Przetarg 6654347 - Zakup wraz z dostawą sprzętu na potrzeby wyposażenia SOR...
Analizuj | (zakończone) | Zamówienie 6654347
---|---|
źródło | Internet |
data publikacji | 2019-03-20 |
przedmiot ogłoszenia | Zakup wraz z dostawą sprzętu na potrzeby wyposażenia SOR w Nowym Szpitalu Sp. z o.o. w Świeciu Postępowanie realizowane jest w ra mach projektu Dofinansowanie zakupu sprzętu medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Nowym Szpitalu Sp. z o.o.- lokalizacja Nowy Szpital w Świeciu Zadanie nr 1. Kardiomonitor ( 5 szt.) ( kod CPV 33100000-1 urządzenia medyczne) Potwierdzenie spełnienia parametru (tak/nie) Wartość/opis oferowanego parametru 1. Producent 2. Model 3. Rok produkcji, min. 2017 4. Monitor kompaktowy przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych - noworodków, dzieci i dorosłych. Pomiary min. EKG / RESP/ NIBP / SpO2 / 2xTemp. 5. Ekran LCD o przekątnej min. 12' oraz wysokiej rozdzielczość min. 1280x800 dpi. 6. Konstrukcja monitora nie zawierająca jakichkolwiek wiatraków. Zawiera uchwyt do transportu oraz możliwość zainstalowania zintegrowanego uchwytu do zawieszenia na ramie łóżka. Niska waga do 3.3kg. Konstrukcja musi zapewniać spełnianie norm wg ISO 9919 dla placówek ochrony zdrowia min. w zakresie: - odporności na wibracje oraz wstrząsy mechaniczne wg IEC 80601-2-61 - IPX1 - zgodność z normą EN 60601-2-27. 7. Chłodzenie kardiomonitora poprzez konwekcję. 8. Obsługa za pomocą pokrętła, przycisków funkcyjnych oraz ekranu dotykowego. Menu w języku polskim. 9. Prezentacja co najmniej 8 przebiegów. Dostępny tryby wyświetlania to min: - tryb standardowy 3 krzywe - ekran dużych znaków z wyświetlaniem ostatnich min. 5 pomiarów NIBP - ekran EKG w układzie kaskady - ekran oxyCRG - tryb gotowości - tryb nocny - z automatycznym obniżeniem poziomu głośności alarmów/tonu HR oraz poziomu jasności ekranu (konfigurowalny przez Użytkownika). 10. Pamięć trendów tabelarycznych oraz graficznych dla wszystkich mierzonych parametrów min. 10 dni. 11. Pamięć min. 48 godzin wszystkich krzywych w czasie rzeczywistym. 12. Monitor wyposażony w funkcję ręcznego zaznaczania zdarzeń wraz z pamięcią wszystkich krzywych z okresu zapisanego zdarzenia. Możliwość prezentacji wybranych min. 3 krzywych. 13. Możliwość zdefiniowania min. 3 indywidualnych profili konfiguracji kardiomonitora (profile zawierają min. ustawienia dotyczące: głośności, alarmów, drukowania, parametrów pomiarowych, układów wyświetlania danych oraz trendów). Min. 3 pre-konfigurowane profile odpowiadające najczęstszym zastosowaniom kardiomonitora np. na salę operacyjną bądź oddział intensywnej opieki medycznej. 14. Alarmy - co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru, dostępne w jednym wspólnym menu. Progi alarmowe widoczne na ekranie głównym, ustawiane automatycznie względem aktualnego stanu pacjenta. Możliwość ustawienia "podtrzymania wyświetlania informacji" o wszystkich alarmach fizjologicznych. 15. Regulacja czasu wyciszenia alarmów (30-180 sekund). Monitor wyposażony w przycisk do wyciszania bieżącego alarmu oraz pauzowania wszystkich alarmów na zaprogramowany czas. Możliwość wyłączenia wszystkich alarmów bezterminowo jednym przyciskiem (dostępność funkcji konfigurowalna przez administratora / Użytkownika). 16. Pamięć min. 200 zdarzeń alarmowych wraz z wszystkimi danymi cyfrowymi oraz krzywymi z momentu zdarzenia. Możliwość prezentacji wybranych min. 3 krzywych. 17. Zasilanie - sieciowe 100-240V 50Hz z mechanicznym zabezpieczeniem przed przypadkowym wyciągnięciem kabla zasilającego. 18. Własne zasilanie - akumulator litowo-jonowy. Czas pracy min. 1 godzina (monitorowanie EKG, oddechu, SpO2 i pomiar NIBP co 15 minut). Ładowanie baterii do 90% w czasie do 5 godzin. 19. Wyświetlanie informacji o pozostałym czasie pracy w systemie w godzinach. 20. Łączność - wbudowane wyjście LAN (RJ-45), wyjście VGA, min. 2xUSB, gniazdo przywołania pielęgniarki, gniazdo synchronizacji syg. EKG (opcjonalnie). 21. Funkcja przyjmowania nowego pacjenta z możliwością wyboru obligatoryjnych pól z wykorzystaniem przynajmniej danych dotyczących numeru pacjenta MRN, imienia, nazwiska, wieku, płci, wzrostu, wagi oraz daty i godziny przyjęcia. Możliwość wprowadzania danych pacjenta przy użyciu opcjonalnego czytnika kodów kreskowych. 22. Aktualizacje oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość zakupu opcjonalnego narzędzia serwisowego umożliwiającego szybkie obejrzenie statusu monitora, aktualizację oprogramowania oraz aktualizację ustawień konfiguracji ze zdalnego serwera. 23. Możliwość exportowania / importowania ustawień konfiguracji kardiomonitora na dysku USB. 24. Możliwość pracy w systemie centralnego monitoringu (komunikacja LAN). Możliwość rozbudowy kardiomonitora o moduł WIFI do bezprzewodowej komunikacji z centralą. 25. Możliwość rozbudowy o funkcję synchronizacji danych pacjentów ze szpitalnym systemem EMR przy użyciu połączenia LAN, WLAN oraz połączenia szeregowego z wykorzystaniem protokołu HL7. 26. EKG. Monitorowanie EKG 3-5 odpr. wraz z wykrywaniem arytmii. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min. Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji oraz graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 27. Rozpoznawanie min. 9 klas zaburzeń rytmu serca z automatycznym podziałem na min. 2 priorytety w zależności od ważności alarmu. Możliwość ustawienia opóźnienia (w minutach) w alarmowaniu o arytmii dla każdego z priorytetów. 28. Możliwość własnego ustawiania pozycji pomiaru P-R oraz położenia punktu J. 29. Pomiar, prezentacja i alarmy wartości ST we wszystkich odprowadzeniach. Pomiar odcinka ST w zakresie min. od -2,0 do +2,0 mV ze wszystkich odprowadzeń jednocześnie. 30. Respiracja (RESP). Pomiar impedancyjny częstości oddechu w zakresie min. 3-150 odd./min. 31. Możliwość ręcznego ustawiania progu detekcji oddechów. 32. Saturacja (SPO2). Pomiar tętna w zakresie min. 30-240./min. Pomiar w technologii redukującej artefakty ruchowe MasimoRainbow bądź FAST. 33. Funkcja opóźnienia alarmów SPO2 (w tym desaturacji) konfigurowana przez Użytkownika - do min. 30 sekund. 34. Wyświetlane wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej pletyzmograficznej. Zmiana tonu odczytu pulsu z SPO2 wraz ze spadkiem/wzrostem wartości SPO2. Wyświetlanie wskaźnika perfuzji. 35. Możliwość stosowania czujników Masimo, Nellcor oraz FAST za pomocą opcjonalnego, dedykowanego kabla łączącego. 36. Pomiar ciśnienia nieinwazyjnego (NIBP). Oscylometryczna metoda pomiaru. Ochrona przed zbyt wysokim ciśnieniem w mankiecie. Zakres ciśnienia skurczowego min. 30-270 mmHg, zakres ciśnienia rozkurczowego min. 10-240 mmHg. Zakres pomiaru pulsu min. 40-300 bpm. Możliwość konfigurowania wstępnego ciśnienia inflacji. 37. Temperatura (TEMP). Pomiar z dwóch kanałów z prezentacją różnicy temperatur. Możliwość stosowania czujników jednorazowych oraz wielorazowych. 38. DODATKOWE WYPOSAŻENIE ORAZ KONFIGURACJA OPCJONALNA 39. Inwazyjny pomiar ciśnienia (IBP, 2 kanały). Możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ. Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg. Dokładność (włączając przetwornik) min. +/-4 mmHg. Możliwość wyświetlania nakładających się przebiegów krzywych IBP z różnych kanałów. 40. Kapnografia (etCO2). Technologia pomiaru: Microstream bądź pomiar w strumieniu głównym typu Respironics. Zakres pomiarowy min. 0-150 mmHg. 41. Zaawansowany pomiar arytmii z rozpoznawaniem min. 24 typów zaburzeń rytmu. 42. Drukarka termiczna. Wydruk min. 4 kanałów. Szerokość papieru min. 58 mm. Dostępne tryby drukowania: - wydruki Auto w trakcie alarmów - wydruki Auto przy każdym pomiarze NIBP - wydruki danych NIBP, trendów graficznych i tabelarycznych - wydruki zdarzeń alarmowych oraz historii alarmów. Konfigurowana przez Użytkownika zawartość wydruków - wybór ilości drukowanych parametrów. 43. Uchwyt do aparatu do uzgodnienia z Zamawiającym przy dostawie 44. Akcesoria - dla 1 kardiomonitora: - mankiet do pomiaru NIBP, 2 rozmiary dla dorosłych - przewód NIBP - kabel EKG 3-odprowadzeniowy typu żabka - wielorazowy, gumowy czujnik SPO2 dla dorosłych - czujnik temperatury zewnętrzny - 1 bateria. 45. Deklaracja zgodności, CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych. 46. Autoryzowany serwis na terenie Polski z dostępem do oryginalnych części zamiennych od producenta (autoryzacja). 47. Gwarancja - min. 24 miesiące na kardiomonitor. Gwarancja min. 12 miesięcy na akcesoria (z wyłączeniem przypadków naturalnego zużycia). Gwarancja dostępności oryginalnych części zamiennych przez min. 8 lat. 48. Instrukcja pisemna w jęz. polskim. Zadanie nr 2. Defibrylator ( kod CPV 33100000-1 urządzenia medyczne) Potwierdzenie spełnienia parametru (tak/nie) Wartość/opis oferowanego parametru 1. Producent Podać 2. Model Podać 3. Rok produkcji: min. 2018 Podać 4. Defibrylacja dwufazowa w technologii redukującej efekty uboczne stosowania wysokich energii. 5. Łyżki do defibrylacji dorosłych i dzieci (zintegrowane) ze wskaźnikiem jakości kontaktu ze skórą pacjenta. 6. Energia maksymalna defibrylacji 200J. Zalecana energia wyładowania dla dorosłych 150J, dla dzieci i niemowląt 50J. 7. Min. 20 poziomów energii wyładowania w zakresie 1-200J z ograniczeniem energii wyładowania do 50J przy defibrylacji wewnętrznej. Poziomy energii ustawiane przy pomocy pokrętła na płycie czołowej defibrylatora. 8. Czas ładowania do energii maksymalnej poniżej 6 sekund. Czas ładowania do energii zalecanej poniżej 5 sekund. 9. Defibrylacja ręczna - sterowanie ładowaniem i defibrylacją za pomocą łyżek. 10. Defibrylacja półautomatyczna (AED) - sterowanie ładowaniem i defibrylacją z panelu aparatu. 11. Dedykowany przycisk do przełączania na tryb dziecięcy z automatyczną zmianą limitów granic alarmowych we wszystkich trybach oraz zmianą poziomu wyładowania w trybie AED. 12. Komendy głosowe oraz komunikaty na ekranie prowadzące proces reanimacji w trybie AED - w polskiej wersji językowej, zgodne z wytycznymi ERC/PRC. 13. Ekran monitora - kolorowy TFT LCD o przekątnej min. 7''. Prezentacja wartości liczbowych, komunikatów i fal dynamicznych (min. 3 kanały). 14. Niska waga defibrylatora - poniżej 6 kg. Zintegrowany uchwyt do przenoszenia. 15. Możliwość wykonania kardiowersji synchronizowanej zapisem z łyżek bądź z elektrod defibrylacyjnych. Możliwość synchronizacji sygnału EKG z zewnętrznego kardiomonitora (kabel jest opcjonalny) 16. Monitorowanie EKG - minimum 3 odprowadzenia. W zestawie jedenoczęściowy kabel EKG dwuczęściowy (część główna i część z odprowadzeniami). 17. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 16-350 ud/min. 18. Wzmocnienie sygnału EKG co najmniej od 0,25 do 4,0 cm/mV oraz auto. 19. Automatyczne wykrywanie zaburzeń rytmu; alarmy; co najmniej 8 typów arytmii. 20. Możliwości rozbudowy: 21. Stymulacja przezskórna Możliwość wykonania stymulacji w trybach "na żądania" i asynchronicznym. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 30 - 180 impulsów na minutę. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-200 mA. W zestawie wielorazowy kabel do elektrod defibrylacyjnych oraz min. 2 komplety elektrod jednorazowych dla dorosłych. 22. Saturacja krwi tętniczej SpO2 Zakres pomiaru saturacji minimum 70 - 100%, dokładność nie gorsza niż +/- 2%. Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 ud/min.Krzywa pletyzmograficzna oraz wartość liczbowa saturacji i tętna prezentowana na ekranie. Technologia pomiaru o potwierdzonej wysokiej tolerancji na zakłócenia (Masimo lub FAST). W zestawie gumowy czujnik wielorazowego użytku wykonany z odpornego na uszkodzenia elastycznego materiału (np. silikonu), nie zawierającego lateksu, PCV ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp.). Możliwość dezynfekcji przez zanurzenie w płynie. Długość przewodu czujnika min. 2-3 m. 23. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi Zakres pomiaru min. 10-250 mmHg, dokładność nie gorsza niż +/- 3 mmHg. Zabezpieczenie ciśnieniowe - ciśnienie maksymalne w mankiecie 300 mmHg. Tryb pomiaru ręczny i automatyczny w zakresie min. 1-120 minut. W zestawie przewód połączeniowy NIBP min. 3 m., 2 mankiety wielorazowe dla dorosłych w różnych rozmiarach z materiału niezawierającego lateksu i PCV, nadającego się do dezynfekcji płynami. 24. Kapnografia CO2 (opcja): Pomiar w strumieniu bocznym bądź głównym (do wyboru przez Zamawiającego). Zakres pomiaru min. 0-150 mmHg. Próbkowanie w strumieniu bocznym min. 50 ml/min. Zakres pomiaru oddechów min. 0-150 rpm. W zestawie min. 5 sztuk linii pomiarowych, jednorazowych dla pacjentów dorosłych. 25. Defibrylacja wewnętrznej (bezpośredniej). Komplet wielorazowych elektrod do defibrylacji wewnętrznej (opcja). 26. Pozostałe parametry: 27. Alarmy dźwiękowe i wizualne; 3 poziomy alarmowania. Programowane limity alarmowe wszystkich mierzonych parametrów. Limity widoczne na ekranie głównym. 28. Archiwizacja danych w pamięci wewnętrznej. Pojemność pamięci min. 8 godzin ciągłego zapisu 2 krzywych EKG, krzywej SPO2, krzywej CO2 zdarzeń i trendów. Możliwość zapisu danych na pamięci USB. Możliwość odczytu danych z USB na dedykowanym oprogramowaniu na platformie PC (opcja). 27 Wbudowana drukarka termiczna, szerokość papieru 50mm +/- 5mm. Możliwość drukowania zapisu w czasie rzeczywistym lub opóźnionego, podsumowań zdarzeń, trendów, wyników testu i konfiguracji aparatu. 28 Stale widoczny wskaźnik / kontrolka sygnalizujący sprawność bądź niesprawność urządzenia bez konieczności jego włączania i przeprowadzania testu. 29 Zintegrowane zasilanie sieciowe 100-240V/50Hz oraz akumulatorowe. Akumulator litowo-jonowy wystarczający na min. 2,5 godziny ciągłej pracy lub 100 defibrylacji z maksymalną energią. Akumulator bez efektu pamięci. Wskaźnik stanu akumulatorów na ekranie oraz bezpośrednio na akumulatorze. Instalacja bez użycia narzędzi. Zapewnienie min. 10 minut pracy po sygnale alarmu "słaba bateria". 30 Automatyczne testy przeprowadzane w regularnych odstępach czasu (cogodzinne, codzienne, cotygodniowe) z możliwością ich przeglądania, drukowania oraz eksportowania. W zestawie tester do wyładowań. 31 Urządzenie odporne na uszkodzenia mechaniczne, działanie kurzu i wody - zabezpieczenie obudowy w klasie min. IP44. 32 Zgodność z normy bezpieczeństwa EN 60601-2-4:2011, EN 60601-1/A1:2013, EN 60601-1-2:2007 33 Gwarancja min. 24 miesiące 34 Deklaracja zgodności, CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych. 35 Przeszkolenie personelu 36 Instrukcja obsługi w języku polskim (wersja papierowa) przy dostawie. Zadanie nr 3. Respirator ( kod CPV 33100000-1 urządzenia medyczne) Potwierdzenie spełnienia parametru (tak/nie) Wartość/opis oferowanego parametru Producent Model Rok produkcji min.2018 Respirator dla dzieci i dorosłych: " Dzieci od min. 2 kg " Dorośli do min. 250 kg Certyfikat CE Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego typu do stosowania na różnych oddziałach w tym między innymi na oddziale intensywnej terapii, sali wybudzeń, szpitalnym oddziale ratunkowym i w transporcie wewnątrzszpitalnym ZASILANIE RESPIRATORA:Zasilanie w tlen ze źródła sprężonych gazów o zakresie ciśnienia min. 2-6 bar Zasilanie w powietrze z wbudowanej w respirator turbiny powietrza Przewód zasilania tlenowego o dł. min. 3 m. ze złączem dostosowanym do instalacji gazowej Układ mieszania gazów oddechowych elektroniczno - pneumatyczny z płynną regulacją Automatyczna kompensacja przepływu w przypadku nagłego zaniku podaży tlenu tak aby pacjent otrzymywał zaprogramowaną objętość oddechową Zasilanie z wewnętrznej baterii na min. 90 minut pracy przy wszystkich rodzajach trybów i zakresach parametrów, w razie konieczności dłuższego transportu istnieje możliwość dołożenia dodatkowego modułu baterii bezpośrednio do obudowy respiratora bez udziału serwisu i bez użycia narzędzi Napięcie zasilania AC 230 V , 10%, 50 Hz Możliwość zasilania 12 V w razie awarii zasilania głównego i wyczerpania akumulatorów RODZAJE WENTYLACJI: Wentylacja z zadaną objętością Wentylacja z zadanym ciśnieniem Wentylacja ze wspomaganiem oddechu spontanicznego ciśnieniem Możliwość rozbudowy o wentylację ze wspomaganiem oddechu spontanicznego objętością Wentylacja awaryjna przy niewydolnej wentylacji wspomaganej Synchroniczna przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym objętościowo kontrolowana oraz ciśnieniowo kontrolowana Tryb wentylacji typu AutoFlow lub APV lub VC+ lub PRVC Tryb wentylacji dwupoziomej typu BiLevel lub Bi-Vent lub BiPAP lub DuoPAP Możliwość rozbudowy o funkcję z automatycznym przełączaniem pomiędzy trybem wentylacji kontrolowanej do trybu wentylacji wspomaganej i odwrotnie w zależności od inicjacji przez pacjenta oddechu spontanicznego i bez aktywacji alarmów Wyzwalanie oddechu przepływem regulowane ręcznie Wyzwalanie oddechu ciśnieniem regulowane ręcznie Wyzwalanie oddechu ciśnieniem regulowane w szerokim zakresie min -1 do -20 cmH2O Wdech manualny Wbudowany system nebulizacji aktywowany i regulowany z pozycji ekranu respiratora Możliwość regulacji kończenia fazy wdechowej w zakresie min. 1-65 % przepływu szczytowego Funkcja powrotu do poprzedniego trybu i ustawień wentylacji Funkcja natlenowania Funkcja wstrzymania na wdechu do min. 30 sekund Funkcja wstrzymania na wydechu Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego z możliwością włączania i wyłączania funkcji w trakcie wentylacji Funkcja natlenowywania z regulowanym stężeniem tlenu i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora PARAMETRY NASTAWIANE:Częstość oddechów, minimalny zakres 5 - 150 oddechów/min Objętość pojedynczego oddechu, minimalny zakres 20 - 2000 ml Regulowany stosunek wdechu do wydechu min. w zakresie 4:1 - 1:10 dla trybu VC i PC Regulowany czas wdechu minimalny zakres 0,1 do 5,0 sekund Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowanie płynnie w zakresie 21-100% Ciśnienie wdechowe PCV (minimalny zakres 1 - 80 cmH2O) Ciśnienie wdechowe PCV (regulacja w szerokim zakresie 0 - 95 cmH2O) Ciśnienie wspomagania PSV (minimalny zakres 1 - 80 cmH2O) Ciśnienie wspomagania PSV (regulacja w szerokim zakresie 0 - 95 cmH2O) PEEP minimalny zakres 1 - 40 cmH2O PEEP regulacja w szerokim zakresie 1 - 50 cmH2O Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa respiratora wraz z zakresami alarmowymi PARAMETRY WYŚWIETLANE:Kolorowy monitor o przekątnej minimum 12 cali i wysokiej rozdzielczości ekranu min. 1024x768 pikseli do obsługi respiratora poprzez ekran dotykowy i obrazowania parametrów, wraz z funkcją regulacji nachylenia monitora Obsługa respiratora i opisy w języku polskim Całkowita częstość oddychania (w formie cyfrowej) Częstość i wentylacja minutowa oddechów własnych pacjenta (w formie cyfrowej) Wdechowa i wydechowa objętość pojedynczego oddechu (w formie cyfrowej) Wdechowa i wydechowa objętość całkowitej wentylacji minutowej (w formie cyfrowej) Ciśnienie szczytowe (w formie cyfrowej) Średnie ciśnienie w układzie oddechowym (w formie cyfrowej) Ciśnienie pauzy wdechowej (w formie cyfrowej) Ciśnienie PEEP (w formie cyfrowej) Ciśnienie PEEPtotal (w formie cyfrowej) Podatność statyczna (w formie cyfrowej) Podatność dynamiczna (w formie cyfrowej) Opór wdechowy (w formie cyfrowej) Opór wydechowy (w formie cyfrowej) Praca oddechowa pacjenta (w formie cyfrowej) P 0.1 Graficzna prezentacja krzywych dynamicznych : Ciśnienie / czas, Przepływ /czas, Objętość / czas Pętle oddechowe: Ciśnienie/objętość, Przepływ/objętość Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowych Automatyczne ustawianie skali przy zapisie krzywych na monitorze ALARMY:Braku zasilania w energię elektryczną Braku zasilania w tlen Objętości minutowej (wysokiej i niskiej) Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta Bezdechu Stężenia tlenu w gazach wdechowych Niezdolności do pracy (uszkodzenia kontroli elektronicznej lub mechanicznej) Kategorie alarmów według ważności Pamięć trendów parametrów min. 72 godziny WYPOSAŻENIE DODATKOWE Układ pomiarowy przepływu umieszczony w obrębie obudowy respiratora (elektroniczny - wielorazowego użytku - możliwość wyjęcia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu bez użycia narzędzi oraz możliwość czyszczenia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu w myjce automatycznej) Odporny na uszkodzenia system pomiaru przepływu - pomiar ultradźwiękowy Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność i podatność układu oddechowego Respirator przeznaczony do pracy ze standardowymi dwuramiennymi jednorazowymi i wielorazowymi układami oddechowymi od różnych producentów Płucko testowe wielokrotnego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie WYMAGANIA DODATKOWE: Gwarancja min.24 miesiące Szkolenia w zakresie obsługi dla personelu medycznego Dostępność części na min. 10 lat Autoryzowany serwis producenta na terenie Polski Zadanie nr 4. USG ( kod CPV 33100000-1 urządzenia medyczne) Potwierdzenie spełnienia parametru (tak/nie) Wartość/opis oferowanego parametru 1 Model 2 Producent 3 Rok produkcji min.2018 4 Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz kolorowym Dopplerem i urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury. 5 Minimum 4 aktywne, równoważne gniazda do podłączenia głowic obrazowych 6 Dynamika systemu min 260dB 7 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Min.22" 8 Konsola aparatu ruchoma w dwóch płaszczyznach: góra-dół, lewo-prawo OBRAZOWANIE I PREZENTACJA OBRAZU 1 Obrazowanie harmoniczne, obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków (nadawanie i odbiór) - minimum 7 stopni ustawienia 2 Cyfrowa filtracja szumów "speklowych" - wygładzanie ziarnistości obrazu B bez utraty rozdzielczości, minimum 5 stopni ustawiania 3 Doppler Kolorowy (CD).z minimalną prędkością +/-4m/s 4 Power Doppler (PD). 5 Doppler pulsacyjny (PWD) z regulacją wielkości bramki min 1,0-15mm oraz minimalną prędkością +/-7,5m/s 6 Kolorowy doppler tkankowy z oferowanych głowic convex i endovaginalnej 7 Triplex-mode (B+CD/PD+PWD). 8 Opcjadopplera CWD OPROGRAMOWANIE POMIAROWO-OBLICZENIOWE 1 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości. 2 Pomiary ginekologiczno- położnicze macica (długość, szerokość, wysokość) objętość jajników (z trzech wymiarów liniowych) endometrium długość szyjki macicy pomiary pęcherzyków tętnice jajników: PS, ED, RI automatyczny pomiary wyznaczanie NT i IT, automatyczny obrys badanego obszaru. Pomiary Z-SCORE 3 Automatyczny obrys spektrum dopplerowskiego i automatyczne wyznaczenie parametrów przepływu 4 Pomiar IOTA do oceny i klasyfikacji zmian nowotworowych guzów jajnika 5 Automatyczna biometria BDP,HC,AC,FL,HL GŁOWICE ULTRADŹWIĘKOWE 1 GŁOWICA CONVEX 2D do badań położniczych Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków (compounding) Obrazowanie harmoniczne na minimum 3 parach częstotliwości Zakres częstotliwości min. 2,0-5,0MHz Ilość kryształów min 192 Kąt obrazowania min 110stopn. 2 GŁOWICA ENDOCAVITARNA 2D do badań położniczych i ginekologicznych Obrazowanie harmoniczne na minimum 3 parach częstotliwości Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków (compounding) Zakres częstotliwości min. 3,0-9,0MHz Ilość kryształów min 192 Kąt obrazowania min 180stopn. 3 GŁOWICA LINIOWA Obrazowanie harmoniczne na minimum 3 parach częstotliwości Szerokość obrazowania min 40mm+/- 10% Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków (compounding) Zakres częstotliwości min. 4,0-12,0MHz Ilość kryształów min 192 Obrazowanie trapezowe 4 Raport z badania położniczego w ciąży mnogiej, min. dla 3 płodów 5 Graficzna prezentacja pomiarów na siatce centylowej. 6 Aktywne gniazdo USB do archiwizacji obrazów na dyskach typu PEN DRIVE oraz zewnętrznych dyskach twardych 7 Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI 8 Wideoprinter czarno-biały 9 Interface sieciowy DICOM Pozostałe 1 Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3/4D 2 Możliwość rozbudowy o głowicę objętościową endovaginalną do obrazowania 3/4D - częstotliwości pracy 3-9 MHz - kąt obrazowania ponad 175o - max. głębokość obrazowania min. 16 cm 3 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową wykonaną w technologii matrycowej, pracująca w zakresie co najmniej 4-13 MHZ. Ilość elementów min 960 4 Możliwość rozbudowy o opcję obrazowania tomograficznego z możliwością wyboru ilości przekroi. 5 Możliwość rozbudowy o obrazowanie elastograficzne 6 Możliwość rozbudowy o opcję anatomicznego M- Mode 7 Możliwość podłączenia drukarki komputerowej do drukowania raportów z badań w formacie A-4 8 Zasilanie 220-240 V 50 Hz 9 Gwarancja min.36 miesięcy 10 Instrukcja w języku polskim w formie książkowej i elektronicznej 11 Autoryzacja producenta na serwis gwarancyjny i pogwarancyjny oferowanej aparatury w Polsce lub umowa z autoryzowanym serwisem Zadanie nr 5. Pompa infuzyjna ( 3 sztuki) ( kod CPV 33100000-1 urządzenia medyczne) Potwierdzenie spełnienia parametru (tak/nie) Wartość/opis oferowanego parametru 1. Producent 2. Model 3. Rok produkcji, min. 2018 4. Stosowanie strzykawek 2, 5, 10, 20, 30, 50 ml. Podać typ i producenta 5. Strzykawki montowane od czoła a nie od góry pompy. 6. Ramię pompy niewychodzące poza gabaryt obudowy. 7. Klawiatura numeryczna umożliwiająca szybkie i bezpieczne programowanie pompy. 8. Wysokość pompy zapewniająca wygodną obsługę do 8 pomp, zamocowanych jedna nad drugą - maks 12 cm 9. Szybkość dozowania w zakresie 0,1-2000 ml/h 10. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: " ml, " ng, ?g, mg, " ?Eq, mEq, Eq, " mIU, IU, kIU, " mIE, IE, kIE, " cal, kcal, J, kJ " jednostki molowe z uwzględnieniem wagi pacjenta lub nie, z uwzględnieniem powierzchni pacjenta lub nie, na min, godz. dobę. 11. Wymagane tryby dozowania: " Infuzja ciągła, " Infuzja bolusowa (z przerwą), " Infuzja profilowa (min 12 faz infuzji), " Infuzja narastanie / ciągła / opadanie. 12. Dokładność infuzji 2% 13. Programowanie parametrów podaży Bolus-a i dawki indukcyjnej: " objętość / dawka " czas lub szybkość podaży 14. Automatyczna zmniejszenie szybkości podaży bolusa, w celu uniknięcia przerwania infuzji na skutek alarmu okluzji. 15. Możliwość wgrania do pompy biblioteki leków złożonej z procedur dozowania zawierających co najmniej: " nazwy leku, " min. 5 koncentracji leku, " szybkości dozowania (dawkowanie), " całkowitej objętości (dawki) infuzji, " parametrów bolusa, oraz dawki indukcyjnej, " limitów dla wymienionych parametrów infuzji: o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, o twardych - blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu. " Notatki doradczej możliwej do odczytania przed rozpoczęciem infuzji. Podział biblioteki na osobne grupy dedykowane poszczególnym oddziałom szpitalnym, do 40 oddziałów. Wybór oddziału dostępny w pompie. Podział biblioteki dedykowanej oddziałom na 40 kategorii lekowych. Pojemność biblioteki min. 3000 procedur dozowania leków. 16. Dostępność polskojęzycznego oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków. 17. Czytelny, kolorowy wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: " nazwa leku, " koncentracja leku, " nazwa oddziału wybranego w bibliotece, " prędkość infuzji, " podana dawka, " stan naładowania akumulatora, " aktualne ciśnienie w drenie, w formie graficznej, 18. Ekran dotykowy, przyspieszający wybór funkcji pompy. 19. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim. 20. Regulowane progi ciśnienia okluzji, 12 poziomów. 21. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 22. Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. 23. Priorytetowy system alarmów, zapewniający zróżnicowany sygnał dźwiękowy i świetlny, zależnie od stopnia zagrożenia. 24. Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej: " Zatrzaskowe mocowanie z automatyczną blokadą, bez konieczności przykręcania. " Alarm nieprawidłowego mocowania pomp w stacji, " Pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, " Automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, " Automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, " Świetlna sygnalizacja stanu pomp; infuzja, alarm. 25. Mocowanie pojedynczej pompy do statywów lub pionowych kolumn niewymagające dołączenia jakichkolwiek części, w szczególności uchwytu mocującego, po bezpośrednim wyjęciu pompy z stacji dokującej. 26. Mocowanie pomp w stacji dokującej niewymagające odłączenia jakichkolwiek części, w szczególności uchwytu mocującego, po bezpośrednim zdjęciu pompy ze statywu. 27. Uchwyt do przenoszenia pompy na stałe związany z pompą, niewymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 28. Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących wyposażonych w interface LAN z oprogramowaniem zewnętrznym. 29. Historia infuzji - możliwość zapamiętania 2000 zdarzeń oznaczonych datą i godziną zdarzenia. 30. Klasa ochrony II, typ CF, odporność na defibrylację, ochrona obudowy IP22 31. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej - niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. 32. Czas pracy z akumulatora 30 h przy infuzji 5ml/h 33. Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu - poniżej 5 h 34. Waga do 2,2 kg. 35. Gwarancja min.24m-ce, bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Zadanie nr 6. Pulsoksymetr ( 3 sztuki) Potwierdzenie spełnienia parametru (tak/nie) Wartość/opis oferowanego parametru 1. Producent 2. Model 3. Rok produkcji, min. 2018 4. Urządzenie do stałego monitorowania parametrów takich jak: saturacja i tętno 5. zakres pomiarowy saturacji: 0%-100% 6. Zakres pomiarowy tętna: 30bmp-250 bmp 7. 4 różne tryby ekranu 8. Wskaźnik perfuzji 9. Zapis graficzny i tabelaryczny 10. Kolorowy wyświetlacz LCD 11. Czujnik SpO2 dla dorosłych 12. Końcówka Sp02 typu soft z możliwością zapięcia na uchu 13. Czas pracy min. 8 h 14. Bateria akumulatorowa 15. Oprogramowanie PC ( 1 sztuka) 15. Zasilacz 16. Etui ochronne 17. Szkolenie dla personelu 18. Instrukcja w języku polskim 19. Gwarancja min.24 miesiące Zadanie nr 7. Kapnograf Potwierdzenie spełnienia parametru (tak/nie) Wartość/opis oferowanego parametru 1. Producent 2. Model 3. Rok produkcji, min. 2018 4. Zakres pomiarowy: -CO2 0-99 mmHg -RR 3-150 bmp 5. W zestawie ze złączką oddechową dla dzieci oraz ze złączką oddechowa dla noworodków 6. dokonuje pomiaru końcowo-wydechowego stężenia dwutlenku węgla (EtCO2) i częstości oddechów. 7. Wodoodporny 8. Alarm dźwiękowy i graficzny ostrzegający przed: brakiem, jak i o niedrożności złączki, brakiem oddechu (bezdech), niskim poziomie naładowania baterii oraz o wysokim i niskim poziomie EtCO2. 9. możliwość transportu w ambulansie - zgodność z normą EN-1789 10. certyfikat zgodności z dyrektywą 93/43 EEC 11 Gwarancja min.24 miesiące Przetarg nr 2019-792 / W toku |
branża | Medyczna |
podbranża | sprzęt medyczny |
kody CPV | 33100000 |
forma | przetarg inny |
typ ogłoszenia | dostawy |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | Kujawsko-Pomorskie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | Zachodniopomorskie |