Przetarg 8923908 - Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego i wielorazowego...
Analizuj | (zakończone) | Zamówienie 8923908
---|---|
źródło | Biuletyn Zamówień Publicznych |
data publikacji | 2022-05-23 |
przedmiot ogłoszenia | Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego i wielorazowego użytku do apteki szpitalnej Zespołu Opieki Zdrowotnej w Lidzbarku Warmińs kim Część 1: Część 1 – Igły, strzykawki, przyrządy do przetaczania, przedłużacze do pomp.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 2: Część 2 – Przyrządy do przetaczania.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 3: Część 3 – Plastry do kaniul i do wkłuć centralnych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 4: Część 4 – Cewnik Nelatona, Foley’a, Tiemanna, Pezzera i do karmienia niemowląt, zgłębniki.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 5: Część 5 Koc ogrzewający j.u.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 6: Część 6 – Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych, do tlenu, maski do tlenu, rurki ustno-gardłowe.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 7: Część 7 – Kaniule, koreczki, kraniki.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 8: Część 8 –Rurki intubacyjne, tracheostomijne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 9: Część 9 - Maski nadkrtaniowe I-gelowe.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 10: Część 10 - Filtry, wymienniki ciepła i wilgoci.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 11: Część 11 – Zestawy resuscytacyjne, maski krtaniowe, przedłużenie giętkie j.u.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 12: Część 12 – Rurki krtaniowe j.u.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 13: Część 13 - Strzygarka chirurgiczna i ostrza.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilościzawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 14: Część 14 – Wyroby różne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 15: Część 15 - Dreny Redon ,cewnik do HSG, zestaw do kaniulacji dużych naczyń, igły do znieczulenia podpajęczynówkowego.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 16: Część 16 – Elektrody w.u., Elektrody j.u., żel do USG papier do EKG , USG .Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 17: Część 17 - Elementy do laryngoskopu j.u. firmy AUG Medical.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 18: Część 18 – Taśmy do korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 19: Część 19 – Siatki do przepuklin.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 20: Część 20 – Worki na mocz, kanki, zestawy do lewatyw i inne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 21: Część 21 – Rękawy foliowo-papierowe, papier krepowany i włóknina.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 22: Część 22 – Testy do sterylizacji.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 23: Część 23 - Elektroda neutralna j.u.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 24: Część 24 – System do odsysania i klipsy do laparoskopu.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 25: Część 25 – Układy oddechowe do aparatu do znieczulenia typ FABIUS, pułapka wodna, układ rur do respiratora Savina.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 26: Część 26 – Ustniki do alkomatu ALCOTEST 7410 PLUS.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. Nr 1 do SWZ. Część 27: Część 27 – Akcesoria różne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 28: Część 28 – Końcówki do odsysania pola operacyjnego.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 29: Część 29 – Akcesoria endoskopowe kompatybilne ze sprzętem endoskopowym firmy Pentax.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 30: Część 30 – Wyroby z włókniny, podkład nieprzemakalny.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 31: Część 31 – Narzędzia endoskopowe j.u. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 32: Część 32 – Sprzęt j.u. ginekologiczny.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 33: Część 33 – Podkłady medyczne j.u.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 34: Część 34 – Prowadnik do URS.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 35: Część 35 – Zestawy do wewnętrznego szynowania moczowodów.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 36: Część 36 – Myjki j.u. do mycia pacjentów.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 37: Część 37 – Przewód do cystoskopu j.u, Elektrody systemu Quik-combo.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 38: Część 38 - Woreczki laparoskopowe.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 39: Część 39 – Obłożenia operacyjne j.u.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 40: Część 40 – Rękawice nitrylowe.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 41: Część 41 – Rękawice chirurgiczne wyjałowione bezlateksowe.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 42: Część 42 – Opatrunki.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 43: Część 43 – Nici poliglikolowe, wchłanialne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilościzawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 44: Część 44 – Nici nylonowe niewchłanialne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 45: Część 45 – Nici chirurgiczne poliestrowe niewchłanialne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 46: Część 46 – Szew syntetyczny pleciony.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawiera Formularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 47: Część 47 – Bielizna operacyjna j.u. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. Część 48: Część 48 - Wkład do wstrzykiwacza j.u.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ Część 49: Część 49 - Zamknięty system pobierania krwi.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ Część 50: Część 50 - Akcesoria do spirometru.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ Część 51: Część 51 - Wzierniki do otoskopu.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości zawieraFormularz cenowy stanowiący zał. nr 1 do SWZ. ZOZ.V.260-53/ZP/22 **************************** UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA Sprostowanie BZP nr: 2022/BZP 00197176/01 z dnia: 2022-06-07 3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą: Wszystkie części i pozycje-Aktualne Deklaracje zgodności i Certyfikaty wyrobu (jeśli dot.)-Oświadczenie Wyk.,że wszystkie zaoferowane wyroby posiadają i są oznaczone znakiem CE(o ile nie określono inaczej w odpowiednich wymaganiach dot. produktu),zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi i unijnymi,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dot.-Fotografie,karty kat. producenta/inne materiały informacyjne producenta zawierające opis oferowanego wyrobu potwierdzający zgodność z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dotyczy Część 8poz.2,3.-Dok. zawierający wyniki badań potwierdzające obniżoną przenikalność dla podtlenku azotu Części:18(wszystkie poz.),19(wszystkie poz.),21(poz. 1i2),33(wszystkie poz.),39(poz.1,2,3,4,5),40(poz. 1),41,42(poz.1,12,23,43,44,45;wyrobów z gazy oznaczone symbolem„*”-tj.poz.5,7,8,9,10,11,34-42;poz.6 dot.wyrobów z włókniny)-Karty danych tech. oferowanych wyrobów Część 21poz.1.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.3 i 5 i PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 21poz.2.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.2 PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 22poz.1-Certyfikat/inny dok. wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11138 przez oferowany wyrób Część 22poz.2,4,6,8,9-Certyfikat/inny dok.t wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11140 przez oferowany wyrób Część 36-Raport Bezpieczeństwa Wyrobu Kosmetycznego Część 39-Certyfikat/inny dokument potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy EN13795 w zakresie podwyższonego poziomu funkcjonalności(HIGH PERFORMANCE)wystawiony przez producenta Część 40poz.1-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455 wystawiony przez producenta,normy:EN- 374-cz.1,2,4,5,EN16523-1,EN420;ASTM F 1671 lub normy EN ISO374-5:2016 VIRUS Część 41-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455-1,-2,-3,-4;EN556;EN420;EN374(lub normy równoważnej);EN388;ASTM F1670,ASTM F1671 Część 47-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy EN13795 Część 1poz.3 i 4-Oświadczenie producenta o kompatybilności strzykawek z dedykowanymi pompami Ascor Część 48-Oświadczenie,że zaoferowany w Części 48 wyrób medyczny jest kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem środka kontrastowego: Optivantage,model/typ OptiVantage DH firmy Liebel-Flarsheim Company LLC Część 49-karty katalogowe producenta/inne mat. informacyjne producenta,zawierające opis oferowanych wyrobów,zgodny z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której pozycji Formularza asortymentowo-cenowego dot.-Oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy,zawierający informacje,że oferowane elementy systemu do liniowego odczytu OB(statywy,pipety,probówki)są względem siebie kompatybilne(dotyczy Wykonawcy,który oferuje elementy pochodzące od innych producentów)-Oświadczenie/inny dokument producenta określający czas wykrzepiania(surowica)max.do 60 minut,nie dotyczy pacjentów leczonych antykoagulantami (dotyczy probówek w poz.4 Formularza cenowego).-Oświadczenie/inny dokument producenta potwierdzający,że zaoferowane probówki do koagulologii posiadają podwójną ściankę lub budowę „probówka w probówce”oraz wskaźnik minimalnej objętości pobrania na obwodzie probówki jako czynniki ograniczające aktywację płytek i umożliwiające optymalne monitorowania APTT u pacjentów.-oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy potwierdzający,że elementy systemu do pobrania krwi(igły,probówki,adaptery)pochodzą od jednego producenta. W przypadku złożenia ww. dokumentów w języku obcym,Wykonawca zobowiązany jest złożyć tłumaczenie na język polski. Próbki oferowanych wyrobów zgodne z wymaganiami Zamawiającego,dla pozycji określonych w Częściach:2,16,30,34,35,37,39,40,43,44,45,49 wraz z zaznaczeniem na opakowaniu nazwy Wykonawcy,nr Części i pozycji,której próbka dotyczy. Po zmianie: Wszystkie części i pozycje-Aktualne Deklaracje zgodności i Certyfikaty wyrobu (jeśli dot.)-Oświadczenie Wyk.,że wszystkie zaoferowane wyroby posiadają i są oznaczone znakiem CE(o ile nie określono inaczej w odpowiednich wymaganiach dot. produktu),zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi i unijnymi,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dot.-Fotografie,karty kat. producenta/inne materiały informacyjne producenta zawierające opis oferowanego wyrobu potwierdzający zgodność z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dotyczy Część 8poz.2,3.-Dok. zawierający wyniki badań potwierdzające obniżoną przenikalność dla podtlenku azotu Części:18(wszystkie poz.),19(wszystkie poz.),21(poz. 1i2),33(wszystkie poz.),39(poz.1,2,3,4,5),40(poz. 1),41,42(poz.1,12,23,43,44,45;wyrobów z gazy oznaczone symbolem„*”-tj.poz.5,7,8,9,10,11,34-42;poz.6 dot.wyrobów z włókniny)-Karty danych tech. oferowanych wyrobów Część 21poz.1.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.3 i 5 i PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 21poz.2.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.2 PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 22poz.1-Certyfikat/inny dok. wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11138 przez oferowany wyrób Część 22poz.2,4,6,8,9-Certyfikat/inny dok.t wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11140 przez oferowany wyrób Część 36-Raport Bezpieczeństwa Wyrobu Kosmetycznego Część 39-Certyfikat/inny dokument potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy EN13795 w zakresie podwyższonego poziomu funkcjonalności(HIGH PERFORMANCE)wystawiony przez producenta Część 40poz.1-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455 wystawiony przez producenta,normy:EN- 374-cz.1,2,4,5,EN16523-1,EN420;ASTM F 1671 lub normy EN ISO374-5:2016 VIRUS Część 41-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455-1,-2,-3,-4;EN556;EN420;EN374(lub normy równoważnej);ASTM F1670,ASTM F1671 Część 47-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy EN13795 Część 1poz.3 i 4-Oświadczenie producenta o kompatybilności strzykawek z dedykowanymi pompami Ascor Część 48-Oświadczenie,że zaoferowany w Części 48 wyrób medyczny jest kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem środka kontrastowego: Optivantage,model/typ OptiVantage DH firmy Liebel-Flarsheim Company LLC Część 49-karty katalogowe producenta/inne mat. informacyjne producenta,zawierające opis oferowanych wyrobów,zgodny z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której pozycji Formularza asortymentowo-cenowego dot.-Oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy,zawierający informacje,że oferowane elementy systemu do liniowego odczytu OB(statywy,pipety,probówki)są względem siebie kompatybilne(dotyczy Wykonawcy,który oferuje elementy pochodzące od innych producentów)-Oświadczenie/inny dokument producenta określający czas wykrzepiania(surowica)max.do 60 minut,nie dotyczy pacjentów leczonych antykoagulantami (dotyczy probówek w poz.4 Formularza cenowego).-Oświadczenie/inny dokument producenta potwierdzający,że zaoferowane probówki do koagulologii posiadają podwójną ściankę lub budowę „probówka w probówce”oraz wskaźnik minimalnej objętości pobrania na obwodzie probówki jako czynniki ograniczające aktywację płytek i umożliwiające optymalne monitorowania APTT u pacjentów.-oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy potwierdzający,że elementy systemu do pobrania krwi(igły,probówki,adaptery)pochodzą od jednego producenta. W przypadku złożenia ww. dokumentów w języku obcym,Wykonawca zobowiązany jest złożyć tłumaczenie na język polski. Próbki oferowanych wyrobów zgodne z wymaganiami Zamawiającego,dla pozycji określonych w Częściach:2,16,30,34,35,37,39,40,43,44,45,46,49 wraz z zaznaczeniem na opakowaniu nazwy Wykonawcy,nr Części i pozycji,której próbka dotyczy. 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą: Wszystkie części i pozycje-Aktualne Deklaracje zgodności i Certyfikaty wyrobu (jeśli dot.)-Oświadczenie Wyk.,że wszystkie zaoferowane wyroby posiadają i są oznaczone znakiem CE(o ile nie określono inaczej w odpowiednich wymaganiach dot. produktu),zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi i unijnymi,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dot.-Fotografie,karty kat. producenta/inne materiały informacyjne producenta zawierające opis oferowanego wyrobu potwierdzający zgodność z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dotyczy Część 8poz.2,3.-Dok. zawierający wyniki badań potwierdzające obniżoną przenikalność dla podtlenku azotu Części:18(wszystkie poz.),19(wszystkie poz.),21(poz. 1i2),33(wszystkie poz.),39(poz.1,2,3,4,5),40(poz. 1),41,42(poz.1,12,23,43,44,45;wyrobów z gazy oznaczone symbolem„*”-tj.poz.5,7,8,9,10,11,34-42;poz.6 dot.wyrobów z włókniny)-Karty danych tech. oferowanych wyrobów Część 21poz.1.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.3 i 5 i PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 21poz.2.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.2 PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 22poz.1-Certyfikat/inny dok. wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11138 przez oferowany wyrób Część 22poz.2,4,6,8,9-Certyfikat/inny dok.t wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11140 przez oferowany wyrób Część 36-Raport Bezpieczeństwa Wyrobu Kosmetycznego Część 39-Certyfikat/inny dokument potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy EN13795 w zakresie podwyższonego poziomu funkcjonalności(HIGH PERFORMANCE)wystawiony przez producenta Część 40poz.1-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455 wystawiony przez producenta,normy:EN- 374-cz.1,2,4,5,EN16523-1,EN420;ASTM F 1671 lub normy EN ISO374-5:2016 VIRUS Część 41-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455-1,-2,-3,-4;EN556;EN420;EN374(lub normy równoważnej);EN388;ASTM F1670,ASTM F1671 Część 47-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy EN13795 Część 1poz.3 i 4-Oświadczenie producenta o kompatybilności strzykawek z dedykowanymi pompami Ascor Część 48-Oświadczenie,że zaoferowany w Części 48 wyrób medyczny jest kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem środka kontrastowego: Optivantage,model/typ OptiVantage DH firmy Liebel-Flarsheim Company LLC Część 49-karty katalogowe producenta/inne mat. informacyjne producenta,zawierające opis oferowanych wyrobów,zgodny z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której pozycji Formularza asortymentowo-cenowego dot.-Oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy,zawierający informacje,że oferowane elementy systemu do liniowego odczytu OB(statywy,pipety,probówki)są względem siebie kompatybilne(dotyczy Wykonawcy,który oferuje elementy pochodzące od innych producentów)-Oświadczenie/inny dokument producenta określający czas wykrzepiania(surowica)max.do 60 minut,nie dotyczy pacjentów leczonych antykoagulantami (dotyczy probówek w poz.4 Formularza cenowego).-Oświadczenie/inny dokument producenta potwierdzający,że zaoferowane probówki do koagulologii posiadają podwójną ściankę lub budowę „probówka w probówce”oraz wskaźnik minimalnej objętości pobrania na obwodzie probówki jako czynniki ograniczające aktywację płytek i umożliwiające optymalne monitorowania APTT u pacjentów.-oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy potwierdzający,że elementy systemu do pobrania krwi(igły,probówki,adaptery)pochodzą od jednego producenta. W przypadku złożenia ww. dokumentów w języku obcym,Wykonawca zobowiązany jest złożyć tłumaczenie na język polski. Próbki oferowanych wyrobów zgodne z wymaganiami Zamawiającego,dla pozycji określonych w Częściach:2,16,30,34,35,37,39,40,43,44,45,49 wraz z zaznaczeniem na opakowaniu nazwy Wykonawcy,nr Części i pozycji,której próbka dotyczy. Po zmianie: Wszystkie części i pozycje-Aktualne Deklaracje zgodności i Certyfikaty wyrobu (jeśli dot.)-Oświadczenie Wyk.,że wszystkie zaoferowane wyroby posiadają i są oznaczone znakiem CE(o ile nie określono inaczej w odpowiednich wymaganiach dot. produktu),zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi i unijnymi,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dot.-Fotografie,karty kat. producenta/inne materiały informacyjne producenta zawierające opis oferowanego wyrobu potwierdzający zgodność z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której Części i pozycji dotyczy Część 8poz.2,3.-Dok. zawierający wyniki badań potwierdzające obniżoną przenikalność dla podtlenku azotu Części:18(wszystkie poz.),19(wszystkie poz.),21(poz. 1i2),33(wszystkie poz.),39(poz.1,2,3,4,5),40(poz. 1),41,42(poz.1,12,23,43,44,45;wyrobów z gazy oznaczone symbolem„*”-tj.poz.5,7,8,9,10,11,34-42;poz.6 dot.wyrobów z włókniny)-Karty danych tech. oferowanych wyrobów Część 21poz.1.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.3 i 5 i PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 21poz.2.-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy PN-EN868 cz.2 PN-EN ISO11607 wystawiony przez producenta Część 22poz.1-Certyfikat/inny dok. wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11138 przez oferowany wyrób Część 22poz.2,4,6,8,9-Certyfikat/inny dok.t wystawiony przez producenta o spełnieniu normy ISO11140 przez oferowany wyrób Część 36-Raport Bezpieczeństwa Wyrobu Kosmetycznego Część 39-Certyfikat/inny dokument potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy EN13795 w zakresie podwyższonego poziomu funkcjonalności(HIGH PERFORMANCE)wystawiony przez producenta Część 40poz.1-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455 wystawiony przez producenta,normy:EN- 374-cz.1,2,4,5,EN16523-1,EN420;ASTM F 1671 lub normy EN ISO374-5:2016 VIRUS Część 41-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowane wyroby normy PN-EN455-1,-2,-3,-4;EN556;EN420;EN374(lub normy równoważnej);ASTM F1670,ASTM F1671 Część 47-Certyfikat/inny dok. potwierdzający spełnienie przez oferowany wyrób normy EN13795 Część 1poz.3 i 4-Oświadczenie producenta o kompatybilności strzykawek z dedykowanymi pompami Ascor Część 48-Oświadczenie,że zaoferowany w Części 48 wyrób medyczny jest kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem środka kontrastowego: Optivantage,model/typ OptiVantage DH firmy Liebel-Flarsheim Company LLC Część 49-karty katalogowe producenta/inne mat. informacyjne producenta,zawierające opis oferowanych wyrobów,zgodny z opisem przedmiotu zamówienia,z zaznaczeniem,której pozycji Formularza asortymentowo-cenowego dot.-Oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy,zawierający informacje,że oferowane elementy systemu do liniowego odczytu OB(statywy,pipety,probówki)są względem siebie kompatybilne(dotyczy Wykonawcy,który oferuje elementy pochodzące od innych producentów)-Oświadczenie/inny dokument producenta określający czas wykrzepiania(surowica)max.do 60 minut,nie dotyczy pacjentów leczonych antykoagulantami (dotyczy probówek w poz.4 Formularza cenowego).-Oświadczenie/inny dokument producenta potwierdzający,że zaoferowane probówki do koagulologii posiadają podwójną ściankę lub budowę „probówka w probówce”oraz wskaźnik minimalnej objętości pobrania na obwodzie probówki jako czynniki ograniczające aktywację płytek i umożliwiające optymalne monitorowania APTT u pacjentów.-oświadczenie/inny dokument producenta/wykonawcy potwierdzający,że elementy systemu do pobrania krwi(igły,probówki,adaptery)pochodzą od jednego producenta. W przypadku złożenia ww. dokumentów w języku obcym,Wykonawca zobowiązany jest złożyć tłumaczenie na język polski. Próbki oferowanych wyrobów zgodne z wymaganiami Zamawiającego,dla pozycji określonych w Częściach:2,16,30,34,35,37,39,40,43,44,45,46,49 wraz z zaznaczeniem na opakowaniu nazwy Wykonawcy,nr Części i pozycji,której próbka dotyczy. |
branża | Medyczna |
podbranża | leki, sprzęt medyczny, materiały medyczne, odzież medyczna i jednorazowa |
kody CPV | 18424300, 31711140, 33134000, 33140000, 33141000, 33141111, 33141112, 33141121, 33141200, 33141210, 33141220, 33141300, 33141420, 33157200, 33162000, 33171000, 33190000, 33194100, 33199000, 33641200, 33696800, 33721000 |
forma | tryb podstawowy |
typ ogłoszenia | dostawy |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | Warmińsko-Mazurskie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | Warmińsko-Mazurskie |