Przetarg 7506456 - Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi z zakresu...
Analizuj | (zakończone) | Zamówienie 7506456
---|---|
źródło | Biuletyn Zamówień Publicznych |
data publikacji | 2020-05-28 |
przedmiot ogłoszenia | Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi z zakresu immunologii transfuzjologicznej Numer referencyjny: 26/D/2020 1. Odcz ynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 28 ml; 2. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 3. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 4. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 28 ml; 5. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 6. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 7. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 16 ml; 8. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml; 9. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml; 10. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml; 11. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml. Odczynniki wymienione w pozycjach 1 – 11 nieotwarte i po otwarciu przechowywane w temperaturze 2 – 8oC trwałe do daty ważności umieszczonej na etykiecie buteleczek. Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 - 11 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy. Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: - instrukcja użycia w języku polskim, - dokument CE (obok CE wymagany jest numer jednostki notyfikowanej) w zakresie poz. 1-11 - zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. **************************** UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA Sprostowanie BZP nr: 540098088-N-2020 z dnia: 2020-06-05 Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: IV Punkt: .6.2) W ogłoszeniu jest: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2020-06-05, godzina: 09:00, W ogłoszeniu powinno być: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2020-06-12, godzina: 09:00, Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: II Punkt: .4) W ogłoszeniu jest: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: - instrukcja użycia w języku polskim, - dokument CE (obok CE wymagany jest numer jednostki notyfikowanej) w zakresie poz. 1-11 - zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytoriumRP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. W ogłoszeniu powinno być: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: instrukcja użycia w języku polskim, dokument CE DLA POZYCJI 1-11 ORAZ DLA POZ. 2,3,9,10 OBOK Ce WYMAGANY JEST NUMER JEDNOSTKI NOTYFIKOWENEJ zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. |
branża | Medyczna |
podbranża | materiały medyczne |
kody CPV | 33696100 |
forma | przetarg nieograniczony |
typ ogłoszenia | dostawy |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | Mazowieckie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | Mazowieckie |