Przetarg 6903951 - Dostawa rękawic sterylnych Numer referencyjny:...

rylnea) oznaczenie CE (fabryczne oznakowanie na opakowaniu podstawowym);b) poziom AQL 0,65-1,0;c) oświadczenie producenta potwierdzające zgodność z normą EN 455-1, 2, 3;d) czas przenikania wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671 lub 374-5;e) przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 lub EN 374-3;f) sterylizowane radiacyjnie;g) poziom protein lateksowych <30-50 μg/g;h) mankiet: rolowany z opaską samoprzylepną;i) na opakowaniu oznaczenie daty produkcji i ważności;j) długość rękawicy min. 290;k) grubość mankietu: 0,23-0,26 mm, dłoni: 0,28-0,30 mm, palców: 0,30-0,33 mml) kolor antyrefleksyjny.
Zadanie 2Rękawice ze środkiem nawilżającym do podwójnego rękawiczkowaniaa) rękawice operacyjne, sterylne;b) gładka lub mikroteksturowana powierzchnia zewnętrzna, bezpudrowe;c) przeznaczone do podwójnego rękawiczkowania;d) kolor zielony;e) gr. na palcu 0,18-0,20mm, gr. na dłoni 0,18-0,20 mm I na mankiecie 0,13-0,16 mm;f) długość rękawicy min. 290 mm;g) poziom protein poniżej 30-60 μg/g;h) rękawice zgodne z EN 455 1-3, przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 lub EN 16523;I) przebadane na przenikanie mikroorganizmów I wirusów zgodnie z normą ASTMF 1671 lub EN ISO 374-5.
Zadanie 3Rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane, sterylnea) podwójne oznaczenie CE jako wyrób medyczny I środek ochrony indywidualnej kat. III;b) poziom AQL 0,65-1,0;c) poziom protein lateksowych < 40-60 μg/g (raport z badania dołączony do oferty);d) oświadczenie wydane przez jednostkę notyfikującą lub oświadczenie producenta potwierdzające zgodność z normą EN 455-1, 2, 3; czas przenikania wirusów dla potwierdzenia barierowości (raport z badania z niezależnego laboratorium na przenikalność wirusów dołączony do oferty);e) zgodnie z normą ASTMF1671 lub 374-5;f) odporne na rozerwanie >14N;g) łatwe w nakładaniu, dobre dopasowanie;h) powierzchnia teksturowana lub mikroteksturowana (nie śliskie);i) kształt w pełni anatomiczny;j) sterylizowane radiacyjnie;k) rolowany brzeg mankietu;l) przebadane na przenikalność substancji chem. Zgodnie z EN 374-3 lub równoważną;m) długość rękawicy min. 260 mm.
Zadanie 4Rękawice chirurgiczne lateksowe, bezpudrowe, sterylnea) wyrób medyczny I środek ochrony indywidualnej kat. III;b) poziom AQL 0,65-1,0;c) odporność na rozerwanie ≥15N;d) poziom protein lateksowych <10 μg/g (raport z badań producenta lub niezależnego laboratorium dołączony do oferty);e) oświadczenie wydane przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające zgodność z normą EN 455-1, 2, 3 lub oświadczenie producenta;f) czas przenikania wirusów dla potwierdzenia barierowości (raport z badania na przenikalność wirusów dołączony do oferty), zgodnie z normą ASTMF 1671 lub EN ISO 374-5;g) odporne na rozerwanie;h) łatwe w nakładaniu, dobre dopasowanie;i) powierzchnia mikroporowata (nie śliskie);j) kształt w pełni anatomiczny;k) sterylizowane radiacyjnie;l) długość rękawicy min 260 mm;m) grubość min: mankietu: 0,17-0,20 mm, dłoni: 0,18-0,21 mm, palców: 0,21-0,24 mm (dokument potwierdzający dołączony do oferty);n) rolowany brzeg mankietu;o) wewnętrzna warstwa rękawic polimerowa.
Zadanie 5Rękawica chirurgiczna neoprenowa lub bezlateksowa dla osób uczulonych na latexa) rękawice operacyjne, sterylne, syntetyczne neoprenowe;b) chropowata powierzchnia, bezpudrowe;d) gr. na palcu 0,15 - 0,18 mm, gr. na dłoni 0,15-0,19 mm, na mankiecie 0,15-0,17 mm;e) długość rękawicy min. 270 mm;f) rękawice zgodne z EN 455 1-3;g) przebadane na przenikanie subst. chem. Zgodnie z EN 374-3;h) przebadane na przenikanie mikrorganizmów I wirusów zgodnie z normą ASTMF1671 lub 374-5;i) przebadane na przenikanie min. 8 cytostatyków wg ASTM D 6978;j) rękawice wolne od akceleratorów chemicznych.
Zadanie 6Rękawica neoprenowe, sterylne, do pracowni cytostatyczneja) powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana;b) długość rękawicy min.300-305 mm;c) grubość średnia na palcu 0,185-0,23 mm, średnia na dłoni 0,175-0,20 mm oraz na mankiecie 0,16-0,17 mm;d) AQL 0,65- 1,0;e) rękawice zgodne z Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej-PPE89/686/EEC w kategorii III;f) rękawice zgodne z EN 374, EN 420, EN 388;g) czas przenikania wirusów dla potwierdzenia barierowości, zgodnie z normą ASTMF 1671 lub równoważną rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z EN374-3 lub ASTMF 1671, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z EN 374-3 lub ASTM D6978 (potwierdzone raportem);h) sterylizowane radiacyjnie;i) rękawice wolne od akceleratorów chemicznych;j) opakowanie koperta zewnętrzna folia/folia.