Przetarg 10324760 - Część 1: Przedmiotem zamówienia w zakresie tej części...

i Torakochirurgii w Bystrej w ramach Pakietu nr 1 - Rękawic chirurgicznych, którego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ oraz opisany w zakresie wymagań w Rozdz. II SWZ ust. 1. Przedmiot zamówienia . Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy.

Część 2: Przedmiotem zamówienia w zakresie tej części jest dostawa środków ochrony indywidualnej dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w ramach Pakietu nr 2 - Rękawic diagnostycznych, którego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ oraz opisany w zakresie wymagań w Rozdz. II SWZ ust. 1. Przedmiot zamówienia . Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy.

Część 3: Przedmiotem zamówienia w zakresie tej części jest dostawa środków ochrony indywidualnej dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w ramach Pakietu nr 3 - Ubrań operacyjnych, którego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ oraz opisany w zakresie wymagań w Rozdz. II SWZ ust. 1. Przedmiot zamówienia . Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy.

Część 4: Przedmiotem zamówienia w zakresie tej części jest dostawa środków ochrony indywidualnej dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w ramach Pakietu nr 4 – Czepków, masek, fartuchów ochronnych, którego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ oraz opisany w zakresie wymagań w Rozdz. II SWZ ust. 1. Przedmiot zamówienia . Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy.

Część 5: Przedmiotem zamówienia w zakresie tej części jest dostawa środków ochrony indywidualnej dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w ramach Pakietu nr 5 – Fartuchów barierowych sterylnych, którego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ oraz opisany w zakresie wymagań w Rozdz. II SWZ ust. 1. Przedmiot zamówienia . Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy.

Część 6: Przedmiotem zamówienia w zakresie tej części jest dostawa środków ochrony indywidualnej dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w ramach Pakietu nr 6 – Półmasek ochronnych FFP2 i FFP3, którego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ oraz opisany w zakresie wymagań w Rozdz. II SWZ ust. 1. Przedmiot zamówienia . Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy.

4/Dz.ZP/380/MAS/1/2024

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2024/BZP 00258441/01 z dnia: 2024-03-25
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2024-03-26 10:00
Po zmianie:
2024-03-28 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2024-03-26 10:15
Po zmianie:
2024-03-28 10:15
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2024-04-24
Po zmianie:
2024-04-26