Przetarg 12195739 - Dostawa urządzeń medycznych do diagnozowania,...

dmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-4 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi.Część nr 1 – Aparat USG - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do SWZ3. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2025 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany.4. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026” 5. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.6. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 7. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-4) (dla każdej części) do SIWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.8. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej.

Część 2: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-4 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi.Część nr 2 – Defibrylator transportowy – 3 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-2 do SWZ3. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2025 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany.4. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026” 5. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.6. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 7. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-4) (dla każdej części) do SIWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.8. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej.

Część 3: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-4 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi.Część nr 3 – Respirator transportowy -2 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A- 3 do SWZ3. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2025 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany.4. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026” 5. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.6. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 7. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-4) (dla każdej części) do SIWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.8. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej.

Część 4: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, uruchomienie urządzeń medycznych do diagnozowania, monitorowania i ratowania życia oraz przeprowadzenie szkolenia pracowników w zakresie obsługi tej aparatury. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt medyczny musi posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w Polsce – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r., poz. 1620 ze zm.) oraz posiadać stosowne deklaracje zgodności (certyfikaty CE). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-1 do 1A-4 do SWZ (zwanymi dalej załącznikiem 1A do SWZ). Opis ten należy odczytywać z ewentualnymi zmianami, będącymi wynikiem np. udzielonych odpowiedzi.Część nr 4 – Kardiomonitory - 6 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Zał. 1A-4 do SWZ3. Przedmiot zamówienia winien być wolny od wad fizycznych i prawnych, fabrycznie nowy (rok produkcji nie starszy niż 2025 – zgodnie z wymogami określonymi dla każdego Pakietu w Zał. 1A), nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, w szczególności nie służył jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych oraz jest dobrej jakości. Nie był również wcześniej rekondycjonowany.4. Zamówienie realizowane w ramach zadania pn.: „Realizacja programu ochrony ludności i obrony cywilnej na lat 2025-2026” 5. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.6. Wyposażenie medyczne (które zostało zakwalifikowane jako wyrób medyczny) – musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm). 7. Przedmiot zamówienia musi być kompletny pod względem wymagań Zamawiającego określonych w załącznikach 1A-(1-4) (dla każdej części) do SIWZ i po przekazaniu Zamawiającemu gotów do podjęcia działalności medycznej. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.8. Wykonawca po przekazaniu przedmiotu zamówienia do bieżącej eksploatacji potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym przez Zamawiającego zobowiązany jest do przeprowadzenia na własny koszt szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi, konserwacji i kontroli stanu technicznego sprzętu i aparatury medycznej.

SPZOZ.DZP.241.09.25