Infolinia 
ZalogujZlecenie 12200895 - CZĘŚĆ I. BADANIA KLINICZNE WYROBÓW MEDYCZNYCH: •...
| Analizuj | Zamówienie 12200895 |
|---|---|
| źródło | Internet |
| data publikacji | 2025-12-05 |
| przedmiot zlecenia | CZĘŚĆ I. BADANIA KLINICZNE WYROBÓW MEDYCZNYCH: • Liczba uczestników szkolenia: 12 • Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h • Tem aty szkolenia: Projektowanie badań klinicznych wyrobów medycznych, eksperymentów medycznych z wyrobem medycznym, APIwyrób, badania kliniczne do diagnostyki in-vitro, patenty, znak CE, Jednostki notyfikowane, Aspekty regulacyjne dla badań klinicznych wyrobów medycznych, Czym jest ocena gotowości technologicznej – kiedy możemy badać wyrób medyczny? Porównanie badań klinicznych wyrobów medycznych a produktów leczniczych (przejrzyste zestawienie), Prowadzenie badań klinicznych z perspektywy Ośrodka/Sponsora (z naciskiem na Ośrodek), Zajęcia praktyczne/Warsztaty/Study case. CZĘŚĆ II. RODO W BADANIACH KLINICZNYCH: • Liczba uczestników szkolenia: 10 • Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h • Tematy szkolenia: Administrator i przetwarzający dane w badaniach klinicznych - role i obowiązki, Umowa powierzenia, Rozdzielenie odpowiedzialności międz Powstaje w kontekście projektu KPOD.07.07-IW.07-0314/24 - Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych realizowane z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031 |
| branża | Edukacja, szkolenia |
| podbranża | kursy i szkolenia inne |
| kody CPV | 79632000, 80000000 |
| forma | zapytanie ofertowe |
| typ zlecenia | usługi, wykonanie |
| kraj realizacji | Polska |
| województwo realizacji | Mazowieckie |
| kraj organizatora | Polska |
| województwo organizatora | Mazowieckie |
