Przetarg 7356006 - Sukcesywne dostawy sprzętu medycznego do badań ECPW oraz...

owania krwawień Numer referencyjny: TZ.372.15.2020
Sukcesywne dostawy sprzętu medycznego do badań endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej ECPWZadanie nr 1:Sukcesywne dostawy sprzętu medycznego do badań endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej ECPW. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki nr 2 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach.3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazano pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych, tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieniu prawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie – to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne.
Sukcesywne dostawy sprzętu jednokrotnego użytku do zabiegów endoskopowych polipektomii i tamowania krwawieńZadanie nr 2:Sukcesywne dostawy sprzętu jednokrotnego użytku do zabiegów endoskopowych polipektomii i tamowania krwawień. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki nr 3 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach.3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazano pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych, tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieniu prawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie – to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne.