Zlecenie 8413110 - X-rAI: Przeglądarka diagnostyczna dla radiologii z...
(zakończone) | Zamówienie 8413110|
---|---|
źródło | Internet |
data publikacji | 2021-09-22 |
przedmiot zlecenia | X-rAI: Przeglądarka diagnostyczna dla radiologii z komputerowym wspomaganiem wykorzystującym Sztuczną Inteligencję Przedmiotem zamówienia jest pozyskanie archiwalnych badań na potrzeby realizacji prac badawczo-rozwojowych w projekcie w następujących zakresach: Zakres 1: Pozyskanie 1 150 archiwalnych badań RM wątroby o określonych kryteriach; Zakres 2: Pozyskanie 150 archiwalnych badań CT płuc o określonych kryteriach. Badania z zakresu nr 1 powinny być zrealizowane na skanerach min 1,5 T, wykonane na więcej niż jednym skanerze min. 1,5 T, przy użyciu następujących sekwencji: T1, T1 i T2. Szczegółowe wymagania dla poszczególnych zakresów dostarczanych badań: Wymagania wspólne dla obu zakresów: - jakość umożliwiająca wykonanie obrysu zmiany na różnych warstwach, - wykluczenie zmian atypowych – kształt, sygnał, - wyłączenie skrajnych grup wiekowych, - wyłączenie deformacji i nakładających się zmian, - dane powinny być zanonimizowane. Zakres nr 1 - Rozpoznania naczyniak FNH Gruczolak HCC Przerzut NRH Zakres nr 2 - Rozpoznania NDRP DRP Szczegółowe wymagania dla dostarczanych badań: A. Wymagania obligatoryjne - muszą być spełnione aby badanie obrazowe zostało zakwalifikowane do programu: 1. jakość umożliwiająca wykonanie obrysu zmiany na różnych warstwach · Badania CT wykonane w warstwach nie większych niż 5 mm przy napięciu w zakresie 90-120 KV i natężenie prądu lampy miedzy 50 do 500 mA konieczne jest objęcie badaniem zakresu klatki piersiowej. · Badania RM wykonane w przy użyciu sekwencji TSE T1,TSE T2, DWI oraz TSE T1 po dożylnym podaniu kontrastu (protokoły o charakterystyce parametrów stosowanych w rutynowej diagnostyce jamy brzusznej włączając w to wartości TE TR wielkość voksela, matrycy, kąt przeskoku, wartości nakładania, ilość powtórzeń, liczbę koncentracji oraz inne składowe sekwencji. Wyróżnienie zakresów wszystkich wymienionych parametrów jest bezcelowe ponieważ aby powstał obraz w danym badaniu RM dobór ich musi być optymalny i taki będzie respektowany w zamówieniu. Badania wykonane w warstwach nie większych niż 6 mm. 2. wykluczenie zmian atypowych – kształt, sygnał do zmian atypowych zaliczone zostaną zmiany zbyt małe aby mogły być użyte do klasyfikacji ( guzki ) o wymiarach nie przekraczających 2 mm oraz guzy o obrysach nie możliwych do wyróżnienia - guz z rozpadem, w tym rozlegle naciekające, których ograniczenia nie są możliwe do oznaczenia. Wykluczone zostaną obrazy poruszone z artefaktami ruchowymi które uniemożliwiają wyróżnienie wyraźnych ( diagnostycznych) granic zmian Dotyczy badań RM. 3. wyłączenie skrajnych grup wiekowych - pacjenci pediatryczni ( < 16 rż ) oraz osoby w wieku podeszłym (> 85 rż.) nie będą kwalifikowanie do programu. Dotyczy badań RM oraz CT. 4. wyłączenie deformacji i nakładających się zmian - pacjenci o znacznych deformacjach : · w przypadku CT płuc zalicza się tu: nie leczona skolioza oraz zmiany miąższu płuc umożliwiające detekcję granic zmian ogniskowych ( płynowe oraz lite o szeroko podstawnym przyleganiu do zmian co nie pozwala na ich wyróżnienie ( ropnie, ogniska rozpadu, blizny), · w przypadku RM wątroby zmiany o charakterze marskości nie pozwalające na detekcję granic guza, zmiany w obrębie miąższu wątroby ( płynowe oraz lite w szeroko podstawnym przyleganiu do zmian co nie pozwala na ich wyróżnienie ( ropnie ogniska rozpadu, blizny, deformacje dróg żółciowych) · w obu przypadkach (RM oraz CT) czynnikiem dyskwalifikującym jest obecność artefaktów ( od klipsów stenów uzupełnień czy zaopatrzeń ortopedycznych kręgosłupa , które uniemożliwiają prawidłowe zobrazowanie zmian. 5. dane powinny być zanonimizowane - rozpoznanie danych wrażliwych na obrazach przekazywanych z SU nie może być możliwe B. Wymagania nieobligatoryjne - mogą być spełnione aby badanie obrazowe zostało zakwalifikowane do programu 1. dostępne rozpoznanie - obejmuje kod ICD z którym chory jest kwalifikowany do diagnostyki obrazowej - większość pacjentów ze zmianami guzowatymi posiada skierowania do diagnostyki obrazowej jako pacjenci onkologiczni. Rozpoznanie ze skierowania pacjenci kierowani są do diagnostyki ciężkiej tj. RM oraz CT na podstawie skierowań które przechowywane są w bazie danych do 10 lat - dane takie mogą być dostępne 2. dostępny wywiad lekarski - dane z historii choroby pacjenta tak aby detekcja zmian możliwa była do skorelowania ze stanem pacjenta etapem leczenia i jego wynikami klinicznymi 3. efekt leczenia pacjenta czy pacjent żyje - długofalowe wyniki leczenia Powyższe wymagania mogą być zweryfikowane przez oferenta bazy danych lub przez zamawiającego. Do ilości dostarczanych danych będą wliczone tylko badania spełniające powyższe wymagania. Sposób dostarczenia danych: Nagranie na płytach DVD lub udostępnienie do pobrania z repozytorium sieciowego, format DICOM lub DICOM-SR, opis rozpoznania i wywiadu dostępny w formie dodatkowych dokumentów elektronicznych. Szczegółowe warunki zamówienia znajdują się w załączniku nr 1 do niniejszego zapytania ofertowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularz ofertowy znajduje się w załączniku nr 2 do niniejszego zapytania ofertowego. Załącznik nr 3 zawiera klauzulę informacyjną dla Oferentów dotyczącą przetwarzania danych osobowych - do zapoznania się z treścią. Z uwagi na specyfikę zamówienia, zamawiający dopuszcza zawarcie umowy trójstronnej, tj. pomiędzy zamawiającym, wykonawcą a podmiotem trzecim. W ramach wskazanej umowy realizacja zamówienia przez: - wykonawcę będzie polegała na dostarczeniu archiwalnych badań podmiotowi trzeciemu; - podmiot trzeci będzie polegała na odbiorze badań i ich przekazaniu zamawiającemu.Przedmiotem zamówienia jest pozyskanie archiwalnych badań na potrzeby realizacji prac badawczo-rozwojowych w projekcie w następujących zakresach: Zakres 1: Pozyskanie 1 150 archiwalnych badań RM wątroby o określonych kryteriach; Zakres 2: Pozyskanie 150 archiwalnych badań CT płuc o określonych kryteriach. Badania z zakresu nr 1 powinny być zrealizowane na skanerach min 1,5 T, wykonane na więcej niż jednym skanerze min. 1,5 T, przy użyciu następujących sekwencji: T1, T1 i T2. Szczegółowe wymagania dla poszczególnych zakresów dostarczanych badań: Wymagania wspólne dla obu zakresów: - jakość umożliwiająca wykonanie obrysu zmiany na różnych warstwach, - wykluczenie zmian atypowych – kształt, sygnał, - wyłączenie skrajnych grup wiekowych, - wyłączenie deformacji i nakładających się zmian, - dane powinny być zanonimizowane. Zakres nr 1 - Rozpoznania naczyniak FNH Gruczolak HCC Przerzut NRH Zakres nr 2 - Rozpoznania NDRP DRP Szczegółowe wymagania dla dostarczanych badań: A. Wymagania obligatoryjne - muszą być spełnione aby badanie obrazowe zostało zakwalifikowane do programu: 1. jakość umożliwiająca wykonanie obrysu zmiany na różnych warstwach · Badania CT wykonane w warstwach nie większych niż 5 mm przy napięciu w zakresie 90-120 KV i natężenie prądu lampy miedzy 50 do 500 mA konieczne jest objęcie badaniem zakresu klatki piersiowej. · Badania RM wykonane w przy użyciu sekwencji TSE T1,TSE T2, DWI oraz TSE T1 po dożylnym podaniu kontrastu (protokoły o charakterystyce parametrów stosowanych w rutynowej diagnostyce jamy brzusznej włączając w to wartości TE TR wielkość voksela, matrycy, kąt przeskoku, wartości nakładania, ilość powtórzeń, liczbę koncentracji oraz inne składowe sekwencji. Wyróżnienie zakresów wszystkich wymienionych parametrów jest bezcelowe ponieważ aby powstał obraz w danym badaniu RM dobór ich musi być optymalny i taki będzie respektowany w zamówieniu. Badania wykonane w warstwach nie większych niż 6 mm. 2. wykluczenie zmian atypowych – kształt, sygnał do zmian atypowych zaliczone zostaną zmiany zbyt małe aby mogły być użyte do klasyfikacji ( guzki ) o wymiarach nie przekraczających 2 mm oraz guzy o obrysach nie możliwych do wyróżnienia - guz z rozpadem, w tym rozlegle naciekające, których ograniczenia nie są możliwe do oznaczenia. Wykluczone zostaną obrazy poruszone z artefaktami ruchowymi które uniemożliwiają wyróżnienie wyraźnych ( diagnostycznych) granic zmian Dotyczy badań RM. 3. wyłączenie skrajnych grup wiekowych - pacjenci pediatryczni ( < 16 rż ) oraz osoby w wieku podeszłym (> 85 rż.) nie będą kwalifikowanie do programu. Dotyczy badań RM oraz CT. 4. wyłączenie deformacji i nakładających się zmian - pacjenci o znacznych deformacjach : · w przypadku CT płuc zalicza się tu: nie leczona skolioza oraz zmiany miąższu płuc umożliwiające detekcję granic zmian ogniskowych ( płynowe oraz lite o szeroko podstawnym przyleganiu do zmian co nie pozwala na ich wyróżnienie ( ropnie, ogniska rozpadu, blizny), · w przypadku RM wątroby zmiany o charakterze marskości nie pozwalające na detekcję granic guza, zmiany w obrębie miąższu wątroby ( płynowe oraz lite w szeroko podstawnym przyleganiu do zmian co nie pozwala na ich wyróżnienie ( ropnie ogniska rozpadu, blizny, deformacje dróg żółciowych) · w obu przypadkach (RM oraz CT) czynnikiem dyskwalifikującym jest obecność artefaktów ( od klipsów stenów uzupełnień czy zaopatrzeń ortopedycznych kręgosłupa , które uniemożliwiają prawidłowe zobrazowanie zmian. 5. dane powinny być zanonimizowane - rozpoznanie danych wrażliwych na obrazach przekazywanych z SU nie może być możliwe B. Wymagania nieobligatoryjne - mogą być spełnione aby badanie obrazowe zostało zakwalifikowane do programu 1. dostępne rozpoznanie - obejmuje kod ICD z którym chory jest kwalifikowany do diagnostyki obrazowej - większość pacjentów ze zmianami guzowatymi posiada skierowania do diagnostyki obrazowej jako pacjenci onkologiczni. Rozpoznanie ze skierowania pacjenci kierowani są do diagnostyki ciężkiej tj. RM oraz CT na podstawie skierowań które przechowywane są w bazie danych do 10 lat - dane takie mogą być dostępne 2. dostępny wywiad lekarski - dane z historii choroby pacjenta tak aby detekcja zmian możliwa była do skorelowania ze stanem pacjenta etapem leczenia i jego wynikami klinicznymi 3. efekt leczenia pacjenta czy pacjent żyje - długofalowe wyniki leczenia Powyższe wymagania mogą być zweryfikowane przez oferenta bazy danych lub przez zamawiającego. Do ilości dostarczanych danych będą wliczone tylko badania spełniające powyższe wymagania. Sposób dostarczenia danych: Nagranie na płytach DVD lub udostępnienie do pobrania z repozytorium sieciowego, format DICOM lub DICOM-SR, opis rozpoznania i wywiadu dostępny w formie dodatkowych dokumentów elektronicznych. Szczegółowe warunki zamówienia znajdują się w załączniku nr 1 do niniejszego zapytania ofertowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularz ofertowy znajduje się w załączniku nr 2 do niniejszego zapytania ofertowego. Załącznik nr 3 zawiera klauzulę informacyjną dla Oferentów dotyczącą przetwarzania danych osobowych - do zapoznania się z treścią. Z uwagi na specyfikę zamówienia, zamawiający dopuszcza zawarcie umowy trójstronnej, tj. pomiędzy zamawiającym, wykonawcą a podmiotem trzecim. W ramach wskazanej umowy realizacja zamówienia przez: - wykonawcę będzie polegała na dostarczeniu archiwalnych badań podmiotowi trzeciemu; - podmiot trzeci będzie polegała na odbiorze badań i ich przekazaniu zamawiającemu. |
branża | Laboratoria |
podbranża | usługi laboratoryjne |
kody CPV | 73000000 |
forma | zapytanie ofertowe |
typ zlecenia | usługi, wykonanie |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | Małopolskie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | Podlaskie |