Przetarg 8913697 - Dostawa sprzętu i aparatury medycznej do Centrum...

w Białymstoku Numer referencyjny: PN-17/22/10
Dostawa sprzętu i aparatury medycznej do Centrum Psychiatrii Dzieci i Młodzieży przy Uniwersyteckim Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Białymstoku
Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Część nr 1 Łóżko szpitalne 4 - segmentowe 39 szt. 1.Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo lakierem poliestrowo-epoksydowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Główna konstrukcja łóżka wykonana z profili stalowych o przekroju min. 5x3 cm gwarantujących stabilność konstrukcji i wysokie obciążenie użytkowe. 2.Łóżko bez zewnętrznej ramy ułatwiając dostęp do pacjenta jak również schodzenie pacjentów z łóżka. 3.Łóżko szpitalne z leżem składającym się z czterech segmentów z ruchomym segmentem oparcia pleców, uda i podudzia oraz stałym segmentem lędźwiowym 4.Segmenty leża wypełnione panelami z siatki metalowej lakierowanej proszkowo w segmencie oparcia pleców, uda i podudzia oraz metalowymi lakierowanymi kształtownikami w segmencie lędźwiowym 5.Regulacja kąta odchylenia segmentu oparcia pleców płynna dokonywana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą. Dźwignia do regulacji umieszczona pod leżem dostępna z dwóch strona łózka. 6.Regulacja kąta odchylenia segmentu uda płynna dokonywana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą. Dźwignia do regulacji umieszczona pod leżem dostępna z dwóch strona łózka. 7.Regulacja segmentu uda i segmentu oparcia pleców realizowana poprzez dwie osobne dźwignie dostępne z obu stron łóżka w celu zwiększenia bezpieczeństwa pacjenta i personelu i uniknięcia przypadkowej regulacji niewłaściwego segmentu. 8.Regulacja kąta odchylenia segmentu podudzia dokonywana za pomocą mechanizmu rastrowego. 9.W narożnikach leża od strony segmentu oparcia pleców tuleje uniwersalne do mocowania wyposażenia dodatkowego: wieszaka kroplówki, uchwytu ręki 10.Łóżko zaopatrzone w narożach w obrotowe krążki odbojowe zabezpieczające chroniące łóżko przed otarciami, o średnicy min. 100 mm 11.Parametry techniczne: - długość całkowita min. 2150 mm - szerokość całkowita min. 950 mm - wymiary leża 2000 x 800 mm (+/-50 mm) - stała wysokości leża max. 500 mm - kąt nachylenia segmentu oparcia pleców min. od 0° do 70° - kąt nachylenia segmentu uda min. od 0° do 40° - kąt nachylenia segmentu podudzia min. od 0° do 22° - dopuszczalne obciążenie min. 230 kg 12.Łóżko wyposażone w nogi z 4 kołami. Nogi łóżka stanowiące konstrukcję podstawy wzmacnianą lekko cofnięte w osi długiej łóżka bez poprzeczek utrudniających dostęp do pacjenta oraz mycie i dezynfekcję. Koła o średnicy min. 125 mm, cztery koła z blokadą jazdy i obrotu. Koła w obudowie tworzywowej - nie dopuszcza się metalowych osłon kół. 13.Łóżko wyposażone w szczyty szybko i łatwo wyjmowane w przypadku wykonywania reanimacji pacjenta, bez konieczności użycia narzędzi oraz bez dodatkowych blokad. Szczyty wykonane ze stali pokrytej lakierem proszkowym z wypełnieniem z płyty HPL 14.Wyposażenie dodatkowe: 1.poręcze boczne lakierowane jednoczęściowe składane wzdłuż leża poniżej poziomu materaca nie wystające poza obrys zewnętrzny łóżka. Poręcze zbudowane z min. trzech poprzeczek poziomych oraz łączników pionowych i zabezpieczające min. 70% długości leża. Funkcja łatwego szybkiego, składania przy użyciu tylko jednej ręki - nie dopuszcza się poręczy składanych na ramę leża ani poręczy opuszczanych w dół. Poręcze boczne spełniające normę EN-60601-2-52 2.wieszak kroplówki 3. materac przeciwodleżynowy pasywny na łóżko o następujących cechach (po 1 sztuce na łóżko): - wymiar dostosowany do wymiarów leża - Dostosowany dla pacjentów o wadze do min. 180 kg - Wkład - pianka - Pianka przeciwodleżynowa typu "gofer" o gęstości co najmniej 35 kg/m3 - Bezfreonowa, nietoksyczna - nie zawierająca dimetylofumaranu - Wykonana z materiałów antyalergicznych, - Pokrowiec materaca - składający się z 2 warstw: dzianiny wykonanej w 100% z bielonego poliestru oraz warstwy poliuretanu - gęstość materiału 150 +/-5% g/m2 - Wodoszczelny, nieprzepuszczalny dla zabrudzeń i zanieczyszczeń ciekłych (wydaliny, wydzieliny) - Oddychający , paroprzepuszczalny, przepuszczający powietrze - Przepuszczalność powietrza nie gorsza niż 1000g/m2/24h - Pokrowiec rozpinany
Szafka przyłóżkowa mobilna z dodatkowym regulowanym blatem Część nr 2 Szafka przyłóżkowa z blatem bocznym 39 szt.. 1.Szkielet szafki wykonany z blachy stalowej, pokrytej lakierem poliestrowo - epoksydowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, mycie szpitalne i promieniowanie UV 2.Szafka wyposażona w szufladę górną oraz dolną - kontener, otwierane dwustronnie, co umożliwia ustawienie z prawej lub lewej strony łóżka bez dokonywania przeróbek 3.Wymiary szafki: -Wymiary blatu głównego: 540 x 420 mm, (+/- 30mm) -Wymiary blatu bocznego: 600 x 360 mm, (+/- 30mm) -Wysokość: 860 mm, (+/-30 mm) -Szerokość korpusu szafki: 520 mm, (+/-30 mm) -Głębokość korpusu szafki: 420 mm, (+/-30 mm) 4.Regulacja wysokości blatu bocznego wspomagana sprężyną gazową. 5.Bezstopniowa regulacja blatu bocznego w zakresie od 710 do 1070 mm (+/- 30 mm). Przechył boczny blatu dwustopniowy do 30° i do 60° 6.Blat boczny wyposażony w ranty z płyty HPL o wysokości min. 1 cm zabezpieczające przedmioty przed upadkiem przy przechyle blatu 7.Blat boczny składany do boku szafki - po złożeniu nie wystający poza obrys szafki. Konstrukcja blatu bocznego wykonana z metalowych kształtowników. 8.Blat główny oraz blat półki bocznej wykonane z płyty HPL odpornej na wilgoć, dezynfekcję oraz promieniowanie UV 9.Fronty szuflad wykonane z płyty HPL 10.Wnętrze szuflad wypełnione wyjmowanymi wkładami z tworzywa 11.Szuflady zabezpieczone przed przypadkowym całkowitym wysunięciem 12.Szafka wyposażona w zaokrąglone uchwyty do otwierania szuflad 13.Szuflada górna o wysokości min. 9 cm 14.Szuflada dolna o wysokości min. 40 cm 15.Pomiędzy szufladą górną a skrzynią dolną szafka posiadająca wolną przestrzeń o wysokości min. 17 cm na podręczne przedmioty 16.Szafka wyposażona w 4 koła jezdne podwójne o średnicy min. 50 mm z blokadą - koła tworzywowe - niebrudzące podłoża 17.Szafka przystosowana do mycia i dezynfekcji 18.Możliwość wyboru kolorów frontów szuflad z min. 8 kolorów 19.Pozostałe wymagania 20.Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 dla producenta 21.Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta 22.Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce 23.Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu 24.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat 25.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego
Szafa medyczna jednoskrzydłowa wykonana z blachy ocynkowanej Część nr 3 Szafa medyczna jednoskrzydłowa 6 szt. 1.Wymiar 600x435x1800mm - tolerancja +/- 30mm 2.Korpus szafy wykonany z blachy gr. 0,8 mm. 3.Drzwi szafy przeszklone, półki wykonane ze szkła, przestawne co 25 mm. 4.Uchwyt drzwiowy z zamkiem zabezpieczającym ryglującym drzwi w dwóch punktach.
Szafa metalowa zamykana na zamek szyfrowy Część nr 4 Szafa metalowa zamykana na zamek szyfrowy, wymiary: 700x400x1900 mm 2szt. 1.Wymiary: szer: 700mm, głębokość: 400mm, wysokość 1900mm - tolerancja wymiaru +/- 30mm 2.Szafa metalowa - wersja jednodrzwiowa 3.Certyfikat IMP wg Zarządzenia 46 i 57 MON 4.Certyfikat IMP wg Rozporządzenia RM z 29.05.2012 Typ 1 5.Spełnia wymagania Rozporządzenia RM z 01.06.2010 w sprawie organizacji i funkcjonowania kancelarii tajnych 6.Czterostronny system ryglujący drzwi (rygle poziome, pionowe i rygiel stały o średnicy 12 mm) 7.Konstrukcja korpusu i drzwi z blachy stalowej o grubości 1 mm 8.Zamek szyfrowy 9.liczba półek: 4
Fotel terapeutyczny rozkładany Część nr 5 Fotel terapeutyczny rozkładany 2 szt. 1.Fotel rozkładany z funkcja leżanki 2.Całkowity wymiar: szer. x gł. x wys. 680x87x1070mm w pozycji siedzącej - tolerancja +/- 30mm 3.Całkowity wymiar: szer. x gł. x wys. 680x1620x900mm w pozycji leżącej- tolerancja +/- 30mm 4.Siedzisko szer. x gł. - 520x550mm - pozycja siedząca - +/- 30mm 5.Siedzisko szer. x gł. - 520x990mm - pozycja leżąca - +/- 30mm 6.Regulacja pochylenia oparcia między 125? a 145? 7.Tapicerka zmywalna 8.Cztery koła z hamulcem 9.Max. obciążenie robocze - 135kg
Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej Część nr 6 Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej 1 szt. 1.Wózek do transportu chorych w pomieszczeniach na terenie szpitala 2.Budowa wózka składająca się z podstawy, kolumnowego układu podnoszenia oraz leża wózka 3.Konstrukcja wózka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo, odporna na mycie i dezynfekcję szpitalną 4.Długość całkowita wózka 2100 mm (+/- 50 mm) 5.Szerokość całkowita wózka max 800 mm 6.Leże wózka posiada 2 segmenty: stały segment leża oraz ruchomy segment oparcia pleców 7.Regulacja segmentu oparcia pleców uzyskiwana przy pomocy sprężyn gazowych 8.Regulacja kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w zakresie od 0° do 85° (+/- 5°) 9.Segmenty leża wypełnione płytą HPL przezierną dla promieni RTG 10.Listwy odbojowe w postaci płaskownika pokrytego tworzywową okładziną chroniące wózek na całej długości leża 11.Krążki odbojowe we wszystkich narożach wózka 12.Uchwyty dla personelu do przetaczania wózka umieszczone od strony głowy pacjenta z możliwością ich składania wykonane ze stali nierdzewnej z tworzywową nakładką 13.Uchwyty do przetaczania od strony nóg pacjenta w postaci 2 rękojeści, zamocowane na stałe wykonane ze stali nierdzewnej z tworzywową nakładką 14.Tunel o szerokości min. 39 cm na całej długości leża umożliwiający wsunięcie i przesuwanie cyfrowej kasety i wykonanie zdjęcia RTG 15.Szeroki rozstaw kolumn oraz blat umożliwiający monitorowanie pacjenta aparatem typu C 16.Regulacja wysokości realizowana hydraulicznie przy pomocy dźwigni nożnych dostępnych po obu stronach wózka 17.Zakres regulacji wysokości w zakresie min od 570 do 880 mm 18.Regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowana hydraulicznie przy pomocy dźwigni nożnych z wyraźnym oznaczeniem realizowanych funkcji. Dźwignie umieszczone z dwóch stron podstawy wózka 19.Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min 16° dla obu funkcji 20.Osłona podstawy z tworzywa sztucznego z wyprofilowaną półką na butlę tlenową oraz osobną półką na podręczne rzeczy pacjenta 21.Cztery koła jezdne o średnicy 200 mm z bieżnikiem przeciwpoślizgowym, posiadające tworzywową osłoną 22.Centralny system blokowania kół jezdnych wózka oraz blokada kierunku jazdy przy użyciu dźwigni nożnych od strony głowy i nóg pacjenta 23.Wyposażenie wózka: 24.Poręcze boczne składane na ramę leża posiadające uchwyt zwalniający, który pozwala na łatwe ich opuszczenie przy użyciu jednej ręki. Poręcze boczne po ich złożeniu nie wystające ponad poziom leża bez materaca. 25.Poręcze boczne zabezpieczające pacjenta w pozycji leżącej i siedzącej na długości min. 1200 mm oraz wysokości min. 360 mm mierzonej od leża bez materaca. 26.Nośność maksymalna min. 230 kg 27.Wieszak kroplówki zintegrowany z ramą leża, składany za segmentem oparcia pleców posiadający regulację wysokości 28.W narożnikach leża dodatkowe tworzywowe gniazda posiadające możliwość zamocowania dodatkowego wieszaka kroplówki lub innego wyposażenia do wózka. 29.Materac z pokrowcem ze skaju o grubości 8 cm z zamkiem, wodoszczelny, 30.Piąte koło w podstawie zwiększające mobilność wózka 31.Pozostałe wymagania 32.Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 dla producenta 33.Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta 34.Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce 35.Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu 36.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat 37.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego
Wózek inwalidzki Część nr 7 Wózek inwalidzki - 3 szt. 1.Wózek przeznaczony jest do użycia wewnątrz jak i na zewnątrz budynków. 2.Długość całkowita z podnóżkiem 1120 mm ± 20mm 3.Minimalny promień skrętu 1190 mm 4.Średnica kół tylnych 24" 5.Maksymalne obciążenie robocze min. 125 kg 6.Stabilność statyczna z górki min. 15° 7.Stabilność statyczna pod górkę min. 10° 8.Stabilność statyczna w poprzek min. 15° 9.Średnica kół skrętnych min. 200 mm
Wózek do mycia chorych ze sterowaniem hydraulicznym Część nr 8 Wózek do transportu chorych 1 szt. 1.Wózek przeznaczony do mycia pacjentów na oddziałach szpitalnych 2.Konstrukcja wózka wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej OH18N9, odpornej na mycie, wilgoć i dezynfekcję szpitalną. 3.Wózek zbudowany z podstawy jezdnej, kolumnowego układu regulacji wysokość oraz leża z tworzywową wanną 4.Długość całkowita wózka 1900 mm (+/- 50 mm) 5.Szerokość całkowita wózka max 800 mm 6.Regulacja wysokości realizowana hydraulicznie przy pomocy dźwigni nożnych dostępnych po obu stronach wózka 7.Zakres regulacji wysokości w zakresie min od 600 do 900 mm 8.Osłony kolumny wykonane ze stali nierdzewnej 9.Jednosegmentowe leże wózka wypełnione płytą HPL 10.Na leżu umieszczona wanna z elastycznego nieprzemakalnego materiału Możliwość odjęcia wanienki od leża. 11.Wysokość ścianek wanny co najmniej 20 cm 12.Pozycja pozioma leża do mycia pacjenta oraz pozycja z przechyłem do usuwania wody z wanny 13.Przechył wzdłużny wózka do usuwania wody min 6° 14.Odpływ w wanience i leżu wózka wraz z odłączanym wężem spustowym 15.Leże zabezpieczone w rogach krążkami odbojowymi 16.Boczne poręcze wykonane ze stali nierdzewnej, podnoszone i opuszczamy w prosty sposób przy użyciu jednej ręki 17.Uchwyty do przetaczania wózka umieszczone z przodu i z tyłu wózka. Możliwość odkręcenia lub opuszczenia uchwytu od strony odpływu 18.Stabilna podstawa wyposażona w cztery koła jezdne o średnicy 150 mm z bieżnikiem przeciwpoślizgowym, posiadające tworzywową osłoną. Wszystkie koła z hamulcem 19.Tworzywowa osłona na całej długości i szerokości podstawy 20.Nośność maksymalna wózka min. 180 kg 21.Pozostałe wymagania 22.Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 dla producenta 23.Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta 24.Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce 25.Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu 26.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat 27.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego
Wózek do rozwożenia leków Część nr 9 Wózek do rozwożenia leków 2 szt. 1.Produkt fabrycznie nowy 2.Wózek w całości ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9, wyposażony w koła w obudowie stalowej ocynkowanej o średnicy min. 50 mm, w tym dwa z blokadą, uchwyty do prowadzenia stanowiące stały element konstrukcji stelaża, blat zdejmowany, 3.Wymiary: 740x400x950 mm ± 20 mm 4.Wymiary blatu: 630x400 mm ± 20 mm 5.Wymiary powierzchni użytkowej blatu: 605x360x20 mm [szerokość x głębokość x wysokość]
Wózek na brudną bieliznę Część nr 10 Wózek na brudną bieliznę 8 szt. 1.Stelaż podwójny na brudną bieliznę lub odpady 2.Konstrukcja z rurki ze stali nierdzewnej o średnicy min. 20 mm, całkowicie spawana bez śrub i połączeń, które umożliwiają na gromadzenie się brudu 3.Stelaż wyposażony w dwa uchwyty - kołnierze gumowe zawijane na zakładkę służące do zamocowania worków foliowych lub materiałowych o pojemności 70 - 120 litrów. Nie dopuszcza się stosowania klipsów podtrzymujących worek 4.Stelaż z pokrywami wykonanymi z tworzywa ABS w kolorze do wyboru przez Zamawiającego, min. 8 kolorów 5.Pokrywy podnoszone pedałowo z możliwością regulacji stopnia otwarcia pokrywy 6.Stelaż wyposażony w mechanizm spowalniający opadanie pokryw 7.Mechanizm pedału powinien być skonstruowany w taki sposób, że jego przyciśnięcie hamuje stelaż 8.Dno stelaża z rurkami i dodatkową płytą z tworzywa ABS, zabezpieczającą podłogi przed ewentualnym zabrudzeniem. Płyta z możliwością wyjęcia do mycia i dezynfekcji 9.Cztery kółka obrotowe o średnicy 75 - 100 mm, z szarym termoplastycznym ogumieniem niebrudzącym podłoża 10.Wymiary stelaża (szerokość x głębokość x wysokość): 670x495x950 mm (+/- 15 mm)
Wózek zabiegowy Część nr 11 Wózek zabiegowy 3 blatowy 5 szt. 1.Wózek zabiegowy wykorzystywany do przetrzymywania instrumentarium w czasie wykonywania badań i zabiegów 2.Wózek łatwy do mycia i odporny na dezynfekcję szpitalną 3.Nogi wózka wykonane ze stali nierdzewnej lub profili aluminiowych pokrytych lakierem proszkowym 4.Trzy blaty wózka wykonane z płyty HPL o grubości min 6 mm 5.Górny blat posiadający uchwyt do prowadzenia wózka 6.Możliwość wyboru koloru płyty HPL- co najmniej 4 kolory 7.Blaty posiadające ranty ze stali nierdzewnej zabezpieczające przedmioty przed wypadnięciem. 8,Długość całkowita wózka 800 mm (+/- 20 mm) 9.Szerokość całkowita wózka 550 mm (+/- 20 mm) 10.Wysokość górnego blatu 850 mm (+/- 20 mm) 11.Maksymalne obciążenie wózka min 30 kg 12.Maksymalne obciążenie blatu min 10 kg 13.Cztery koła o średnicy 75 mm, koła antystatyczne, w tym min dwa z blokadą 14.W narożnikach stolika cztery krążki odbojowe zabezpieczające przed obiciem 15.Pozostałe wymagania 16.Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 dla producenta 17.Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta 18.Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce 19.Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu 20.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat 21.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego
Stolik hydrauliczny na instrumenty Część nr 12 Stolik hydrauliczny na instrumenty 1 szt. 1.stolik do instrumentów chirurgicznych. Stolik wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9, przewidziany do gromadzenia instrumentów chirurgicznych podczas zabiegów. 2.Górny blat podnoszony przy pomocy nożnej pompy hydraulicznej, za pomocą jednej dźwigni. 3.Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami fi 80 mm. 4.Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. 5.Górny blat obracany w poziomie o 360°. 6.Dopuszczalne obciążenie 15 kg. 7.Krawędzie zaokrąglone, bezpieczne.
Stół do badań uniwersalny Część nr 13 1.Stół do badań uniwersalny 4 szt. 2.Dwusegmentowa powierzchnia robocza 3.Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 640 mm do 870 mm (±20 mm) 4.Długość 200 mm (± 10 mm) 5.Podgłówek regulowany za pomocą sprężyny gazowej 6.uchwyty na pasy do stabilizacji po obu stronach leża 7.4 regulowane stopki stabilizujące 8.pilot ręczny do elektrycznej regulacji wysokości 9.wieszak na podkład jednorazowy
Fotel do pobierania krwi Część nr 14 Fotel do pobierania krwi - 2 szt. Fotel Przeznaczony jest do stosowania w jednostkach służby zdrowia Całkowita długość: 780 mm ± 10 mm Całkowita szerokość: 800 mm ± 10 mm Całkowita wysokość: 1120/1280 mm ± 10 mm Szerokość podstawy: 655 mm ± 10 mm Długość podstawy: 730 mm ± 10 mm Dopuszczalne obciążenie: min. 120 kg 3.Możliwość wyboru kolorystyki tapicerki zgodnie z wytycznymi użytkownika 4.Fotel wyposażony w: Zagłówek, podłokietnik zintegrowany z oparciem, wspornik podłokietników, siedzisko, oparcie, rama stanowiska.
Mechaniczny stół zabiegowo-operacyjny z blatem przenikliwym dla promieni RTG Część nr 15 Mechaniczny stół zabiegowo-operacyjny z blatem przenikliwym dla promieni RTG 1 SZT. 1.Stół zabiegowy przeznaczony jest do wykonywania zabiegów ogólnych a w połączeniu z wyposażeniem dodatkowym do zabiegów specjalistycznych. 2.Blat stołu, kolumna oraz jej osłony wykonane ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej OH18N9 z powierzchnią półmatową. 3.Osłona podstawy stołu wykonana z termoformowanego tworzywa sztucznego 4.Wysokość blatu regulowana siłownikiem hydraulicznym przy pomocy dźwigni nożnej umieszczonej po obu stronach stołu 5.Regulacja wysokości w zakresie min od 600 do 900 mm 6.Stół posiadający czterosegmentowy blat umożliwiający ustawienie w pozycjach: leżącej, półsiedzącej, siedzącej i innych pozycjach do ułożeń operacyjnych. 7.Całkowita długość stołu min. 2000 mm 8.Całkowita szerokość blatu min. 560 mm 9.Cztery segmenty blatu: głowy, oparcia pleców, siedzisko, segment nóg, 10.Materace antystatyczne wykonane są z pianki poliuretanowej i pokryte skajem. Posiadają kształty uniemożliwiające zakleszczenie pacjenta w trakcie regulacji segmentami a jednocześnie są wygodne dla pacjenta. 11.Segment głowy regulowany przy pomocy sprężyny gazowej, uruchamianej dźwignią umieszczoną na całej szerokości segmentu 12.Regulacja segmentu głowy w zakresie min od -40 ° do 40° 13.Segment oparcia pleców regulowany przy pomocy sprężyn gazowych uruchamiany dźwignią zwalniającą z dodatkowym zabezpieczeniem przed przypadkowym uruchomieniem regulacji 14.Regulacja oparcia pleców w zakresie min od -30 ° do 80° 15.Segment siedziska związany z kolumną stołu 16.Segmenty nóg z regulacją kątową każdego z segmentów realizowaną przy pomocy sprężyn gazowych 17.Regulacja kąta odchylenia w zakresie min od 20 ° do -90° 18.Regulacja odchylenia każdego z segmentów od 0° do 90° 19.Segment głowy oraz płytowy segment nóg posiadający możliwość wzajemnej, szybkiej zamiany 20.Mechanizmy blokujące w formie rygli mocujących bez wykorzystania połączeń śrubowych. Rygle umożliwiające w szybki i prosty sposób odblokowanie segmentów i ich wysunięcie oraz wsunięcie 21.Przechył wzdłużny Trendelenburga i anty Trendelenburga regulowany przy pomocy sprężyn gazowych uruchamiany dźwignią zwalniającą z dodatkowym zabezpieczeniem przed przypadkowym uruchomieniem regulacji 22.Regulacja Trendelenburga i anty Trendelenburga min 25° dla obu funkcji 23.Przechył boczny blatu stołu realizowany przy pomocy mechanizmu korbowego. Dźwignia regulacyjna wysuwana w celu regulacji poza obrys blatu i wsuwana pod blat gdy nie jest używana 24.Regulacja przechyłu bocznego min 25° dla obu funkcji 25.Stół posiadający bardzo dobre własności jezdne. Łatwość manewrowania i przejazdu stołem dzięki funkcji jazdy kierunkowej 26.Blokowanie stołu poprzez centralną blokadę 4 obrotowych, podwójnych kół jezdnych o średnicy 125 mm, uruchamianych stalową dźwignią od strony głowy pacjenta 27.Segmenty blatu przenikalne dla promieni RTG. Wypełnienie segmentów wykonane z płyty HPL umożliwiającej wykonywanie zdjęć RTG i monitorowanie pacjenta ramieniem C. 28.Podtrzymywanie kasety RTG z zastosowaniem tunelu na tacę umieszczaną pod segmentami leża (głowy, oparcie pleców i siedzisko). Monitorowanie pacjenta ułatwione poprzez przemienność segmentów głowy i nóg. 29.Stół wyposażony w listwy boczne do mocowania wyposażenia dodatkowego. Elementy montowane poprzez uchwyty- do mocowania kątowego lub wyłącznie pionowego. 30.Elementy wyposażenia dodatkowego: 31.-ramka anestezjologiczna prosta z uchwytem wielopozycyjnym 32.-wieszak kroplówki z uchwytem wielopozycyjnym 33.-podpórka ręki z uchwytem mocującym 34.Pozostałe wymagania 35.Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 dla producenta 36.Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta 37.Wyrób zgodny z dyrektywą 93/42/EEC 38.Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce 39.Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymagań
Reflektor lekarski, ścienny Część nr 16 Reflektor lekarski ścienny 2 szt. 1.Produkt fabrycznie nowy 2.Lampa w wersji mocowanej do ściany, min. podwójne ramię wysięgnika 3.Napięcie zasilania 24V 4.Natężenie oświetlenia z odległości 1 m min. 30 000 LUX 5.Regulowane natężenie oświetlenia w zakresie min. Od 50 do 100 % 6.Wskaźnik oddawania barw Ra 96 7.Temperatura barwowa 4400 K 8.Średnica pola roboczego d10 min. 220 mm 9.Średnica pola roboczego d50 min.110 mm 10.Przyrost temperatury w okolicy głowy <1°C
Lampa bezcieniowa sufitowa 1-oprawowa Część nr 17 Lampa bezcieniowa sufitowa 1-oprawowa 1szt. 2.Jednoczaszowa lampa operacyjna bezcieniowa montowana do sufitu. Czasza oświetleniowa wielosegmentowa ze źródłem światła w postaci diod LED. 3.Ramię wychodzące z zawiesia sufitowego - zawiesie posiadające osłonę tworzywową zakrywającą płytę stropową oraz wszystkie przyłącza elektryczne. 4.Ramiona dwuczęściowe - ramię pierwsze (górne) prostowodowe, ramię drugie (dolne) uchylne 5.Źródło światła - diody LED - maksymalny pobór mocy lampy 95W. Minimum 50 diód w kopule. Diody nowej generacji białe - nie dopuszcza się diód zielonych, czerwonych lub niebieskich 6.Regulacja średnicy pola operacyjnego za pomocą sterylizowalnego, wymiennego uchwytu umieszczonego centralnie na środku czaszy lampy 7.Średnica zewnętrzna kopuł nie większa niż 65 cm 8.Obudowa kopuły wykonana ze stopów aluminium i/lub tworzywa ABS z aluminiowymi segmentami wewnętrznymi odprowadzającymi ciepło 9.Kopuła przystosowana do współpracy z nawiewem laminarnym poprzez segmentową budowę - nie dopuszcza się lamp w kształcie pełnym 10.Lampa przystosowana do współpracy z system integracji Sali operacyjnej umożliwiająca sterowanie jej funkcjami poprzez dedykowany system integracji 11.Parametry techniczne 12.Konstrukcja składająca się z minimum 4 segmentów liczonych jako segmenty zewnętrzne i//lub wewnętrzne 13.Diody osłonięte osłonami ze szkła akrylowego - osłony zlicowane z powierzchnią obudowy kopuły celem łatwej dezynfekcji - nie dopuszcza się wypukłych lub wklęsłych osłon 14.Średnica odbłyśnika pojedynczej diody min. 2,5 cm 15.Natężenie kopuły głównej min. 120 klux 16.Temperatura barwowa stałą 4300K 17.Zakres regulacji średnicy pola bezcieniowego w polu operacyjnym nie mniejszy niż 16 do 28 cm 18.Współczynnik oddawania barw dla kopuły głównej Ra nie mniejszy niż 95 19.Wgłębność oświetlenia L1+L2 nie mniejsza niż 120 cm 20.Wartość oświetlenia po przysłonięciu jedną maską [%]- nie mniej niż 45% 21.Wartość oświetlenia po przysłonięciu dwiema maskami [%] - nie mniej niż 47% 22.Kopuła lampy wyposażona minimum trzy uchwytów umieszczonych na zewnętrznych poszczególnych segmentach lampy umożliwiające łatwe i szybkie ustawienie lamy niezależnie od jej położenia. Uchwyty wykonane jako osobny prętowy uchwyt z otworem umożliwiającym wsunięcie całej dłoni i jej zaciśnięcie co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania kopuły lub jako uchwyty zintegrowane z segmentami każdej z kopuł także wyposażone w otwory umożliwiające wsunięcie całej dłoni co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania kopuły. 23.Mocowanie kopuły na podwójnym ramieniu o łącznym zasięgu min. 160 cm 24.Możliwość obrotu ramieniu stałego o min. 360° wokół mocowania głównego 25.Możliwość obrotu ramienia uchylnego o min. 360° wokół przegubu łączącego ramiona 26.Możliwość obrotu o min.360° na przegubie łączącym ramię kopuły z ramieniem uchylnym 27.Regulacja natężenia światła w zakresie min. 25 do 100% umieszczone na sterowniku kopuły mocowanym na ramieniu oraz z pilota bezprzewodowego - regulacja w minimum 10 stopniach elektroniczna 28.Kopuła posiadająca ergonomiczny panel sterowania w kształcie prostokąta umożliwiający jego pewny chwyt i wybranie żądanej funkcji bez ryzyka zmiany położenia kopuły umiejscowiony na ramieniu - nie dopuszcza się paneli montowanych bezpośrednio do lub na kopule 29.Panel sterowniczy posiadający minimum następujące funkcje: - włączenie/wyłączenie lampy - regulację natężenia oświetlenia - włączenie/wyłączenie funkcji endo 30.Funkcja oświetlenia endo w postaci światła typu LED (minimum 8 diod rozlokowanych wokół uchwytu sterylizowanego jako pojedynczy rząd lub jako grupy diod). Oświetlenie endo uruchamiane z pilota i panelu sterowniczego umieszczonego na ramieniu. Oświetlenie endo z regulacją natężenia. 31.Żywotność układu świetlnego min. 40000h 32.Wielkość napromieniowania maksymalnie 310 w/m2 33.Pilot bezprzewodowy 34.Pilot bezprzewodowy dla personelu
Czytnik mikropłytek do toksykologii np. dopalaczy Część nr 18 Czytnik mikropłytek do toksykologii 1szt. 1.Czytnik wielofunkcyjny wyposażony w układ 4 monochromatorów (2 wzbudzające i 2 emisyjne) 2.Możliwość odczytu płytek od 6 do 1536 - dołkowych 3.Wytrząsanie orbitalne Regulacja parametrów wytrząsania: Automatyczna regulacja orbity (amplitudy) Regulacja prędkości obrotowej co najmniej w zakresie od 60 do 1200 obr/min 4.Inkubator płytek: Uchwyt na płytki pełniący jednocześnie funkcję inkubatora 5.Zakres pracy inkubatora: +4?C powyżej temperatury otoczenia do 45 ?C 6.Możliwość rozbudowy o maksymalnie 2 dyspensery. 7.Każdy dyspenser wyposażony w funkcję automatycznej identyfikacji i kontroli pozycji końcówki w czytniku. Pozycja widoczna w oprogramowaniu oraz możliwa do sprawdzenia pod odsuwanym panelem frontowym czytnika 8.Umiejscowienie dyspenserów: w obudowie czytnika, z łatwym dostępem poprzez odsuwany panel frontowy czytnika unoszony na profilowanych prowadnicach Nie dopuszcza się dyspenserów montowanych w oddzielnych modułach, wymagających umieszczania ich obok lub na czytniku 9.Zakres regulacji objętości: od 2 do 5000µl 10.Martwa objętość: poniżej 100 µl 11.Funkcja automatycznej kontroli maksymalnej objętości dozowanej do pojedynczego dołka, zabezpieczający przez przelaniem płynu 12.Funkcja odzyskiwania niezużytych odczynników (cofnięcie ich z powrotem do butelek) uruchamiania z poziomu oprogramowania komputerowego oraz za pomocą dedykowanego przycisku umieszczonego przy każdym dyspenserze. 13.W celu wyeliminowania pienienia się oraz rozpryskiwania dozowanych odczynników do sąsiednich dołków końcówki dyspenserów powinny być, w pozycji roboczej, usytuowane względem dna płytki pod kątem około 45° 14.Czytnik musi posiadać funkcje automatycznego rozpoznawania obecności płytki w uchwycie. Spektrofotometria 15.Źródło światła: ksenonowa lampa błyskowa 16.Zakres długości fali: co najmniej 200 - 1000 nm 17.Zakres pomiarowy: 0 - 6 Abs 18.Liniowość pomiarów w zakresie: co najmniej 0 - 4 Abs - dla płytek 96 - dołkowych co najmniej 0 - 3 Abs - dla płytek 384 - dołkowych 19.Szerokość połówkowa pasma: nie większa niż 5 nm 20.Regulacja długości fali: co 1 nm 21.Czułość: nie gorsza 0,001 Abs 22.Szybkość pomiaru: nie dłuższy niż 15s - płytka 96 dołkowa nie dłuższy niż 45s - płytka 384 dołkowa 23.Skanowanie spektrum: w zakresie nie mniejszym niż 200 - 1000 nm 24.Dokładność: nie gorsza niż ±1% lub 0,003 Abs 25.Precyzja: nie gorsza niż:SD < 0.001 Abs 26.Typ odczytywanych płytek: 6 do 384 - dołkowe 27.Pomiary przy kilku długościach fali oraz skanowanie spektrum z regulacją zakresu widma oraz interwałów Fluorymetria 28.Źródło światła: ksenonowa lampa błyskowa 29.Zakres wzbudzenia: co najmniej 200 - 1000 nm 30.Zakres emisji: co najmniej 270 - 840 nm 31.Trybu odczytu: górny 32.Szerokość połówkowa pasma: wzbudzenie około 5/12 nm emisja około 12 nm 33.Regulacja długości fali: co 1 nm 34.Szybkość pomiaru: nie dłuższy niż 15s - płytka 96 dołkowa nie dłuższy niż 45s - płytka 384 dołkowa 35.Czas pomiaru: dla intensywności fluorescencji (FI) od 10 do 1000 ms dla TRF od 10 do 10000 ms 36.Typ odczytywanych płytek: 6 do 1536 - dołkowe 37.Zakres dynamiczny co najmniej 6 deka 38.Czytnik wyposażony moduł TRF: czułość < 1 amol Europium/ dołek 39.Zakres wzbudzenia: około 334 nm 40.Zakres emisji: co najmniej 400 - 700 nm 41.Wybór długości fali emisji poprzez filtry interferencyjne 42.Tryb skanowania spektrum przez monochromatory 43.Możliwość odczytu TR-FRET Certyfikat CisBio dla HTRF 44.Zakres dynamiczny dla TRF co najmniej 6 dekad 45.Skanowanie spektrum dla FI oraz TRF w zakresie nie mniejszym niż 200 - 840 nm dla wzbudzenia i co najmniej 270 - 840 nm dla emisji Luminometria 46.Zakres długości fali: co najmniej 360 - 670 nm dla trybu normalnego co najmniej 270 - 840 nm dla trybu skanowania 47.Trybu odczytu: wybierane z poziomu oprogramowania: tryb normalny zbierania fotonów tryb wykorzystujący filtry interferencyjne
Aparat do polisomnografii Część nr 19 Aparat do polisomnografii 1 szt. 1.Mały, lekki, bezprzewodowy polisomnograf z 24-kanałowym EEG 2.Tryb bezprzewodowy z pełną synchronizacją z HD Video 3.Długa żywotność baterii, praca w trybie bezprzewodowym min. 19 godzin 4.Wszystkie niezbędne kanały w jednej głowicy 5.Pozwala na kompleksowe rejestrowanie badań snu wraz z EEG i wieloma innymi parametrami 6.pozwala na komfort i mobilność dzięki możliwości szybkiego odłączania/przyłączania głowicy od systemu wózka szpitalnego przy pomocy jednego kliknięcia. 7.Głowica może rejestrować dane autonomicznie w pamięci wbudowanej w głowicy aż do 40 godzin lub przesyłać dane bezprzewodowo do 20 godzin w trybie pracy ciągłej, jednocześnie zachowując pełną synchronizację z kamerami sieciowymi HD podczas badania. 8.Raporty badań snu można w pełni dostosować do indywidualnych potrzeb. 9.Zasilanie baterii z inteligentnym ładowaniem - redukuje artefakty i zewnętrzne szumy. Jedno ładowanie zapewnia najwyższą jakość sygnału przez miesiąc 10.Wysoka częstotliwość próbkowania - systemy stworzone z wykorzystaniem technologii cyfrowego przetwarzania sygnału Charakteryzują się analiza danych z wysoką częstotliwością próbkowania (przy jednoczesnej cyfrowej zmianie wybranych parametrów). Technologia ta oferuje wiele korzyści odróżniających ją od standardowego przetwarzania sygnałów. 11.Izolowane włókno optyczne - znacznie poprawia jakość sygnału i bezpieczeństwo pacjenta. Cecha ta w połączeniu z długim czasem pracy baterii gwarantuje najlepsza w swojej klasie technologie przeznaczona do rejestrowania neurofizjologicznego. 12.Inteligentne ładowanie - System ładowania indukcyjnego o niskiej pojemności cewek utrzymuje baterie w pełni naładowane kiedy system nie jest używany. Dzięki temu jakość sygnału podczas wykonywania badania jest maksymalna. 13.Szybkie odłączenie od systemu z wózkiem przy pomocy jednego kliknięcia a następnie podłączenie do systemu z laptopem w celu zapewnienia maksymalnej mobilności systemu. 14.W trybie bezprzewodowym wzmacniacz może nagrywać do 20 godzin na jednym ładowaniu. Zasięg bezprzewodowy to maksymalnie 100 metrów od systemu co pozwala na komfort pacjenta oraz swobodę ruchu. 15.4-kanałowe EEG i kompleksowe badania snu w jednym systemie, 16.Możliwość Zsynchronizowania wideo HD 17.Bezprzewodowe połączenie Bluetooth do nagrywania bez zbędnego okablowania, 18.Lekki i przenośny system (o wadze max. 400 gramów) 19.Trwałe baterie pozwalające na wymianę w trakcie pracy, 20.Pamięć wewnętrzna na ponad 100 godzin danych na karcie SD, 21.Pełna punktacja PSG, w tym punktacja automatyczna dla bezdechów i spłyceń oddechu, 22.Automatyczna ocena desaturacji i ruchów nóg dzięki interfejsowi. 23.W pełni konfigurowalne raporty EEG i PSG 24.Ciągłe monitorowanie impedancji zapisane do pliku wraz z danymi badania. 25.Oprogramowanie i szybka klawiatura PSG 26.Kanały wejściowe: 24 kanały referencyjne EEG, 8 kanałów ExG (chrapania, przepływu powietrza, monitoring oddychania - RIP, EMG, EKG, EOG), Pressure, sensor 3D -czujnik pozycji ciała/aktywność, SpO2 -saturacja, tętno, pletyzmogram, ambient light, marker pacjenta 27.Kanały wyjściowe: 8 DC izolowane (+/- 10V) 28.Częstotliwość próbkowania analogowego: min. 6000 Hz na kanał (EEG i ExG) 29.Częstotliwość próbkowania przechowywanych danych: 200, 1000 lub 2000 Hz 30.Zakres pomiarowy: (+0 -1 dB) 0.16-450 HZ na kanał (EEG i ExG) 31.Stała czasowa: 1 s, 32.Szum wejściowy: <1.2 ?Vp-p (0.5 to 70 Hz) 33.IMR: 140 dB 34.Różnicowa impedancja wejściowa 10 GOhm: (35 pF) (35 pF) 35.Czas ciągłej operacji: min. 40 godz. 36.Działanie bezprzewodowe min. 19 godz. 37.wymiary (szer. x wys. x dł.) 90 mm x 47 mm x 140 mm (± 10 mm) 0 mm x 47 mm x 140 mm
Aparat do stymulacji magnetycznej TMS Transcranial Magnetic Stimulation Część nr 20 Aparat do stymulacji magnetycznej TMS Transcranial Magnetic Stimulation 1szt. 1.Zaawansowany technologicznie stymulator magnetyczny zaprojektowany, aby ułatwić pracę zarówno podczas realizacji scenariuszy klinicznych, jak i badawczych 2.Systemem można sterować przy pomocy aplikatorów, komputera PC lub ekranu dotykowego. 3.niewielkie gabaryty umożliwiające ustawienie na blacie stołu lub innym wybranym miejscu, 4.spersonalizowany Edytor protokołów pozwalający na zapisywanie wszystkich możliwych projektów, włącznie z seriami stymulacyjnymi, 5.wózek z innowacyjnym, zbalansowanym wysięgnikiem przeciwwagowym wspomagającym definiowanie prawidłowej pozycji aplikatorów oraz autoblokadą ich położenia, który znacznie zmniejsza wysiłek konieczny do osiągnięcia odpowiedniej pozycji i unieruchomienia aplikatorów, 6.możliwość integracji klinicznych wzmacniaczy EMG lub EEG, które pozwalają na wyświetlanie rozmaitych konfiguracji sygnałów EMG/MEP lub EEG, 7.interfejs dotykowego ekranu stworzony w oparciu o system Windows, umożliwiający dokładne zintegrowanie nawigacji obszaru mózgu przez osoby trzecie, 8.umieszczone na aplikatorach kontrolki intensywności stymulacji oraz przyciski start-stop ułatwiające szybki dostęp, 9.mobilny wózek wyposażony w kółka, 10.możliwość zastosowania aplikatora chłodzonego, gwarantującego wykonywanie intensywnych protokołów TBS bez przegrzewania aplikatora (wyposażony w min. 2 dmuchawy) 11.Tryb pulsacyjny: 2-fazowy, powtarzalny, burst 12.Wymiary (wys. x szer. x dł.) [cm]: 49 x 16 x 38 (±1 cm) 13.Waga max: 18 kg 14.Intensywność stymulacji 100% [Hz]: 22 15.Intensywność stymulacji 50% [Hz]: 86 16.Maksymalny zakres powtórzeń [Hz]: 100 17.Minimalne przerwy między bodźcami w trybie seryjnym [ms]: 1 18.Szerokość impulsu [?s/ms]: 290 19.Napięcie główne [VAC, Hz]: 100-240, 50/60 20.Komunikacja: pełne sterowanie USB, sterowanie aplikatorem
Waga osobowo-lekarska ze wzrostomierzem i analizatorem składu ciała Część nr 21 Waga osobowo-lekarska ze wzrostomierzem i analizatorem masy składu ciała w bioelektrycznym pomiarze impedancji (BIA) 2 szt. 1.Elektroniczna waga kolumnowa przeznaczona do szpitali, przychodni oraz gabinetów lekarskich, zalegalizowana do celów medycznych wg klasy III 2.Instalacja i szkolenie w pakiecie z wagą 3.Łatwe przemieszczanie wagi dzięki wbudowanym kółkom transportowym 4.Wyświetlacz z możliwością obracania od strony pacjenta lub lekarza/pielęgniarki. 5.Plastikowo - Aluminiowy bezpieczny wzrostomierze 75-200 cm i odczytem wyniku z przodu i boku wzrostomierza. 6.Funkcja BMI do podstawowej oceny stanu odżywienia pacjenta 7.Platforma, na której stoi pacjent jest zintegrowana pomostem wagi, co zabezpiecza przed wywróceniem się pacjenta przypadkowo stającego na rogu platformy. 8.Wyniki ważenia pozostają "zamrożone" na wyświetlaczu funkcją HOLD. Dzięki temu można najpierw zająć się pacjentem, a następnie zanotować wynik ważenia 9.Oszczędność energii dzięki małemu zużyciu prądu - 10.000 cykli ważenia na jednym zestawie baterii dostarczanych w pakiecie z wagą. 10.4 regulowane podgumowane punkty podparcia wagi. 11.Obciążenie maksymalne min. 200 kg 12.Działka elementarna 100 g < 150 kg > 200 g (± 5 g) 13.Zakres TARA min. 200 kg 14.Wymiary, waga (szer. x wys. x głęb.): 294 x 1340 x 417 mm (± 10 mm) 15.Wymiary, platforma (szer. x wys. x głęb.): 272 x 75 x 280 mm (± 10 mm) 16.Wyświetlacz / Wysokość cyfr: LCD / min. 20 mm 17.Wysokość odczytu ok. 820 mm 18.Masa własna maks. 7 kg 19.Zasilanie elektryczne: 6 baterii typu R6 (paluszki), i zasilacz. 20.Pobór prądu ok. 25 mA, (10.000 ważeń na jednym zestawie baterii, min. 70h pracy) 21.Wyrób medyczny zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG klasa I 22.Instrukcja obsługi w jęz. polskim 23.Funkcje: TARA, HOLD, BMI, automatyczne wyłączanie
Aparat EKG Część nr 22 1.Mobilny zestaw do spoczynkowych badań EKG, który składa się z aparatu, wózka medycznego i laserowej drukarki zewnętrznej. 2.Bezprzewodowa komunikacja przez Wi-Fi 3.Realizacja zleceń w standardzie HL7 poprzez współpracę z systemami szpitalnymi: OptiMed (Comarch), CliniNet (CGM), Somed (Kamsoft) oraz mMedica + moduł MIUD mmPACS+ od wersji 5.3 (Asseco), NewNioMed (MedTrade Medical Systems); 4.Częstotliwość próbkowania: 8000 Hz na kanał 5.Tryb LONG: zapis 1-15 minut (wydruk: 1-3 odprowadzeń) 6.Zapis wsteczny EKG (1-30 sekund) 7.Wydruk dodatkowych odprowadzeń rytmów (3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 4x3+2, 4x3+3, 6x2+1, 6x2+2, 6x2+3) 8.Dodatkowe prędkości zapisu (6,25 m/s, 12,5 m/s) 9.Prezentacja na wyświetlaczu 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG, wyników analizy i interpretacji, badań zapisanych w pamięci 10.Rejestracja 12 standardowych odprowadzeń EKG 11.Wydruk w trybie 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG; drukowanie wybranej grupy: - 1 kanał - (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6) - 3 kanały w układzie standardowym - (I-II-III, aVR-aVL-aVF, V1-V2-V3, V4-V5-V6) - 3 kanały w układzie Cabrera (aVL-I-aVR, II-aVF-III, V1-V2-V3, V4-V5-V6) - 6 kanałów w układzie standardowym - (I-II-III-aVR-aVL-aVF, V1-V2-V3-V4-V5-V6) - 6 kanałów w układzie Cabrera (aVL-I-aVR-II-aVF-III, V1-V2-V3-V4-V5-V6) - 12 kanałów w układzie standardowym - (I-II-III-aVR-aVL-aVF-V1-V2-V3-V4-V5-V6) - 12 kanałów w układzie Cabrera (aVL-I-aVR-II-aVF-III-V1-V2-V3-V4-V5-V6) 12.Możliwe rodzaje badań: ręczne, AUTO, SPIRO, automatyczne do schowka, AUTOMANUAL, LONG 13.Zapis automatyczny z funkcją zapisu do "schowka" sygnału EKG ze wszystkich 12 odprowadzeń jednocześnie, a następnie w zależności od ustawień: wydrukowanie badania, analizy, interpretacji lub zapisanie badania do bazy
Aparat EEG Część nr 23 1. Aparat fabrycznie nowy 2Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny i analizy zapisów EEG 3.Głowica elektrodowa 42-kanałowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 4.Liczba kanałów wejściowych pracujących w układzie referencyjnym min. 32 5.Liczba wejściowych kanałów poligraficznych min. 8 6.Min. 1 wejście SpO2 7.Min. 1 wejście EVENT 8.Głowica posiada system standardowych elektrod referencyjnych (R) w min. ilości 12 9.Głowica wyposażona w dodatkowy aktywny układ dwóch elektrod referencyjnych G1/G2 przeciwdziałających nadmiernym zakłóceniom rejestrowanego sygnału 10.Podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs Ethernet wykorzystujący protokół TCP/IP 11.Możliwość wykorzystania kanałów poligraficznych jako kanałów do rejestracji sygnału EEG 12.Kalibracja automatyczna głowicy niezależnie na każdym wejściu wzmacniacza 13.Możliwość podłączenia elektrod do głowicy za pomocą standardowych wejść TP DIN 42802 lub wbudowanego w głowicy multikonektora 14.Ręczny wybór pomiaru impedancji poprzez wbudowany przycisk na głowicy 15.Sygnalizacja poziomu impedancji dla każdej elektrody poprzez wbudowane na głowicy diody LED odwzorowujące układ według standardu 10-20 16.Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów EEG realizowana za pomocą min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy 17.Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów poligraficznych realizowana za pomocą min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy 18.Rozdzielczość cyfrowa przetwornika A/D(bit) 16 19.Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz
Przewoźny zestaw reanimacyjny Część nr 24 Przewoźny zestaw reanimacyjny 3 szt. 1.Wszystkie elementy zestawu są rozmieszczone w sposób widoczny i łatwo dostępny. Wyjmowanie poszczególnych elementów zestawu nie wymaga przekładania innych. Worek resuscytacyjny do prowadzenia oddechu zastępczego jest połączony z reduktorem 2 litrowej butli tlenowej - wiec po wyjęciu z kieszeni nie wymaga jakichkolwiek dodatkowych działań - jest natychmiast gotowy do użycia. Zestaw jest tak zaprojektowany aby można było prowadzić oddech zastępczy również podczas transportowania pacjenta do ambulansu na noszach lub desce ortopedycznej (10 metrowy przewód tlenowy niezałamujący). Torba na zestaw reanimacyjny wykonana jest z powlekanego materiału nowej generacji typu Cordura. Jest to tkanina wodoodporna o niskiej ścieralności. Uchwyty umożliwiające transport zestawu w reku lub na ramieniu. Użyty materiał oraz rozwiązania konstrukcyjne charakteryzują się łatwością dezynfekcji i prania 2.Prowadzenie oddechu kontrolowanego lub wspomaganego oraz tlenoterapii. 1. Butla tlenowa 2l; 2. Reduktor z szybkozłączem typu AGA O2 ze skokowa regulacja przepływu od 0-25 l/min ze złączka tlenowa - wersja DIN ? standard polski. 3. Worek samorozprężalny silikonowy - umożliwiający wentylacje bierna i czynna 100% tlenem ze złączka i rezerwuarem tlenu 2500 ml, przewodem tlenowym niezałamującym długości 10 m; 4. Maski twarzowe do prowadzenia oddechu zastępczego dla dorosłych dla dzieci ; 5. Filtry antybakteryjne -5szt; 6. Ssak ręczny RES-Q-VAC z pojemnikiem i cewnikami dla dorosłych i dzieci; * opcjonalnie: ssak ręczno - nośny Ambu Zestaw do intubacji: 1. Laryngoskop McIntosch z łyżkami Nr 1, 2, 3; 2. Rurki ustno gardłowe Guedala komp. ( 6 rozmiarów ) 3. Kleszcze Magilla; 4. Rurki intubacyjne (6,7,8,10 ) * opcjonalnie - kombituba lub maska krtaniowa 6. Latarka diagnostyczna 5. Kompres gazowy 5 x 5 cm Ampularium : Do samodzielnego wyposażenia. W ampularium naszyto białe taśmy do opisu leków. Zestaw do iniekcji : 1. Strzykawki ( 2,5,10,20 ml) po 2szt. 2. Igły jednorazowe (1.2, 0.7) po 5 szt. 3. venflony ( 0.8, 1.0, 1.2, 1.4, ) po 2szt. 4. Przyrząd do przetaczania płynów. 5. staza zaciskowa 6. Sól fizjologiczna 0,9% 500 ml 7. plastry poiniekcyjne
Defibrylator Część nr 25 Defibrylator 3 szt. 1.Aparat fabrycznie nowy 2.Zasilanie sieciowe: 100-240 V AC, 50 / 60 Hz oraz akumulatorowe: akumulator litowo-jonowy w zestawie 3.Czas pracy na zasilaniu akumulatorowym: min. 2 h monitorowania, a następnie 20 defibrylacji z maksymalną energią lub ? 50 cykli ładowania / defibrylacji z pełną energią 4.Automatyczne ładowanie akumulatora po przyłączeniu defibrylatora do zasilania sieciowego 5.Sygnalizacja niskiego poziomu naładowania akumulatora 6.Możliwość wykonania min. 10 minut monitorowania i min. 5 defibrylacji z maksymalną energią po sygnale o niskim poziomie akumulatora 7.Wbudowany lub zewnętrzny tester / symulator umożliwiający przeprowadzenie defibrylacji dla każdej dostępnej wartości energii 8.Wizualno-dźwiękowy wskaźnik gotowości urządzenia do użycia zlokalizowany na panelu czołowym 9.Temperatura pracy w minimalnym zakresie od 0 do 45?C 10.Stopień ochrony przed penetracją czynników zewnętrznych - min. IP44. 11.Ciężar urządzenia z akumulatorem ? 10 kg 12.Ekran 13.Jednoczesna prezentacja min. 3 krzywych dynamicznych wraz z parametrami liczbowymi 14.Możliwość wyboru koloru wyświetlanych krzywych 15.Ekran LCD typu TFT o przekątnej min. 6 16.Defibrylacja ręczna 17.Dwufazowy impuls defibrylacyjny 18.Energia defibrylacji w minimalnym zakresie od 5 do 200 J 19.Minimum 15 fabrycznie zaprogramowanych wartości energii do wyboru przez użytkownika 20.Kardiowersja synchroniczna 21.Komunikaty tekstowe i dźwiękowe w języku polskim 22.Czas ładowania do wartości energii maksymalnej ? 6 sekund 23.Czas ładowania do wartości energii zalecanej dla dorosłych (150 J) ? 5 sekund 24.Automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek i elektrod jednorazowych 25.Możliwość ładowania i wyzwolenia energii za pomocą przycisków umieszczonych na łyżkach zewnętrznych 26.Co najmniej 3 stopniowy wizualny wskaźnik kontaktu łyżek defibrylacyjnych z ciałem pacjentem umieszczony na jednej z łyżek 27.Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej po podłączeniu odpowiednich łyżek wewnętrznych 28.Defibrylacja półautomatyczna (AED) 29.Komunikaty tekstowe i dźwiękowe w języku polskim 30.Monitorowanie EKG 31.Monitorowanie min. 3 odprowadzeń EKG 32.Jednoczesne wyświetlanie do 3 krzywych EKG 33.Detekcja arytmii - min. 8 zaburzeń 34.Zakres pomiaru częstości pracy serca (HR) w zakresie min. 20 - 300 bpm 35.Wzmocnienie zapisu EKG w zakresie min. 0,25 - 4,0 cm / mV 36.Rejestrator EKG o szerokości wydruku min. 50 mm 37.Szybkość wydruku min. 25 mm / sek 38.Możliwość drukowania zapisu EKG w czasie rzeczywistym i z opóźnieniem 39.Jednoczesny wydruk do 2 krzywych EKG 40.Pomiar saturacji (SpO2) 41.Pomiar saturacji krwi tętniczej przez czujnik wielorazowy w zakresie od min. 0 do 100% 42.Technologia redukująca wpływ zakłóceń na wynik pomiaru: Masimo, Nellcor lub FAST 43.Wyświetlanie na ekranie krzywej pletyzmograficznej 44.Częstość tętna w zakresie min. 30 do 300 bpm. 45.Stymulacja nieinwazyjna przeskórna 46.Możliwość wykonania stymulacji w trybach "na żądanie" i ze stałą częstością 47.Częstość stymulacji w zakresie min. 30-180 imp./min. 48.Natężenie prądu stymulacji w zakresie: - min. 10 -140 mA dla impulsu o szerokości 40 ms - min. 10 - 200 mA dla impulsu o szerokości 20 ms 49.Możliwość wyboru szerokości trwania impulsu 20 lub 40 ms 50.Akcesoria pomiarowe i wyposażenie 51.Wielorazowe łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci - 1 szt. 52.Wielorazowy przewód połączeniowy jednorazowych wielofunkcyjnych elektrod do stymulacji / defibrylacji - 1 szt. 53.Wielorazowy przewód zbiorczy EKG umożliwiający podłączenie zestawu trzech przewodów elektrod EKG - 1 szt. 54.Wielorazowy zestaw trzech przewodów elektrod EKG, zaciskowe mocowanie elektrod - 1 szt. 55.Wielorazowy czujnik pomiarowy SpO2, dla dorosłych, mocowany na palec - 1 szt. 56.Akumulator litowo-jonowy - 1 szt. 57.Zaczep do mocowania na poręczy łóżka - 1 szt. 58.Paski mocujące przewody i akcesoria pomiarowe - 2 szt.
Myjnia dezynfektor do basenów Część nr 26 Myjnia dezynfektor do basenów 1szt. 1.Myjnia dezynfektor przeznaczona do dezynfekcji, pojemników na wydaliny ludzkie (kaczki, baseny, słoje na mocz) i misek do mycia chorych. 2.Zasilanie elektryczne 230[V], zasilanie w wodę 3/4["], odpływ kanalizacyjny 100[mm] w podłodze lub ścianie (odprowadzenie w myjni uniwersalne do ściany i do podłogi) ), w dostawie komplet węży zasilających i rur odpływowych. 3.Maksymalne wymiary urządzenia: szerokość 500 [mm] głębokość 500 [mm] wysokość 1450 [mm] ± 50 mm 4.automatyczne opróżnianie mytych i dezynfekowanych naczyń sanitarnych po zamknięciu drzwi myjni 5.pojemność komory mycia - min. 1 basen i 1 kaczka (razem) lub min. 3 kaczki (razem) 6.Drzwi komory mycia z uszczelką silikonową zapewniająca całkowitą paroszczelność 7.załadunek od przodu urządzenia - drzwi uchylne do dołu, w poziomie. 8.elektryczna blokada otwarcia drzwi podczas procesu mycia i dezynfekcji. 9.Dwuścienna obudowa drzwi komory mycia z izolacją termiczną i akustyczną. 10.Komora i obudowa wykonane w całości ze stali kwasoodpornej. 11.komora mycia prostopadłościenna z zaokrąglonymi narożami, z izolacją termiczną. 12.możliwość programowania samodezynfekcji komory, dysz i przewodów wodnych w dowolnych przedziałach czasowych. 13.komora mycia wyposażona w przyłącze do pomiaru temperatury wewnątrz komory oraz temperatury mytych wyrobów podczas cyklu mycia i dezynfekcji. 14.uchwyt naczyń sanitarnych na drzwiach dostosowany do basenów i kaczek 15.mycie za pomocą obrotowych ramion natryskowych lub obrotowej głowicy natryskowej oraz stałych dysz natryskowych, łączna ilość dysz natryskowych min. 10, wszystkie elementy wykonane ze stali kwasoodpornej (niedopuszczalne elementy z tworzyw sztucznych). 16.minimum 3 programy mycia i dezynfekcji 17.sterowanie mikroprocesorowe w pełni automatyczne z możliwością zmiany parametrów programów. 18.panel sterujący z wyświetlaczem LCD w języku polskim, z możliwością dowolnego wyboru programu oraz możliwością odtworzenia zarchiwizowanych nieprawidłowych cykli mycia i dezynfekcji. 19.możliwość podłączenia drukarki do archiwizacji cyklów mycia i dezynfekcji. 20.wyposażona w interfejs do podłączenia sterownika myjni-dezynfektora do komputera zewnętrznego klasy PC 21.wyposażona w interfejs do podłączenia sieci informatycznej szpitala ze specjalistycznym oprogramowaniem do monitorowania i rejestracji cyklów mycia i dezynfekcji oraz możliwość zdalnego dostępu i nadzoru pracy myjni-dezynfektora (np. serwisu, służb szpitalnych) za pomocą sieci Internet. 22.ezynfekcja termiczna mytych wyrobów w oparciu o zadaną wartość A0 (możliwość zmiany wartości A0 wg wymagań użytkownika) i w oparciu o zadaną temperaturę i czas. 23.Min. 2 niezależne czujniki do monitorowania temperatury w celu kontroli przebiegu cyklu mycia i dezynfekcji 24.możliwość kalibracji czujników temperatury przez użytkownika przy pomocy specjalnego klucza dostarczanego z urządzeniem. 25.Wbudowany układ dozowania środka chemicznego (odkamieniająco-płuczącego) z trójstopniową kontrolą jego stanu w pojemniku. 26.możliwość umieszczania min. 2 pojemników ze środkami chemicznymi pod komorą mycia w obrębie podstawy myjni. 27.napełnianie bojlera bez możliwości cofania się wody do instalacji wody zasilającej w celu uniemożliwienia jej skażenia. 28.automatyczna dezynfekcja termiczna wody w bojlerze. 29.zgodność z normami EN15883-1 i EN15883-3 30.moc maksymalna 3000 W 31.moc pompy wody max. 390 W 32.przyciski membranowe 33.zużycie wody na cykl normalny: ciepła maks: 9,4 litra, zimna maks:16,4 litra 34.orurowanie wykonane z miedzi 35.Automatyczne rozszczelnienie drzwi na koniec cyklu w celu wysuszenia wsadu 36.wszystkie podzespoły urządzenia pracują pod napięciem 24 V (poza pompą obiegową oraz grzałką)
Wózek - wanna Część nr 27 Wózek - wanna 1 szt. 1.Wózek przeznaczony do mycia pacjentów na oddziałach szpitalnych 2.Konstrukcja wózka wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej OH18N9, odpornej na mycie, wilgoć i dezynfekcję szpitalną. 3.Wózek zbudowany z podstawy jezdnej, kolumnowego układu regulacji wysokość oraz leża z tworzywową wanną 4.Długość całkowita wózka 1900 mm (+/- 50 mm) 5.Szerokość całkowita wózka max 800 mm 6.Regulacja wysokości realizowana hydraulicznie przy pomocy dźwigni nożnych dostępnych po obu stronach wózka 7.Zakres regulacji wysokości w zakresie min od 600 do 900 mm 8.Osłony kolumny wykonane ze stali nierdzewnej 9.Jednosegmentowe leże wózka wypełnione płytą HPL 10.Na leżu umieszczona wanna z elastycznego nieprzemakalnego materiału Możliwość odjęcia wanienki od leża. 11.Wysokość ścianek wanny co najmniej 20 cm 12.Pozycja pozioma leża do mycia pacjenta oraz pozycja z przechyłem do usuwania wody z wanny 13.Przechył wzdłużny wózka do usuwania wody min 6° 14.Odpływ w wanience i leżu wózka wraz z odłączanym wężem spustowym 15.Leże zabezpieczone w rogach krążkami odbojowymi 16.Boczne poręcze wykonane ze stali nierdzewnej, podnoszone i opuszczamy w prosty sposób przy użyciu jednej ręki 17.Uchwyty do przetaczania wózka umieszczone z przodu i z tyłu wózka. Możliwość odkręcenia lub opuszczenia uchwytu od strony odpływu 18.Stabilna podstawa wyposażona w cztery koła jezdne o średnicy 150 mm z bieżnikiem przeciwpoślizgowym, posiadające tworzywową osłoną. Wszystkie koła z hamulcem 19.Tworzywowa osłona na całej długości i szerokości podstawy 20.Nośność maksymalna wózka min. 180 kg 21.Pozostałe wymagania 22.Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 dla producenta 23.Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta 24.Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce 25.Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu 26.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat 27.Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego
Ekran elektryczny Część nr 28 Ekran elektryczny 2 szt. 1.Ekran elektryczny ścienny 2.Rozwijany elektrycznie za pomocą pilota 3.Format obrazu 16:9 4.Obszar roboczy 265 x 150 cm lub inny zbliżony
projektory multimedialne Część nr 29 Projektor multimedialny 2 szt. 1.Projektor Wytwarza fascynująca grę świateł (O ok. 1 m). Dzięki dodatkowym slajdom i kolorowym kółkom pozwala na uzyskanie fascynujących efektów. Projektor obrotowy. Posiada 1 niebiesko - żółtą szybkę olejową. 2.Materiał: podstawa i obudowa z przezroczystego tworzywa. Obiektyw i nośnik przezroczy z nylonu. Świeci na bazie: 20W, 12V, 35 mm zamknięty dwubarwny spot. Wymiary: ok. 43 x 43 cm
Macerator Część nr 30 Macerator 1 szt. 1.Urządzenie przeznaczone do utylizacji naczyń jednorazowego użytku wykonanych ze specjalnie przetworzonej pulpy celulozowej. 2.Ładowność do 2 naczyń z pulpy. 3.Bezdotykowe otwieranie pokrywy za pomocą fotokomórki nożnej, poprzez wsunięcie stopy. Nie dopuszcza się otwierania ręcznego oraz przycisków nożnych. 4.Uruchamianie bezdotykowe za pomocą czujnika podczerwieni - zapewnia to wygodne użytkowanie oraz eliminuje ryzyko zakażeń krzyżowych. 5.Bezdotykowe zamykanie pokrywy poprzez czujnik zbliżeniowy umieszczony w górnej części urządzenia. Nie dopuszcza się zamykania ręcznego oraz łokciowego. 6.Uruchamianie bezdotykowe za pomocą czujnika podczerwieni - zapewnia wygodę użytkowania oraz eliminuje ryzyko zakażeń krzyżowych. 7.Automatyczny, antybakteryjny proces czyszczenia i deodoryzacji. 8.Wbudowana pompa perystaltyczna. 9.System min. 7 noży tnących. 10.Urządzenie wyposażone w podwójną komorę maceracji. Górna komora wyposażona w min. 5 noży rozdrabniających oraz dolna komora wyposażona w dodatkowe noże, min. 2 która zapewniają całkowite rozdrobnienie pulpy. 11.Podwójna komora maceracji - mielenie i rozdrobnienie naczyń medycznych wykonanych z pulpy celulozowej do postaci cieczy która z łatwością zostaje odprowadzona odpływem kanalizacyjnym. 12.Moc silnika minimum 0,75 kW. 13.Moc całkowita urządzenia maksimum 0,8 kW. 14.Moc pompy wody miniumum 0,125 kW 15.Waga netto maksimum 64 kg. 16.Zasilanie 230V/ 50Hz/ 60Hz, bezpiecznik 13A. 17.Zużycie energii na cykl: maksimum 0,006 kW. 18.Czas trwania cyklu minimum 65 sekund - czas gwarantujący pełną macerację do postaci cieczy. 19.Odpływ 50 ?. 20.Poziom hałasu maksimum 58,9 dB. 21.Wymiary urządzenia przy zamkniętej pokrywie 400 szer x 975 wys x 510 głęb mm (+/- 5%). 22.Wymiary urządzenia przy otwartej pokrywie 400 szer x 1500 wys x 510 głęb mm (+/- 5%). 23.Podłączenie wody 3/4. 24.Pojemność zbiornika na wodę minumum 15 litrów. 25.Zużycie wody na cykl maksimum 9,7 litra. 26.Minimalny przepływ wody to 10 litrów/ minutę - 1 bar. 27.Ciśnienie wody - woda zimna 0,5-10 bar. 28.Pokrywa wykonana z tworzywa sztucznego z zatopionymi nanocząsteczkami srebra, zapewniająca ochronę antybakteryjną. 29.Powierzchnia górnej pokrywy wykonana z tworzywa sztucznego odporna na uderzenia i porysowania. 30.Bęben wraz z nożami tnącymi w całości wykonany ze stali nierdzewnej. 31.Obudowa wykonana ze stali nierdzewnej klasy 304 wg AISI. 32.Zamknięty bęben w technologii instant flow z uszczelką bezobsługową. 33.Czujnik zamykania/ otwierania pokrywy, czujnik braku wody, czujnik zablokowanego odpływu. 34.Uchwyt z zatrzaskiem do uszczelniania pokrywy. 35.Zabezpieczenia w postaci automatycznej informacji o usterkach mechanicznych. 36.Zabezpieczenie IP54. 37.Wyświetlacz LED informujący o ewentualnych błędach oraz diody LED. 38.Funkcja "auto-start" - automatyczne uruchamianie urządzenia po zamknięciu komory. 39.Automatyczne zamykanie pokrywy maceratora poprzedzone sygnałem dźwiękowym w przypadku braku podjęcia czynności - czas przed automatycznym zamknięciem jest regulowany, standardowo 60s. 40.Urządzenie wyposażone w opcję stanu uśpienia/ czuwania. 41.Sygnalizacja potrzeby wykonania przeglądu wyświetlana na panelu sterowania. 42.System automatycznego czyszczenia odpływu co 24 godziny. 43.Możliwość umieszczenia przyłącza przelewowego z prawej lub lewej strony w zależności od potrzeb użytkownika. 44.Odporny na uszkodzenia zbiornik na wodę z tworzywa sztucznego, umieszczony na tylnej ścianie urządzenia.
Wykrywacz metali Garrett Super Scanner Część nr 31 Wykrywacz metali Garrett Super Scanner 2 szt. 1.Ręczny wykrywacz metali do przeprowadzania kontroli osobistej 2.Odporny na uszkodzenia 3.Wykrywacz o wysokiej czułości
Kamera full HD Część nr 32 Kamera FullHD 2 szt. 1.Urządzenie fabrycznie nowe 2.Czas nagrywania na akumulatorze min. 2h 3.Menu w języku polskim 4.Rozdzielczość nagrywania min. FullHD 5.Złącza HDMI oraz USB 6.Wbudowany mikrofon 7.Zbliżenie optyczne min 10x
Kardiomonitor mobilny Część nr 33 Kardiomonitor mobilny 4 szt. 1.Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 4 kg 2Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia 3.Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli. 4.Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych. 5.Trendy wszystkich mierzonych parametrów: co najmniej 100-godzinne z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta i co najmniej 1000 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 minut. 6.Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych - pamięć co najmniej 500 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów 7.Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. 8.Możliwość ustawienia ręcznego oraz automatycznego przyjmowania pacjenta 9.Możliwość ustawienia ręcznego oraz automatycznego wypisania pacjenta po określonym czasie od wyłączenia monitora 10.Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a)EKG; b)Odchylenie odcinka ST; c)Liczba oddechów (RESP); d)Saturacja (Spo2); e)Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f)Temperatura (T1,T2,TD).
Pulsoksymetry napalcowe Część nr 34 Pulsoksymetry napalcowe 10 szt. 1.Urządzenie fabrycznie nowe 2.Napalcowy pulsoksymetr do monitorowania poziomu saturacji krwi tlenem (SpO2) oraz pulsu 3.Urządzenie przeznaczone do zastosowań szpitalnych
Glukometr Część nr 35 Glukometr 2 szt. 1.Urządzenie fabrycznie nowe 2.Aparat przeznaczony jest do pomiaru glukozy przez personel medyczny u dorosłych w oddziałach szpitalnych (jeden glukometr używany do wielu pacjentów) - potwierdzone zapisem w instrukcji obsługi. 3.Aparat przenośny, o stabilnej obudowie, pozwalający na wykonywanie pomiaru w rękawiczkach jednorazowych. 4.Wyniki wyświetlane w sposób czytelny.
Ciśnieniomierz automatyczny Część nr 36 Ciśnieniomierz automatyczny 3 szt. 1.Produkt fabrycznie nowy 2.W pełni automatyczny proces pomiaru 3.System inteligentnego i optymalnego pompowania powietrza - bez ponownego pompowania 4.Proste uruchamianie za pomocą jednego przycisku. 5.Detekcja nieregularności rytmu, np. przy arytmii. 6.Pamięć ostatniego pomiaru.
Termometr bezdotykowy Część nr 37 Termometr bezdotykowy 5 szt. 1.Produkt fabrycznie nowy 2.Termometr bezdotykowy przenośny do szybkiego i bezpiecznego pomiaru temperatury. 3.zakres pomiaru ciała w zakresie min. 30°C - 43°C 4.Pamięć ostatnich pomiarów 5.Automatyczne wyłączanie
Waga krzesełkowa Część nr 38 Waga krzesełkowa 1 szt. 1.Elektroniczna waga do ważenia w pozycji siedzącej przeznaczona do użytku w służbie zdrowia, zalegalizowana do celów medycznych wg klasy III 2.Wygodny transport pacjenta dzięki 4 podgumowanym, łatwo obracającym się kółkom. 2 kółka z hamulcami. 3.2 regulowane podgumowane podparcia wagi z przodu do 100% zabezpieczenia stabilności siadania lub przesadzania pacjenta. 4.Siedzisko wykonane z ABS - wytrzymałego plastiku, który można bezpiecznie dezynfekować. 5.Instalacja i szkolenie w pakiecie z wagą 6.Pewna pozycja siedząca dla osób o dużej budowie ciała dzięk odchylanym podłokietnikom i elastycznemu siedzisku. 7.Niezależna od źródła zasilania elektrycznego dzięki zasilaniu bateryjnemu 8.Małe zużycie prądu - 10.000 cykli ważenia na jednym zestawie baterii dostarczone razem z wagą w pakiecie. 9.Dopuszczalne obciążenie min. 200 kg 10.Działka elementarna 100 g 11.Dokładność podczas pierwszej legalizacji: 50 g < 50 kg > 100 g < 150 kg > 200 g 12.Zakres TARA min. 200 kg 13.Wymiary, waga (szer. x wys. x głęb.): 563 x 897 x 956 mm (± 5 mm) 14.Rozmiar siedziska sz x gł x wys: 430 x 370 x 430 mm (± 5 mm) 15.Wyświetlacz / Wysokość cyfr: LCD / min. 20 mm 16.Wysokość odczytu 840 mm (± 20 mm) 17.Wysokość umieszczenia siedziska 520 mm (± 30 mm) 18.Średnica kółek min. 100 mm 19.Masa własna nie przekraczająca 23 kg 20.Zasilanie elektryczne Bateryjne 6 x AA 21.Pobór prądu ok. 25 mA 22.Wyrób medyczny zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG KLASA I 23.Instrukcja obsługi 24.Funkcje: TARA, HOLD, automatyczne wyłączanie
Waga i aparat do pomiaru ciśnienia dla otyłych pacjentów (do 400 kg) Część nr 39 Waga i aparat do pomiaru ciśnienia dla otyłych pacjentów (do 400 kg) 1 szt. CIŚNIENIOMIERZ WYMAGANIA 1.Produkt fabrycznie nowy 2.W pełni automatyczny proces pomiaru 3.System inteligentnego i optymalnego pompowania powietrza - bez ponownego pompowania 4.Proste uruchamianie za pomocą jednego przycisku. 5.Detekcja nieregularności rytmu, np. przy arytmii. 6.Pamięć ostatniego pomiaru. 7.Produkt fabrycznie nowy 8.W pełni automatyczny proces pomiaru 9.System inteligentnego i optymalnego pompowania powietrza - bez ponownego pompowania 10.Proste uruchamianie za pomocą jednego przycisku. 11.Możliwość pomiaru u pacjentów otyłych do 400 kg WAGA WYMAGANIA 12.Max obciążenie do 400kg 13.Dokładności odczytu e=100 g do 300kg powyżej 200g 14.Klasa dokładności III 15.Czytelny wyświetlacz LCD 16.powierzchnia ważąca min. 1000 x 1000mm 17.Czas pracy na bateriach min. 20h ciągłej pracy 18.Funkcje: TARA, HOLD "zatrzaskiwanie" max pomiaru, BMI
Stetoskop Część nr 40 Stetoskop 10 szt. 1.Produkt fabrycznie nowy 2.Stetoskop internistyczny do zastosowań w warunkach szpitalnych
Otoskop Część nr 41 Otoskop 1 szt. 1.Produkt fabrycznie nowy 2.Światłowód z oświetleniem LED 3.Równomierne oświetlenie pola pracy 4.W zestawie wzierniki uszne wielorazowego użytku różne rozmiary
Sprzęt do EMDR Część nr 42 Sprzęt do EMDR 2 szt. 1.Sprzęt fabrycznie nowy 2.Świetlówka z regulacją prędkości, intensywności i koloru światła umieszczona na regulowanym statywie 3.Pulsatory do bodźców dotykowych z regulacją intensywności i prędkości 4.Zestaw dźwiękowy do wywoływania bodźców słuchowych 5.Wszystkie elementy zestawu powiązane systemowo
Pompa Infuzyjna Część nr 43 Pompa infuzyjna 6 szt. 1.Wszechstronna pompa strzykawka z kalkulacją dawki 2.Do prowadzenia leczenia farmakologicznego 3.Zaawansowane funkcje, m.in. kalkulacja dawki w jednostkach masy, programowany bolus, dawka inicjująca 4.Łatwa w użytkowaniu 5.Intuicyjna obsługa 6.Przejrzyste, interaktywne menu 7.Wytrzymała i sprawdzona konstrukcja
Rower stacjonarny treningowy Część nr 44 Rower stacjonarny 3 szt. 1.System hamowania: elektromagnetyczny 2.Gniazdo USB (ładowanie) 3.Płynna i cicha prAca układu korbowego 4.Wzmocnione łożyska 5.Stabilna konstrukcja 6.Mocne opory hamowania 7.Waga koła: 10 kg ± 2 kg 8.Podstawka na tablet / smartfon 9.Zakres regulacji mocy: 20-400 Watt 10.Zakres obciążenia: min. 1-41 11.Siodło żelowe 12.Bezpieczne obciążenie robocze min. 130 kg
Wioślarz Część nr 45 Wioślarz 1 szt. 1.Duży stabilny wioślarz, posiada solidą ramę 2.System hamowania : powietrzno-magnetyczny 3.Duży czytelny wyświetlacz 4.Wyświetlane parametry: Dystans, Czas, Czas po 500 m, Ilość spalonych kalorii, Watt, Ilość wiosłowań na minutę, Puls 5.Zakres regulacji mocy: 10-350 Watt 6.Programy treningowe 7.Regulacja obciążenia: 16 stopni 8.Programy treningowe: 12 9.Bezpieczne obciążenie robocze min.130 kg 10.Waga koła zamachowego: 8 kg± 1 kg
Altlas/Brama do ćwiczeń z wyposażeniem (zestaw) Część nr 46 Altlas/Brama do ćwiczeń z wyposażeniem (zestaw) 1 szt. 1.Atlas posiada min. 2 stosy po 2 x 68 kg 2.Obracana kieszeń na akcesoria 3.Wymiary: 140 x 178 x 212 cm ± 5 cm 4.Waga urządzenia: max 370 kg 5.Możliwość podciągania ze wspomaganiem 6.Bezpieczna suwnica - dzięki tej opcji możesz ćwiczyć na dużym obciążeniu (brak możliwości przygniecenia) 7.Akcesoria: lina do tricepsu, sztanga SZ, gryf łamany, opaska na nogę, szeroka sztanga LAT, 2 obrotowe rączki, 2 ciężarki pośrednie o masie 2,25 kg, uchwyt obrotowy do ćwiczeń rotacyjnych,
Orbitrek Część nr 47 Orbitrek 3 szt. 1.System hamowania: elektromagnetyczny 2.Gniazdo USB (ładowanie) 3.Podstawka na tablet / smartfon 4.Wszystkie przeguby łożyskowane 5.Płynna i cicha praca układu korbowego 6.Wzmocnione łożyska przegubów 7.Waga koła: 20 kg ± 5 kg 8.Podstawka na tablet / smartfon 9.Wyświetlane funkcje: Dystans, Czas, Prędkość, RPM, Ilość kalorii, Moc Watt, Puls 10.Pamięć do 30 treningów 11.Ustawienia wartości treningowych 12.Programy treningowe: min. 15 13.Pamięć do 30 treningów
FOTOVITA lampa antydepresyjna FV-10L Część nr 48 FOTOVITA lampa antydepresyjna FV-10L 5 szt. 1.Produkt fabrycznie nowy 2.Sposób zasilania świetlówek: przez przetwornice wysokiej częstotliwości (HF) 3.Natężenie oświetlenia: min. 10000 lux w odległości 50 cm; 5000 lux w odległości 75 cm 4.trwałość świetlówek min. 10 000 godzin pracy 5.Masa: max 5,0 kg
Stymulator Sooma tDCS do terapii depresji (Transcranial Direct Current Stimulation) Część nr 49 Stymulator Sooma tDCS do terapii depresji (Transcranial Direct Current Stimulation) 2 szt. 1.Urządzenie przeznaczone do leczenia głębokiej depresji 2.Regulowane natężenie prądu do 3 mA w stopniowo co 0,1 mA 3.Regulowany czas sesji do 30 minut w stopniowo co 30 sekund 4.Prąd rozruchu / zatrzymania: 0,1 mA / s 5.Maksymalne napięcie wyjściowe: 18 V 6.Żywotność baterii: 100 godzin. Wymienialne przez użytkownika 7.Sterowanie sesyjne jednym przyciskiem 8.Kompaktowy rozmiar: 12 cm x 7,3 cm x 2,2 cm 9.Odporne na dotyk połączenie z elektrodą zgodnie z DIN 42802 10.Tryb dla badań klinicznych 11.Ciągłe monitorowanie impedancji skóry głowy zapewniające odpowiednią stymulację 12.Stopniowe zwiększanie i zmniejszanie natężenia prądu w momencie rozpoczęcia i zakończenia sesji terapeutycznej dla komfortu pacjenta 13Licznik ilości przeprowadzonych zabiegóW
Magnetyczne pasy bezpieczeństwa komplet Część nr 50 Magnetyczne pasy bezpieczeństwa (komplet) 8 szt. 1.unieruchomienie pacjenta w warunkach medycznego przymusu bezpośredniego w przypadkach: pacjentów narażonych na samookaleczenie pacjentów nadpobudliwych ruchowo w celu ochrony przez urazami braku koordynacji ruchowej pacjenta pacjentów wymagających intensywnej opieki przy braku samokontroli 2.unieruchomienie pacjenta w łóżku szpitalnym i do sprzętu stosowanego w transporcie medycznym 3.zamki magnetyczne do zapięcia pasów 4.wzmocniona struktura pasów 5.oczka regulacyjne ze stali nierdzewnej zapewniają większą wytrzymałość 6.wszystkie elementy zawierają etykietę z pełną informacją umożliwiającą identyfikację oraz instrukcje dotyczące konserwacji i użytkowania 7.Standard pas brzuszny z pasem kroczowym - 1 kpl. szelki na ramiona - 1 szt. paski do rąk - 1 kpl. paski do stóp - 1 kpl. zamki magnetyczne - 11 szt. klucze magnetyczne - 2 szt.
Foka PARO (urządzenie mózgowe, robotyka) Część nr 51 Foka PARO (urządzenie mózgowe, robotyka) 1 szt.. 1.Głównym celem terapii jest doświadczanie świata zmysłami: wzroku, słuchu, dotyku, smaku i węchu oraz odprężenie, wyciszenie i relaks, poprawa orientacji w schemacie własnego ciała, orientacji przestrzennej, rozbudzenie ciekawości poznawania świata oraz ułatwienie integracji i interwencji stosowania innych metod 2.Celem zajęć jest spotkanie terapeuty robota i podopiecznego, których istotą jest budowanie zaufania i poczucia bezpieczeństwa. Stosowanie różnorodnych bodźców. 3.Robot ten przeznaczony jest Dla podopiecznych z głęboką niepełnosprawnością intelektualną, osób z niepełnosprawnością fizyczną, osób z autyzmem, dzieci z problemami wychowawczymi i problemami zachowania, osób z zaburzeniami psychicznymi, seniorów sprawnych poznawczo i seniorów z demencją, osób przewlekle somatycznie chorych, osób po urazach, pacjentów onkologicznych, osób żyjących lub pracujących w nadmiernym stresie 4.Cechy robota: -mówi, słucha, widzi, porusza się. - Uczy się rozpoznawać użytkownika. -Nawiązuje interakcje z podopiecznym i podąża za jego reakcjami. - Wykrywa temperaturę i reaguje odpowiednio do niej. - Wykrywa różnicę dotyku i uderzenia. - Interpretuje ton głosu i jego kierunek. - Zwraca głowę w kierunku użytkownika. - Powtarza niektóre dźwięki. - Może nauczyć się reagować na nowe imię. - Ma rytm dzień i noc. - Reaguje radością na ciepły łagodny ton głosu. - Zawsze daje informację zwrotną odbiorcy. - Mruży oczy w nadmiarze światła i fleszy. - Wtula się w opiekuna. - Woła opiekuna i tęskni. - Zachowaniem przypomina prawdziwe zwierzę. 5.Oddziaływanie terapeutyczne robota: - Gromadzenie nowych doświadczeń i rozwijanie zdolności postrzegania. - Stwarzanie poczucia bezpieczeństwa i atmosfery wzajemnego zaufania. - Kształcenie umiejętności komunikacyjnych (reagowanie na proste polecenia). - Zachęcanie do aktywnego uczestniczenia w zajęciach (pobudzanie do aktywności i motywacji). - Koncentrowanie uwagi na dostarczanych bodźcach wzrokowych, słuchowych, dotykowych. - Dostarczanie poczucia radości, zadowolenia i sprawstwa. - Doskonalenie sprawności manualnej (umiejętności właściwego dotykania, chwytania i manipulacji). - Rozwijanie umiejętności współpracy z terapeutą. - Rozwijanie aktywności ruchowej (mobilizowanie do podejmowania takiej aktywności) i wrażliwości dotykowej. -Zdobywanie nowych doświadczeń zmysłowo- ruchowych. - Zaspokajanie potrzeby kontaktu. - Wywołanie pozytywnych emocji. - Uaktywnianie układu oddechowego i krążenia.
Pakiet muzyczny sprzęt do sali terapii ruchowej Część nr 52 Pakiet muzyczny do Sali terapii ruchowej 1 szt. 1.Pakiet muzyczny do Sali terapii ruchowej 2.W skład zestawu wchodzą: wzmacniacz stereo z pilotem zdalnego sterowania 2 głośniki 1 odtwarzacz DVD / CD 1 aktywny wzmacniacz basowy 1 kabel RCA 2,5 m 2 przetworniki elektroakustyczne
Space Projektor Wytwarza fascynująca grę świateł Część nr 53 Projektor multimedialny 2 szt. 1.Projektor Wytwarza fascynująca grę świateł (O ok. 1 m). Dzięki dodatkowym slajdom i kolorowym kółkom pozwala na uzyskanie fascynujących efektów. Projektor obrotowy. Posiada 1 niebiesko - żółtą szybkę olejową. 2.Materiał: podstawa i obudowa z przezroczystego tworzywa. Obiektyw i nośnik przezroczy z nylonu. Świeci na bazie: 20W, 12V, 35 mm zamknięty dwubarwny spot. Wymiary: ok. 43 x 43 cm.
Zestaw muzyczny Część nr 54 Zestaw muzyczny 1 szt. Zestaw muzyczny Zestaw zawiera : 1 szt. wzmacniacz Stereo z pilotem , 2 szt. głośniki, 2 szt mikrofony, 1 szt. odtwarzacz DVD/ CD , 1 szt. wzmacniacz basu, 1 szt. kabel czincze o długości 2,5m, 2 szt. wzmacniacze wibrująco - basowe.
kozetka lekarska Część nr 55 Kozetka lekarska z regulacją segmentu zagłówka SZT. 3 Regulacja zagłówka mechanizmem zapadkowym Regulowany podgłówek w zakresie min. 0° do 40° Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne i promieniowanie UV Kozetka posiadająca sztywną konstrukcję zapewnioną przez poprzeczki podłużne i poprzeczne Tapicerowane leże pokryte wodoodpornym, mocowanym bezszwowo skajem. Możliwość wyboru koloru tapicerki z min 5 kolorów Po leżem uchwyt rolki prześcieradła jednorazowego Szerokość całkowita 550 mm (+/- 20 mm) Długość całkowita 2000 mm (+/- 50 mm) Wysokość całkowita 550 mm (+/- 20 mm) Pozostałe wymagania Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 dla producenta Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce - Gwarancja min. 24 miesiące Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego
****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie TED nr 2022/S 107-298555 z dnia 2022-06-03:
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.6
Część nr: IV
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: oferta musi zachować ważność do:
Zamiast:
Data: 23/07/2022
Powinno być:
Data: 21/09/2022

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie TED nr 2022/S 121-344079 z dnia 2022-06-27:
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.6
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: minimalny okres w którym oferent będzie związany ofertą
Zamiast:
oferta musi zachować ważność do 23.07.2022 r.,
Powinno być:
oferta musi zachować ważność do 29.09.2022 r.,
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Termin składania ofert
Zamiast:
Data: 24/06/2022
Czas lokalny: 09:00
Powinno być:
Data: 28/06/2022
Czas lokalny: 09:00
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: warunki otwarcia ofert
Zamiast:
Data: 24/06/2022
Czas lokalny: 09:30
Powinno być:
Data: 28/06/2022
Czas lokalny: 09:30