jakikolwiek dostarczony asortyment będący przedmiotem niniejszego zamówienia będzie posiadał termin ważności /przydatności do użycia krótszy niż określony w ust. 16 tego Rozdziału; 2) jakikolwiek dostarczony asortyment będący przedmiotem niniejszego zamówienia nie będzie oryginalnie zapakowany i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami lub którekolwiek opakowanie będzie naruszone; 3) dostawa została zrealizowana bez zamówienia Zamawiającego; 4) Wykonawca dostarczył zamówiony asortyment poza godzinami i dniami w umowie.21. Zamawiający gwarantuje Wykonawcy realizację niniejszego zamówienia na poziomie 65% łącznej wartości przedmiotu tego zamówienia.22. Wykonawca może zaproponować w Formularzu ofertowym, załączniku nr 1 do SWZ, opakowania posiadające inną ilość sztuk tabletek/ampułek/fiolek/amp. strzykawek i innych postaci leków niż wskazane przez Zamawiającego, w tym przypadku powinien przeliczyć zapotrzebowanie Zamawiającego co do ilości sztuk danego leku i odpowiednio dopasować tę ilość do ilości zaproponowanych opakowań, podając pełne wartości zaokrąglone w górę. Wykonawca w tym przypadku powinien umieścić widoczną adnotację obok nazwy leku: „inne opakowanie leku”. 23. W przypadku, gdy lek zawarty w załączniku nr 1 do tej SWZ został wycofany z produkcji, wykonawca w Formularzu ofertowym powinien zamieścić propozycje leku zamiennego (równoważnego) w ilościach odpowiadających dawkom przewidzianym dla leku podstawowego w opisie przedmiotu niniejszego zamówienia.24. Przedsiębiorcy prowadzący obrót hurtowy produktami leczniczymi zobowiązani są do przestrzegania wymogów określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 14 kwietnia 2021 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2021 r., poz. 714), w tym wymogów dotyczących transportu produktów leczniczych w odpowiedniej temperaturze, zgodnie z zaleceniami producenta. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek udokumentowania, że transport produktów leczniczych przebiegał w wymaganej temperaturze. Pomiar temperatury winien być wykonywany przy użyciu urządzeń poddanych regularnej kalibracji. Zamawiający zastrzega sobie otrzymanie wydruku potwierdzającego wartość temperatury przy każdej dostawie, mając na celu sprawdzenie czy zamówione produkty lecznicze przewożone są w odpowiedniej temperaturze, poprzez sprawdzenie wydruku z urządzenia rejestrującego temperaturę podczas transportu. Zamawiający uzna wskazania za prawidłowe, jeżeli urządzenie służące do monitorowania temperatury będzie posiadać dokument potwierdzający poprawność jego wskazań (dokument potwierdzający jego kalibrację).25. W ramach przedmiotu niniejszego zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do przestrzegania obowiązków wynikających z ustawy z dnia 19 lipca 2019 r. o zapewnieniu dostępności osób ze szczególnymi potrzebami (Dz. U. z 2024 r. poz. 1411) w szczególności polegających na: 1) dostarczaniu przedmiotu niniejszej umowy, o którym mowa w tym Rozdziale oznakowanego w sposób dostępny dla osób niewidomych lub niedowidzących przez umieszczenie nazwy produktu leczniczego na jego opakowaniu zewnętrznym w systemie Braille’a; 2) dołączeniu do każdego opakowania produktu leczniczego i materiału opatrunkowego ulotki informacyjnej w języku polskim.

SZP.26.3.2026.TP.MJ