Przetarg - Dostawa pojemników do pobierania krwi, krwi kontrolnej,...
Analizuj | (zakończone) | Zamówienie 5818869
---|---|
źródło | Biuletyn Unijnych Zamówień Publicznych (TED) |
data publikacji | 2018-02-16 |
przedmiot ogłoszenia | Dostawa pojemników do pobierania krwi, krwi kontrolnej, zestaw do glicerolizacji i deglicerolizacji oraz roztwór glicerolu, roztwó r NaCl, płyn BIO-WASH, SAGM oraz pojemników transferowych, pojemników. Numer referencyjny: 5/D/2018 Część nr 1 Nazwa Pojemniki potrójne góra-dół do pobierania krwi Opis Pojemniki potrójne góra-dół do pobierania krwi. Wielkość zamówienia: 58 240 sztuk. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 5/1 do SIWZ. Część nr 2 Nazwa Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra Opis Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra. Wielkość zamówienia: 36 sztuk. Opis przedmiotu zamówienia. 1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz ubogoleukocytarnego osocza świeżo mrożonego. 2. Pojemnik z CPD (63ml) do pobierania 450ml krwi, pusty pojemnik do krwi pełnej filtrowanej, pusty pojemnik o pojemności min 400 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml +/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL. 3. Brak strontów i zmian płynu konserwującego. 4. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły. 5. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiają wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek. 6. Dren biegnący od dawcy musi być przyłączony w górnej części pojemnika z CPD. 7. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do podstawy igły min. 90 cm. 8. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety. 9. Etykiety posiadają informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz numer serii w postaci kodu kreskowego. 10. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania wykonane z folii przeźroczystej, pojedynczo, zapewniające szczelność i sterylność. 11. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski. 12. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste i dają się łatwo wyłamać. 13. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni. 14. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: 1. próbkę oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, dokument CE, 3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Część nr 3 Nazwa Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) Opis 1. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml. Wielkość zamówienia: 76 op; 2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml. Wielkość zamówienia: 76 op; 3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml. Wielkość zamówienia: 76 op. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: Deklaracja zgodności. Część nr 4 Nazwa Zestaw do glicerolizacji i deglicerolizacji wraz z płynami Opis 1. Zestaw do glicerolizacji typ 225 do aparatu ACP 215. Wielkość zamówienia: 50 zestawów; 2. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215. Wielkość zamówienia: 20 zestawów; 3. Roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500ml. Wielkość zamówienia: 30 sztuk; 4. Roztwór 12 % NaCl, op. 250ml - worek. Wielkość zamówienia: 30 sztuk; 5. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml - worek. Wielkość zamówienia: 24 sztuki; 6. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek. Wielkość zamówienia: 40 sztuk. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: 1) deklaracja zgodności, 2) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Część nr 5 Nazwa Pojemnik transferowy – 1000ml Opis Pojemnik transferowy – 1000ml. Wielkość zamówienia: 25 sztuk. 1. Posiada deklarację zgodności CE oraz zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych. 2. Pojemnik sterylny do przechowywania składników krwi. 3. Pojemność całkowita – 1000ml. 4. Pojemnik wykonany z przezroczystego tworzywa, które wytrzymuje zamrożenie w temperaturach od -600C do -860C. 5. Wyposażony w dwa porty umożliwiające infuzję płynów. 6. Wyposażony w dren odchodzący od górnej części pojemnika (długość min. 20 cm do rozgałęzienia) rozgałęziony następnie na dwa dreny (każdy o długości min. 20 cm) zakończone igłą biorczą (z plastiku). W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: 1. dokument CE 2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Część nr 6 Nazwa Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz Opis 1. Posiada deklarację zgodności, 2. Dokument CE, 3. Potwierdzenie zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych, 4. Pojemnik wykonany z tworzywa (nie teflonu) umożliwiający przechowywanie składników krwi w zakresie temperatur -190oC do +40oC, 5. Pojemniki i dreny są wykonane z przeźroczystego tworzywa umożliwiającego ocenę makroskopową jakości pojemnika i płynu konserwującego bezpośrednio po wyjęciu z opakowania. 6. Objętość rzeczywista (ilość składnika jaką można przechowywać) 120-250ml, 7. Od pojemnika odchodzi dren rozdzielający się na co najmniej dwa dreny umożliwiające połączenie za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów, 8. Pojemniki pakowane w opakowaniach indywidualnych. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: 1) próbkę oferowanego produktu, 2) instrukcję używania w języku polskim, 3) deklaracja zgodności, 4) dokument CE, 5) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. |
branża | Medyczna |
podbranża | leki, materiały medyczne |
kody CPV | 33141613, 33696200, 33696500 |
forma | przetarg nieograniczony |
typ ogłoszenia | dostawy |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | Mazowieckie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | Mazowieckie |