Zlecenie - zakup i dostawa produktów leczniczych Numer ogłoszenia...

Kraków Miejscowość: Kraków, ul. Josepha Conrada 79

Cel zamówienia
Celem przedmiotu zamówienia jest realizacja badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w ramach projektu: „Realizacja programu szkoleniowo –uświadamiającego oraz badań profilaktycznych w zakresie raka jelita grubego wśród mieszkańców małopolski, ze szczególnym uwzględnieniem terenów tzw. białych plam, spełniających kryteria dostępu ustalone przez MZ” nr projektu: RPMP.08.06.02-12-0232/16.

Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa produktów leczniczych
o ilościach, dawce i postaci opisanych w tabeli poniżej na rzecz Zamawiającego w ramach realizacji projektu: „Realizacja programu szkoleniowo –uświadamiającego oraz badań profilaktycznych w zakresie raka jelita grubego wśród mieszkańców małopolski, ze szczególnym uwzględnieniem terenów tzw. białych plam, spełniających kryteria dostępu ustalone przez MZ” nr projektu: RPMP.08.06.02-12-0232/16.

Lp Nazwa leku J.M. Szacunkowa ilość zamawianego produktu
1 2 3 4
1 Fentanyl amp. 50 mikrogramów/ml 2ml 3200
2 Atropina amp. 0,5 mg/ml 1ml 20
3 Midanium amp. 1mg/ml 5ml 3200
4 Propofol amp. 10 mg/ml 10 ml 6400
5 Dexaven amp. 4 mg 2ml 10
6 Adrenalina amp. 1 mg/ml 1 ml 4

Przez produkt równoważny względem wskazanego powyżej należy rozumieć produkt o takich samych parametrach, tj. składzie oraz proporcjach, jakie zostały określone w opisie przedmiotu zamówienia, lecz oznaczony innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem. Na Wykonawcy składającym ofertę spoczywa obowiązek udowodnienia równoważność oferowanego produktu w tym celu Wykonawca ma załączyć do oferty dokument potwierdzający skład oraz proporcje zaoferowanego środka, wystawiony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych.

Szacowana ilość przedmiotu zamówienia ma charakter jedynie orientacyjny - wynikający z planowanego zużycia w trakcie obowiązywania umowy i uzależniona jest od bieżących potrzeb, w żadnym wypadku nie stanowi zobowiązania Zamawiającego do zakupu podanej ilości. Zamawiający zastrzega możliwość niewykorzystania 20% wartości przedmiotu umowy w przypadku udzielenia mniejszej ilości świadczeń od ilości szacowanej, co jest niezależne od Zamawiającego.

Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w zapytaniu ofertowym i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),

Zamawiający wymaga, aby oferowany przez Wykonawcę asortyment posiadał stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (na podstawie przepisów wprowadzających ustawę Prawo farmaceutyczne) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Wymagania co do przedmiotu zamówienia:
- Wykonawca dostarczy każdorazowo zamówiony lek w ilości zgodnej z zamówieniem,
-Dostawy odbywać się będą w dni robocze w godzinach otwarcia placówki Zamawiającego, tj. poniedziałek-piątek między 8.00-18.00
- Wykonawca dostarczy każdorazowo przedmiot zamówienia w opakowaniu posiadającym oznaczenia fabryczne tzn. rodzaj, nazwę wyrobu, ilość, datę produkcji, nazwę i adres producenta, datę ważności oraz inne oznakowania zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa. Data ważności powinna być nie krótsza niż 1 rok.
-Wraz z dostarczanym przedmiotem zamówienia Wykonawca każdorazowo dostarczy ulotki w języku polskim, zawierające niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkownika.

Skrócony opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa produktów leczniczych
o ilościach, dawce i postaci opisanych w tabeli poniżej na rzecz Zamawiającego w ramach realizacji projektu: „Realizacja programu szkoleniowo –uświadamiającego oraz badań profilaktycznych w zakresie raka jelita grubego wśród mieszkańców małopolski, ze szczególnym uwzględnieniem terenów tzw. białych plam, spełniających kryteria dostępu ustalone przez MZ” nr projektu: RPMP.08.06.02-12-0232/16.

Lp Nazwa leku J.M. Szacunkowa ilość zamawianego produktu
1 2 3 4
1 Fentanyl amp. 50 mikrogramów/ml 2ml 3200
2 Atropina amp. 0,5 mg/ml 1ml 20
3 Midanium amp. 1mg/ml 5ml 3200
4 Propofol amp. 10 mg/ml 10 ml 6400
5 Dexaven amp. 4 mg 2ml 10
6 Adrenalina amp. 1 mg/ml 1 ml 4

Przez produkt równoważny względem wskazanego powyżej należy rozumieć produkt o takich samych parametrach, tj. składzie oraz proporcjach, jakie zostały określone w opisie przedmiotu zamówienia, lecz oznaczony innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem. Na Wykonawcy składającym ofertę spoczywa obowiązek udowodnienia równoważność oferowanego produktu w tym celu Wykonawca ma załączyć do oferty dokument potwierdzający skład oraz proporcje zaoferowanego środka, wystawiony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych.

Szacowana ilość przedmiotu zamówienia ma charakter jedynie orientacyjny - wynikający z planowanego zużycia w trakcie obowiązywania umowy i uzależniona jest od bieżących potrzeb, w żadnym wypadku nie stanowi zobowiązania Zamawiającego do zakupu podanej ilości. Zamawiający zastrzega możliwość niewykorzystania 20% wartości przedmiotu umowy w przypadku udzielenia mniejszej ilości świadczeń od ilości szacowanej, co jest niezależne od Zamawiającego.

Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w zapytaniu ofertowym i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),

Zamawiający wymaga, aby oferowany przez Wykonawcę asortyment posiadał stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (na podstawie przepisów wprowadzających ustawę Prawo farmaceutyczne) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Wymagania co do przedmiotu zamówienia:
- Wykonawca dostarczy każdorazowo zamówiony lek w ilości zgodnej z zamówieniem,
-Dostawy odbywać się będą w dni robocze w godzinach otwarcia placówki Zamawiającego, tj. poniedziałek-piątek między 8.00-18.00
- Wykonawca dostarczy każdorazowo przedmiot zamówienia w opakowaniu posiadającym oznaczenia fabryczne tzn. rodzaj, nazwę wyrobu, ilość, datę produkcji, nazwę i adres producenta, datę ważności oraz inne oznakowania zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa. Data ważności powinna być nie krótsza niż 1 rok.
-Wraz z dostarczanym przedmiotem zamówienia Wykonawca każdorazowo dostarczy ulotki w języku polskim, zawierające niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkownika.