Przetarg 8848589 - Dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych...

/22
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 18 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-18 do SWZ.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny równoważności.
5. Zamawiający wymaga aby: termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 24 miesiące licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
6. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamawiania konkretnego rozmiaru sprzętu w zależności od aktualnych potrzeb.
Zadanie 1 Część nr 1 Protezy naczyniowe, proste, uszczelnione kolagenem, średnica 6mm ,8mm, dł.70cm. 15 szt. Protezy naczyniowe, rozwidlone, dziane, uszczelnione kolagenem, śr.14/7; 24/12, długości 50cm. 10 szt. Protezy naczyniowe, proste, uszczelnione kolagenem, śr.14-24mm,długości 20cm. 10 szt.
Zadanie 2 Część nr 2 Długie koszule Flexor z elastycznym poszerzadłem i hemoststyczną zastawką Angiograficzne cewniki diagnostyczne Angiograficzne cewniki diagnostyczne do zabiegów specjalistycznych Pętla jednooczkowa Płyn embolizujący Zestawy współosiowe do nefrostomii
Zadanie 3 Część nr 3 Stentgraft obwodowy kryty, samorozprężalny Cewnik balonowy, ultra niepodatny 035’ Cewnik balonowy do zabiegów PTA. Cewnik balonowy do zabiegów PTA Inflator ciśnieniowy 40 atm Cewnik balonowy OTW, zbudowany z włókien kewlarowych, wysokociśnieniowy, ultra niepodatny Stent samorozprężalny do leczenia stenoz i niedrożności żył biodrowych i udowych Stent samorozprężalny, nitinolowy Stent samorozprężalny, nitinolowy Cewnik balonowy powlekany paclitaxelem Powlekany stent samorozprężalny do leczenia zwężeń naczyń żylnych kończyn górnych przy użyciu AV przetoki lub przeszczepu dostępowego
Zadanie 4 Część nr 4 Cienki cewnik jednokanałowy
Zadanie 5 Część nr 5 Prowadniki specjalistyczne.
Zadanie 6 Część nr 6 1. Cewniki jednokanałowe do trombektomii i embolektomii tętnic, rozmiary od 3 F do 7 F, dł. 80 cm 2. Cewniki dwukanałowe do trombektomii i embolektomii tętnic z otworem centralnym rozmiary od 4 F do 6 F, dł. 80 cm, kompatybilne na prowadnik 0,018” lub 0,035” 3. Łączniki wysokociśnieniowe. Przedłużacze wysoko -ciśnieniowe miękkie, wykonane z wysokiej klasy tworzywa, odporne na wysokie ciśnienie - 65 atm (943 PSI). Zakończone ruchomą końcówką Luer-Lock. 4. Introduktor do tętnicy promieniowej z prowadnikiem prostym i typu „J”, średnice 5 F i 6 F, długości: 11 cm. i 23 cm, w zestawie mini prowadnik 0.018”, długość w zakresie 40 - 48 cm – sztywny w części proksymalnej, miękki w części dystalnej, możliwość wyboru dwóch rodzajów końcówek prostej i wygiętej pod kątem ok. 45º, igła 21 G, dilatator. 5. Łącznik/adapter obrotowy typu „Y”.
Zadanie 7 Część nr 7 Standardowe i sztywne prowadniki krótkie: średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”; długości 50, 80, 150, 180 cm; rdzeń nitinolowy pokryty powłoką poliuretanu; wykonany z jednego kawałka; długości taperowanych końcówek dla wersji sztywnej 1, 3 i 5 mm, dla wersji standardowej 1, 3, 5 i 8 mm; dostępne w wersji z kształtowalną końcówką, podwójnie zagiętą końcówką, Bentson-Type o różnych sztywnościach, standardowej, półsztywnej i sztywnej. Standardowe i sztywne prowadniki długie: średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”; długości 260 cm lub 300 cm; rdzeń nitinolowy pokryty powłoką poliuretanu, wykonany z jednego kawałka; długości taperowanych końcówek dla wersji sztywnej 1, 3 i 5 mm, dla wersji standardowej 1, 3, 5 i 8 mm; dostępne w wersji z kształtowalną końcówką, podwójnie zagiętą końcówką, Bentson –Type o różnych sztywnościach, standardowej, półsztywnej i sztywnej. Mikrocewnik obwodowy superselektywny: 2,0 ; 2,4 ; 2,7 Fr z powłoką hydrofilną, bardzo dobry przepływ kontrastu przy dużych ciśnieniach (do 900 psi), szeroka kompatybilność z wieloma środkami embolizacyjnymi takimi jak cząsteczki PVA (do 500 μm), NBCA, etanol, Lipiodol, płynne środki chemoembolizacyjne (Epirubicyna, Doxorubicyna), mikrosfery do 500 μm, różne środki kontrastowe oraz DMSO + B243, mikrocewnik 1.9 FR kompatybilny ze spiralami embolizacyjnymi 0.018”, długości: 110, 130, 150, 175 cm. Dostępne końcówki zagięte i potrójnie zagięte. Duża średnica wewnętrzna: - 0,023” (0,57 mm) dla 2.4 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,018”) - 0,025” (0,65 mm) dla 2.7 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,021”) - 0,027” (0,70 mm) dla 2.8 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,021”). Średnice 2.4 Fr i 2.8 Fr z dystalnym markerem (0,7 mm platynowy pierścień); średnica 2.7 Fr i 2,8 Fr w zestawie z prowadnikiem 0,021” ze złotym markerem na dystalnych 3 cm.
Zadanie 8 Część nr 8 Połączenia pomostowe tętnicy szyjnej typu Brener, taperowany - stożkowy, średnica 14 F – 8 F dł.13 cm. Ramię w kształcie litery T - odgałęzienie boczne, używane do aspiracji, monitorowania ciśnienia. Są przeznaczone do zapewnienia tymczasowego przepływu krwi w tętnicach szyjnych podczas zabiegu endarterektomii tętnicy szyjnej, sterylne (5 szt. w opakowaniu).
Zadanie 9 Część nr 9 1. Koszulki naczyniowe o średnicach (10 szt./op.) • introducer pokryty substancją hydrofilną, • łagodne przejście miedzy koszulką a poszerzaczem, • łatwe wejście do tętnicy, • przezroczysty korpus - kontrola urządzeń przechodzących przez koszulkę, • kółko do przyszycia, • dostępna wersja z prowadnikiem w zestawie lub z markerem na końcu koszulki, • długości koszulki 7, 11, 25 cm, średnice 4-14 F. 1 200 szt. 2. Cewnik balonowy uniwersalny • kompatybilny z prowadnikiem 0,035”, • średnice balonu: 3 – 12 mm, • długości balonu: 20 – 200 mm, • długości systemu wprowadzającego: 40, 75, 135 cm, • kompatybilny z koszulkami: 5 F (śr. 3 - 7 mm), 6 F (śr. 8 - 10 mm) i 7 F (śr. 12 mm), • ciśnienie RBP: 14 - 24 ATM, • profil przejścia przez zmianę 0,040”/1,01 mm, • wykonany z materiału zapewniającego wytrzymałość i elastyczność, • balon pokryty substancją hydrofilną, cewnik niepokrywany. 400 szt. 3. Cewnik balonowy do tętnic podudzia • długość cewnika balonowego OTW: 40, 80, 90, 135, 150 mm, • długość cewnika balonowego RX: 80, 90, 135, 150 mm, • długości balonu: 10-220 mm, • Średnice balonu: 2-10 mm, • kompatybilny z prowadnikiem 0.018”, • RBP: 14 atm, • dostępna wersja OTW i RX, • crossing profile: 0.020”, • pokrycie hydrofilne. 400 szt. 4. Stent do tętnicy udowej powierzchownej • samorozprężalny nitynolowy, • średnice: 5-8 mm, • długości: 20-200 mm, • długości systemu wprowadzającego: 75 i 130 cm, • maksymalny crossing profile 0,083”, • kompatybilny z prowadnikiem 0,035” i koszulką 6 F dla wszystkich rozmiarów, • możliwość rozprężenia stentu jedną ręką (za pomocą pokrętła) lub dwiema rękami, • triaksialny system wprowadzający minimalizujący dystalną migrację stentu podczas implantacji. 100 szt. 5. Cewnik balonowy pokrywany lekiem „RANGER” • Kompatybilny z prowadnikami 0,014” oraz 0,018”, • Średnice balonu od 2 do 8 mm, • Długości balonu w zakresie 30-150 mm, • Długości cewników 80, 90, 135, 150 cm, • Balon pokryty lekiem paklitaksel w technologii „TransPax”, • Posiada system zabezpieczający balon podczas wprowadzania go przez zawór hemostatyczny, zapobiegający uszkodzeniom i utracie leku, • Ciśnienie RBP dla balonów o średnicach w zakresie 4-7 mm równe 14 atm oraz dla balonów średnicy 8 mm równe 12 atm. 10 szt.
Zadanie 10 Część nr 10 1. Spirala embolizacyjna Ruby 600 szt. 2. Mikrocewnik PXSlim 1 szt. 3. Urządzenie do uwalniania spiral 1 szt. 4. Cewnik reperfuzyjny 3 F lub 5 F 20 szt. 5. Kanister z filtrem 60 szt. 6. Spirala okluzyjna POD 300 szt. 7. Cewnik reperfuzyjny 6 F lub 8 F 20 szt. 8. Separator do trombektomii obwodowej 30 szt.
Zadanie 11 Część nr 11 1. Introduktory dotętnicze o długości 11 cm i średnicy 5 – 10 F zbrojone metalowym oplotem. 60 szt. 2. Introduktory dotętnicze o długości 24 cm i średnicy 5 – 10 F zbrojone metalowym oplotem. 10 szt. 3. Introduktory dotętnicze o długości 35 cm i średnicy 5 – 10 F zbrojone metalowym oplotem. 10 szt. 4. Introduktory dotętnicze o długości 65 cm i średnicy 5, 6, 7, 8 i 10 F zbrojone metalowym oplotem. 10 szt. 5. Introduktory dotętnicze o długości 80, 90 i 100 cm i średnicy 5 – 11 F zbrojone metalowym oplotem. 30 szt.
Zadanie 12 Część nr 12 Stent żylny - stent samorozprężalny nitinolowy, budowa zamknięto-komórkowa, pleciona konstrukcja zapewniająca dużą elastyczność oraz siłę radialną stentu kompatybilny z koszulką 10 Fr i prowadnikiem 0,035” długość systemu dostarczania 100 cm - średnice stentu: 12 – 18 mm - długości stentu: 60 – 150 mm 20 szt. Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych - profil systemu 6F, kompatybilny z prowadnikiem 0,035”, stent wykonany z nitinolu, o spiralnej, mikro siateczkowej konstrukcji, system umożliwia uwolnienie stentu jedną ręką za pomocą pokrętła lub zuwaka znajdujących się na uchwycie, 6 znaczników cieniujących na każdym końcu stentu, średnice stentu: 4 – 9 mm, długości stentu: 20 – 150 mm, długości systemu dostarczania – 80 i 125 cm 10 szt.
Zadanie 13 Część nr 13 Klej tkankowy syntetyczny, biodegradowalny cyjanoakrylowy klej chirurgiczny w postaci bladożółtego, przeźroczystego płynu gotowego do użycia. Start polimeryzacji po 1 - 2 sekundach. Posiada wysokie właściwości adhezyjne i hemostatyczne, a po spolimeryzowaniu tworzy skuteczną barierę antyseptyczną przed najbardziej rozprzestrzenionymi czynnikami infekcyjnymi lub chorobotwórczymi podczas interwencji chirurgicznej. Op. 10 ampułek. 6 szt.
Zadanie 14 Część nr 14 1. Proteza naczyniowa w pełni biologiczna rozwidlona, wykonana z osierdzia wołowego, produkowana z zastosowaniem technologii przeciwzwapnieniowej, przechowywana w roztworze soli fizjologicznej i 2 % alkoholu beznyzlowego , nie uwalnia glutaraldehydu do tkanek , brak konieczności płukania implantu przed implantacją, odporne na infekcje i dylatacje, grubość ściany 0,5 mm. Rozmiary do wyboru przez Zamawiającego: - proteza rozwidlona 16 mm x 8 mm - proteza rozwidlona 18 mm x 9 mm - proteza rozwidlona 20 mm x 10 mml Przechowywanie w temperaturze pokojowej (od 5°C do 25°C). 4 szt. 2. Proteza naczyniowa prosta w pełni biologiczna, wykonana z osierdzia wołowego, produkowana z zastosowaniem technologii przeciwzwapnieniowej, przechowywana w roztworze soli fizjologicznej i 2 % alkoholu beznyzlowego, nie uwalnia glutaraldehydu do tkanek, brak konieczności płukania implantu przed implantacją, odporne na infekcje i dylatacje, grubość ściany 0,5 mm. Rozmiary do wyboru przez Zamawiającego: - proteza prosta 8 mm x 8 mm - proteza prosta 7 mm x 7 mm - proteza prosta 6 mm x 6 mm Przechowywanie w temperaturze pokojowej (od 5°C do 25°C). 4 szt. 3. Biologiczne osierdziowe łaty świńskie do rekonstrukcyjnych zabiegów naczyniowych, detoksyfikowane w celu wyeliminowania odrzucenia i uzyskania pełnej biokompatybilności, usieciowane stabilnym glutaraldehydem, technologia przeciwzwapnieniowa, dostarczane w sterylnym opakowaniu, zanurzone w soli fizjologicznej z 2% alkoholem beznzylowym. Rozmiar: łata 2 cm x 9 cm 5
Zadanie 15 Część nr 15 Stent żylny samorozprężalny, otwartokomórkowy, wycinany z jednego kawałka tuby nitinolowej, system dostarczania OTW. Stent wyposażony w system rozprężania typu pokrętło, shaft trójkoszulkowy zapobiegający migracji podczas otwierania, wymiar strutów zindywidualzowany w zależności od rozmiaru stentu dla zapewnienia dużej odporności na złamanie kompatybilny z prowadnikiem 0,35" i koszulką 9 F. Dostępne średnice: 10, 12, 14, 16, 18, 20. Długości 60 mm, 80 mm, 100 mm, 120 mm, 150 mm i dodatkowa dł. 40 mm dla średnicy 10 mm, długość szaftu 90 cm, markery na stencie oraz systemie dostawczym. 30 szt.
Zadanie 16 Część nr 16 Stent samorozprężalny, nitinolowy do leczenia tt powierzchownych udowych i podkolanowych. Stent wykonany z 8 splecionych włókien nitinolowych, z których jeden pokryty jest substancją radiocieniującą na całej długości co umożliwia doskonałą widoczność stentu w tętnicy. Dostępne średnice stentu: 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0 mm (9 średnic). Dostępne długości stentu: 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 mm w całym zakresie średnic. Długość efektywna cewnika: 126 cm. Kompatybilny z koszulkami 6 F i prowadnikami 0,014" 0,018". Profil wejścia 3,9 F. Obecność dwóch markerów określających pozycję stentu na szafcie cewnika. Odporność na skręcanie, zginanie i rozciąganie. System implantacji z ergonomicznym uchwytem umożliwia umieszczenie stentu w miejscu zwężenia. 50 szt.
Zadanie 17 Część nr 17 Opatrunek hemostatyczny bioaktywny, o działaniu antybakteryjnym, do zamykania naczyń krwionośnych. Sterylny, jednorazowego użytku, w dostępnych rozmiarach: 5 x 5 cm; 8 x 5 cm; 8 x 8 cm. 60 szt.
Zadanie 18 Część nr 18 1. Stentgraft do aorty piersiowo-brzusznej fenestrowany, z odgałęzieniami i/lub fenestrowany z odgałęzieniami. Zbudowany na bazie stalowego Z-stentu, pokrycie poliestrowe. Projektowany dla pacjenta na indywidualne zamówienie zgodnie z warunkami anatomicznymi. Pozwala na zaopatrzenie endovaskularne pacjentów z tętniakami w obrębie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i t. krezkowej górnej. Introducer powinien posiadać wszystkie elementy charakterystyczne ze stentgraftu typu Flex AAA i TAA i jest kompatybilny z jego elementami dodatkowymi umożliwiając bezpieczną i efektywną implantację. System powinien posiadać możliwość korekty położenia po 50 % otwarciu, celem precyzyjnego umiejscowienia wcześniej zaprojektowanych otworów lub rękawków na kluczowe naczynia. Dostarczony w formie załadowanej na precyzyjny introducer wyposażony w cięgna zabezpieczające i zwalniające wraz ze stentami powlekanymi i niepowlekanymi, pętlą, koszulkami, cewnikami i prowadnikami niezbędnymi dla całkowitego wyłączenia tętniaka z jednym elementem proksymalnym. Dla pacjentów pilnych, spełniających wymogi anatomiczne, dostawa stentgraftu z 4 rękawkami (odgałęzieniami) wraz z osprzętem w ciągu 24 h od zgłoszenia. 40 szt.
****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie TED nr 2022/S 093-255010 z dnia 2022-05-13:
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Zamiast:
Data: 17/05/2022
Czas lokalny: 09:30
Powinno być:
Data: 24/05/2022
Czas lokalny: 10:00
Numer sekcji: IV.2.6
Zamiast:
Data: 14/08/2022
Powinno być:
Data: 21/05/2022
Numer sekcji: IV.2.7
Zamiast:
Data: 17/05/2022
Czas lokalny: 10:00
Powinno być:
Data: 24/05/2022
Czas lokalny: 10:00
Numer sekcji: VI.3
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje dodatkowe:
Zamiast:
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że NIE podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), stanowiącego Załącznik nr 2 do Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca NIE podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu - Załącznik nr 16 do SWZ.
a) w Części II Sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca NIE polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca NIE jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w Części II Sekcja A i B oraz w Części III,
b) w Części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych Sekcji A, B, C i D,
c) Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić NIEwypełnioną.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, NIE krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu NIEzależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 17 do SWZ,
b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych NIE wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,
c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona NIE wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p.
Powinno być:
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert:
• oświadczenie, że NIE podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), stanowiącego Załącznik nr 2 do Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca NIE podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu - Załącznik nr 19 do SWZ.
a) w Części II Sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca NIE polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca NIE jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w Części II Sekcja A i B oraz w Części III,
b) w Części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych Sekcji A, B, C i D,
c) Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić NIEwypełnioną.
• oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) Załącznik nr 19a do SWZ.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, NIE krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu NIEzależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 17 do SWZ,
b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych NIE wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,
c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona NIE wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p.
e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) w zakresie podstaw wykluczenia
w nim wskazanych.