Przetarg 9053689 - Dostawa wyrobów medycznych dla bloku operacyjnego Część...

ć nr 2 – dostawa narzędzi wielorazowego użytku do zabiegów histeroskopowych

Część 3: Część nr 3 – dostawa pojemników chirurgicznych na pobrany materiał do badań

Część 4: Część nr 4 – dostawa protez naczyniowych

Część 5: Część nr 5 – dostawa pętli do resektoskopu monopolarnego Karl Storz

Część 6: Część nr 6 – dostawa resektoskopu monopolarnego wraz z oprzyrządowaniem

Część 7: Część nr 7 – dostawa resektoskopu bipolarnego wraz z oprzyrządowaniem

Część 8: Część nr 8 – dostawa okularów ochronnych z wymiennymi szybkami dla personelu bloku operacyjnego

Część 9: Część nr 9 – dostawa narzędzi laryngologicznych do operacji zatok

Część 10: Część nr 10 – dostawa noży urologicznych

Część 11: Część nr 11 – dostawa przewodów do cystoskopów

ZZP-344/53/2022

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2022/BZP 00278007/01 z dnia: 2022-07-26
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1) dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2022 r. poz. 974), Rozporządzeniem UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzeniem UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro:
- Deklaracja Zgodności CE – potwierdzająca, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
- Certyfikat Jednostki Notyfikowanej potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi
2) materiały informacyjne w postaci zdjęć, katalogów , prospektów lub folderów opracowanych przez producenta i dotyczących oferowanych wyrobów, zawierających szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia”, z nazwą producenta, opisem których pozycji formularza cenowego dotyczą – w języku polskim – dotyczy wszystkich części. (Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach)
3) oświadczenie producenta informujące o ilości użyć włókien lasera holmowego – dotyczy części nr 1
Po zmianie:
1) dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2022 r. poz. 974), Rozporządzeniem UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzeniem UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro:
- Deklaracja Zgodności CE – potwierdzająca, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
- Certyfikat Jednostki Notyfikowanej potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi
2) materiały informacyjne w postaci zdjęć, katalogów , prospektów lub folderów opracowanych przez producenta i dotyczących oferowanych wyrobów, zawierających szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia”, z nazwą producenta, opisem których pozycji formularza cenowego dotyczą – w języku polskim – dotyczy wszystkich części. (Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach)
3) oświadczenie producenta informujące o ilości użyć włókien lasera holmowego – dotyczy części nr 1
4) oświadczenia od producenta oferowanych pętli monopolarnych o kompatybilności z posiadanymi przez Zamawiającego resektoskopami firmy Karl Storz – dotyczy części nr 5
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1) dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2022 r. poz. 974), Rozporządzeniem UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzeniem UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro:
- Deklaracja Zgodności CE – potwierdzająca, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
- Certyfikat Jednostki Notyfikowanej potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi
2) materiały informacyjne w postaci zdjęć, katalogów , prospektów lub folderów opracowanych przez producenta i dotyczących oferowanych wyrobów, zawierających szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia”, z nazwą producenta, opisem których pozycji formularza cenowego dotyczą – w języku polskim – dotyczy wszystkich części. (Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach)
3) oświadczenie producenta informujące o ilości użyć włókien lasera holmowego – dotyczy części nr 1
Po zmianie:
1) dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2022 r. poz. 974), Rozporządzeniem UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzeniem UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro:
- Deklaracja Zgodności CE – potwierdzająca, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
- Certyfikat Jednostki Notyfikowanej potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi
2) materiały informacyjne w postaci zdjęć, katalogów , prospektów lub folderów opracowanych przez producenta i dotyczących oferowanych wyrobów, zawierających szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia”, z nazwą producenta, opisem których pozycji formularza cenowego dotyczą – w języku polskim – dotyczy wszystkich części. (Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach)
3) oświadczenie producenta informujące o ilości użyć włókien lasera holmowego – dotyczy części nr 1
4) oświadczenia od producenta oferowanych pętli monopolarnych o kompatybilności z posiadanymi przez Zamawiającego resektoskopami firmy Karl Storz – dotyczy części nr 5
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2022-07-27 08:00
Po zmianie:
2022-08-11 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2022-07-27 08:10
Po zmianie:
2022-08-11 08:10
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2022-08-25
Po zmianie:
2022-09-08


****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2022/BZP 00299814/01 z dnia: 2022-08-10
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 2.9. Numer planu postępowań w BZP Przed zmianą:
2022/BZP 00042577/07/P
Po zmianie:
2022/BZP 00042577/09/P
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2022-08-11 08:00
Po zmianie:
2022-08-16 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2022-08-11 08:10
Po zmianie:
2022-08-16 08:10
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2022-09-08
Po zmianie:
2022-09-14